ООО "Сочинения-Про"
Ежедневно 8:00–20:00
Ленинский проспект, 140Ж
У вас двое здоровых детей от предыдущего брака, но теперь вы и ваш второй муж хотели бы иметь ребенка вместе. Вам 40 лет, и вы обеспокоены более высокой вероятностью рождения ребенка с синдромом Дауна. Это состояние вызвано наличием дополнительной хромосомы 21, что приводит к умственной отсталости и проблемам со здоровьем у пострадавшего человека. Амниоцентез доступен
Годы исследований показали, что дети с синдромом Дауна будут иметь проблемы с речью и языком. Дети с синдромом Дауна чрезвычайно склонны испытывать трудности с семантикой, грамматикой, фонологией и прагматикой (Martin et al, 2009, p. 113). Эти дети также в равной степени могут испытывать трудности с разборчивостью речи, голосом и беглостью из-за двигательных нарушений и мышечной
Синдром Дауна возникает, когда клетки человека содержат полную или частичную дополнительную копию 21-й хромосомы, в то время как обычно у людей есть 23 равномерно парные хромосомы без каких-либо дополнительных данных. По данным Национального общества людей с синдромом Дауна, примерно 400 000 американцев страдают синдромом Дауна, и один из каждых 691 ребенка в США рождается с
125 детей (18–34 месяцев) с синдромом Дауна были отобраны для этого исследования. Были необходимы следующие критерии: (1) диагноз DS, как видно из медицинской документации; (2) возраст от 18 до 34 месяцев; (3) зрение и слух нормальные, как сообщается в медицинской карте; (4) выразительный словарный запас, по крайней мере, из одного словесного слова и менее чем
Аннотация: Синдром тройного Х является одним из наиболее распространенных генетических расстройств, которые поражают женскую популяцию с частотой 1 на 1000 живорождений. Из-за его менее отчетливых характеристик и различий в паттернах пациент остается недиагностированным. Это расстройство имеет более серьезные социально-психологические последствия для здоровья пациента. Тематическое исследование синдрома тройного Х (47, XXX) сравнивается с двумя другими тематическими
Синдром Дауна (также известный как трисомия 21) – это генетическое заболевание, при котором человек рождается с дополнительной копией 21-й хромосомы. Это расстройство заставляет пациента проходить через задержки физического развития, умственные нарушения и различные отличительные черты лица. Возможность быть затронутым синдромом Дауна возникает случайно, родители инфицированных людей являются генетически нормальными. Эта инвалидность является постоянной и обычно
Отправляя форму, вы соглашаетесь с политикой конфиденциальности и обработкой ваших персональных данных.