Исследование кинетики перенасыщения и осаждения слабоосновных препаратов Bcs Ii сочинение пример

ООО "Сочинения-Про"

Ежедневно 8:00–20:00

Санкт-Петербург

Ленинский проспект, 140Ж

magbo system

Сочинение на тему Исследование кинетики перенасыщения и осаждения слабоосновных препаратов Bcs Ii

Осаждение твердых частиц лекарственного средства в желудочно-кишечном тракте влияет как на скорость, так и на степень всасывания лекарственного средства в кишечнике, что может быть фактором, который вносит значительный вклад в низкую и изменчивую биодоступность, наблюдаемую для некоторых лекарств с низкой растворимостью. Необходимым условием для такого осаждения является то, что в просвете кишечника образуется пересыщенный раствор препарата.

Кишечные осадки происходят для основных лекарств, независимо от формы или состава препарата, из-за повышения рН от кислого в желудке до щелочного в тонком кишечнике. Чтобы предотвратить это осаждение, лучше всего использовать полимеры в качестве ингибиторов осаждения, которые помогут предотвратить осаждение из пересыщенного состояния и увеличат его биодоступность.

Целью проектной работы было изучение явления перенасыщения в кишечном pH и сравнение способности полимеров ингибировать осаждение с помощью турбидиметрического анализа и анализа размера частиц. Кроме того, кристаллическое состояние осадков анализировали с помощью порошкового рентгеновского дифрактометра для изучения изменений в кристаллах во время осаждения в присутствии и отсутствии полимеров.

Два препарата, относящиеся к BCS класса II, были выбраны в качестве модельных препаратов, а именно альбендазол и итраконазол. Полимеры, которые использовались в качестве ингибиторов осаждения, это ГПМЦ и Eudragit. Способность полимеров определяли на основании их профилей мутности и размера частиц.

Пересыщение было вызвано «методом сдвига растворителя», который является известным в литературе методом исследования перенасыщения и осадков. Исследование было покрыто изменением количества препарата и концентрации полимера. Влияние изменений количества препарата и концентрации ингибиторов преципитации оценивали по времени.

Эта попытка поможет нам провести скрининг наилучшего полимера для лекарств с низкой растворимостью на ранней стадии для разработки перенасыщенной системы доставки лекарств, такой как твердая дисперсия, поскольку многие перенасыщенные системы потерпели неудачу из-за нестабильности, вызванной явлением кристаллизации. < / р>

Мутность анализировали в разные моменты времени (2,4,8,12,16,20 мин), а размер частиц анализировали в два момента времени (0 и 20 мин). Для исследования PXRD осадок собирали центрифугированием при низких оборотах в течение 1-2 минут и сушили на воздухе.

Результаты исследования показали, что перенасыщение является сложным процессом, и его нужно больше изучать на молекулярном уровне, чтобы лучше понять процесс. Дисперсия наблюдалась для обоих препаратов при различной концентрации полимера в присутствии полимеров.

После анализа мутности можно четко указать, что для альбендазола было обнаружено, что ГПМЦ оказывает значительное влияние на ингибирование осадков по сравнению с Eudragit. Было обнаружено, что среди различных выбранных концентраций полимеров ингибирующий эффект 0,5 мг / мл ГПМЦ был самым высоким для 400 мкг АБЗ и 0,25 мг / мл ГПМЦ для более низких доз (200 и 100 мкг).

Напротив, для итраконазола было обнаружено, что Eudragit значительно ингибирует осаждение по сравнению с HPMC. Однако Eudragit демонстрирует хороший антипреципитативный эффект при более высокой концентрации 0,5 мг / мл при всех испытанных дозах, то есть 400 мкг, 200 мкг и 100 мкг.

Используемые методы прогнозирования были просты и просты в использовании и доступны для любого, кто изучает кинетику осадков.

Зарегистрируйся, чтобы продолжить изучение работы

    Поделиться сочинением
    Ещё сочинения
    Нет времени делать работу? Закажите!

    Отправляя форму, вы соглашаетесь с политикой конфиденциальности и обработкой ваших персональных данных.