Сочинение на тему Возможные способы укрепления потерянных воспоминаний

Нейроны обычно связаны с 100 другими, что приводит к тому, что немногие нейроны имеют высокую корреляцию с локальной сетью и очень трудно найти целую память. Есть редкие случаи, особенно высокие у пациентов, страдающих ПТСР, когда нейрон становится очень связанным и сосредоточенным на определенной памяти, и это тот, который ученые пытаются найти. Наш AC-CA – передняя поясная извилина префронтальной коры – создает эти сети-концентраторы и обучает их запоминанию, обеспечивая полный доступ к воспоминаниям.

Ученые начали использовать оптогенетику для извлечения и укрепления, а в некоторых случаях и для отключения, воспоминаний. Нейробиологи Томас Дж. Райан и Дирадж С. Рой провели исследования на мышах в Массачусетском технологическом институте и недавно завершили третий этап тестирования. В этой статье они объясняют базовый уровень электрических цепей, которые они используют, поскольку нервная система любого млекопитающего считается очень сложной. Каждый нейрон в мозге мыши похож на структуру, которую имеют люди, и он содержит различные белки насоса и канала, которые контролируют поток ионов через его мембрану. В своем оптогенетическом исследовании Райан и Рой взяли генетический код определенных нейронов у субъектов с ретроградной амнезией и изучили их, чтобы добавить генетически модифицированный код к нему. Их конструкция позволила нейронам производить специальные белки, называемые опсинами, которые реагируют на свет. В лаборатории Райан вставил эти нейроны в 10 мышей, но оставил остальные 10 нетронутыми. Стандарт для других неврологических исследований, исследователи помещают этих мышей в отдельные коробки и посылают через них электрический заряд.

Нейротрансмиттеры в их мозге зафиксировали высокий уровень глутамата, химического вещества, вызывающего страх. Их неоднократно помещали в коробку и шокировали в течение 14 дней. Перед вторым циклом испытаний исследователи вернулись к генетически модифицированным нейронам и закодировали светочувствительный канал, который они получили из белков водорослей, в экспериментальной группе мышей. Обеспокоенные мыши стали спокойнее, когда в их глаза попадает контролируемый свет, поскольку нейроны запускают электрический сигнал или «потенциал действия» для модифицированных энграмм концентратора. Эти узловые энграммы засохли, так как их синапсы блокировались с помощью белков. Когда ученые выключили свет, потенциалы стреляющего действия прекратились, но они, казалось, больше не беспокоились, заключив, что эти исследователи смогли успешно ослабить память, которую имели эти мыши. Когда начался второй раунд тестирования, мыши, чей мозг был изменен, не распознали коробку, в которой они были поражены электрическим током. Контрольная группа подняла уровень тревоги и попыталась найти выход из коробки, как только их поместили дюймы

В будущих исследованиях Райан и Рой планируют использовать оптогенетику для изучения того, как миндалина посылает соединения в другие части мозга, особенно эмоции страха. Предполагается, что он будет использоваться на людях в течение следующих десятилетий, и в оптогенетике задействовано много важных факторов. Что происходит, когда мозг человека может становиться дистанционно управляемым? Хотя мозг мыши можно включать и выключать, как люди будут биоэтично использовать эту технологию? На каких людях будет использоваться оптогенетика? Будет ли это угрожать или изменить человеческий мозг?