Сочинения на тему Мышечная дистрофия

ООО "Сочинения-Про"

Ежедневно 8:00–20:00

Санкт-Петербург

Ленинский проспект, 140Ж

Сочинения на тему Мышечная дистрофия

Все примеры сочинений по предмету Мышечная дистрофия — поделись ими с одноклассниками! Образцы сочинений от команды сайта «Сочинения-Про». Здесь вы найдёте полезные материалы для написания сочинения или эссе самомстоятельно. А если нет — вы всегда можете заказать у нас помощь, по любому виду работ! Воспользуйтесь поиском, чтобы найти нужный вам материал.

Обзор мышечной дистрофии

Введение С момента своего открытия в 1860 году Гийомом Дюшенном, мышечная дистрофия (сокращенно MD) стала признана одним из самых опасных мышечных расстройств в мире (мышечная дистрофия Дюшенна, 1). Мышечная дистрофия – это серьезное мышечное состояние, при котором ткани ослабевают. в конечностях и прокладывает себе путь к средней части тела. Там он может достигать мышц сердца

Спинальная мышечная атрофия

SMA (спинальная мышечная атрофия) – это заболевание, которое лишает людей физической силы, воздействуя на двигательные нервные клетки спинного мозга, лишая возможности ходить, есть или дышать. Это генетическая причина смерти номер один для младенцев. SMA вызывается мутацией в гене 1 двигательного нейрона выживания (SMN1). Спинальная мышечная атрофия (SMA) типов o, 1,2,3 и 4 наследуется как аномально-рецессивные

Мышечная дистрофия: диагностика, причина, признаки и способ устранения

Мышечная дистрофия Дюшенна (МДД) – это рецессивное заболевание с Х-хромосомой, которое встречается у 1 из 3500 мужчин (Roland, 2000). МДД был впервые описан французским неврологом Дюшеном де Булоном, и, следовательно, был назван в его честь (Связанные с полом заболевания: случай мышечной дистрофии Дюшенна (МДД) ½ Learn Science at Scitable, без даты). Это нервно-мышечное заболевание характеризуется

Молодые люди с дегенеративными нервно-мышечными заболеваниями: насколько эффективен был летний лагерь Ассоциации мышечной дистрофии в улучшении самопомощи?

Аннотация В данном документе оценивается учреждение, предоставляющее услуги подросткам – летний лагерь MDA, – и его влияние на развитие самоэффективности, самостоятельности и идентичности подростков с дегенеративными нервно-мышечными заболеваниями. Четыре различных исследовательских работ были приведены в качестве доказательства этих влияний. В двух статьях анализировалось влияние летних лагерей на подростков с хроническими заболеваниями. Одна статья специально была

Новый прогресс в лечении мышечной дистрофии Дюшенна

Введение Мышечная дистрофия Дюшенна, также известная как МДД, является тяжелым наследственным генетическим состоянием без излечения, которое проявляется у молодых мужчин в возрасте от 1 до 6 лет. Это расстройство возникает в результате сдвига кадровой мутации в гене МДД, третьем самый большой ген в организме, который отвечает за мышечный белок по имени дистрофин. Этот сложный белок

Нет времени делать работу? Закажите!

Отправляя форму, вы соглашаетесь с политикой конфиденциальности и обработкой ваших персональных данных.