В арабском мире было проведено несколько исследований, которые показали связь между определенными генами и ожирением. Исследование связи лептина с ожирением и метаболическим синдромом было проведено в Тунисе на 160 страдающих ожирением и 169 не страдающих ожирением (ИМТ менее 30 кг / м2). Типирование генов лептина G2548A и рецептора лептина Q223R проводили с использованием анализа полиморфизма длины полимеразной цепной реакции и рестрикционного фрагмента (PCR-RFLP). Результаты этого исследования показали 262 пары оснований для лептина и 416 для рецептора лептина. Это исследование показало связь G2548A гена лептина и Q223R полиморфизмов гена рецептора лептина с метаболическим синдромом и ожирением. Генотип рецептора лептина {223RR) был связан с ожирением в группе с ожирением тунисской популяции (Boumaiza et al., 2012).
Другое исследование было проведено в Египте, чтобы обнаружить генетические дефекты в египетской популяции и найти лучший способ диагностики генного дефекта, который может привести к ожирению. Исследование было проведено на тридцати страдающих ожирением как детей, так и подростков. ДНК экстрагировали, затем амплифицировали с использованием ПЦР для кодирующих областей лептина и рецептора лептина. Результаты этого исследования показали, что в шести случаях было моногенное заболевание с тяжелым ранним ожирением и кровными родителями, в четырех из шести случаев врожденный дефицит лептина, а в других – врожденный дефицит рецептора лептина. Высокий уровень кровного родства в египетском населении привел к обнаружению высокой частоты аутосомно-рецессивного расстройства, такого как моногенное ожирение (El Gammal et al., 2012).
Другое исследование клинического и молекулярно-генетического спектра врожденного дефицита рецептора лептина показало связь между дефицитом рецептора лептина и ожирением. Из кровных семей было отобрано 300 человек для определения распространенности мутаций рецептора лептина. Геномную ДНК выделяли и кодирующую область гена LEPR амплифицировали. Из 300 участников восемь (3%) имели несущественные или бессмысленные мутации LEPR. Семь были гомозиготами, а один – гетерозиготами. Все миссенс мутации приводили к не сигнальному рецептору. Все участники имели в анамнезе повышенное поведение в поисках пищи в детстве, которое не прекращалось в более позднем возрасте (I. S. Farooqi et al., 2007).
Еще одно исследование было проведено в Катаре. Восемьсот четыре участника были вовлечены в это исследование и распределены по трем группам в зависимости от веса тела. Целью исследования было найти локусы, связанные с ожирением, и было изучено 23 локуса, связанных с ожирением, в катарской популяции. Только 2 из 23 протестированных SNP были достоверно связаны с ожирением. Это говорит о том, что другие неизвестные локусы, отличные от изученных в западных странах, играют роль в распространенности ожирения в Катаре (Tomei et al., 2015).
Наконец, в Пакистане было проведено исследование с участием 73 детей с ожирением из родственных семей. Все выбранные участники были проверены на наличие мутаций в генах рецепторов лептина (LEP) и меланокортина 4 (MC4R) с использованием прямого секвенирования. Результаты исследовали двадцать два пробанда и пять родственников с десятью различными гомозиготными мутациями в генах лептина, рецептора лептина и MC4R с четырьмя новыми вариантами. Частота и распространенность мутаций в генах, которые, как было установлено, оказывают непосредственное влияние на передачу сигналов лептин-меланокортин, составляет тридцать процентов у детей из кровного населения (Sadia Saeed et al., 2015)
«Как слушатель средневековья, так и читатель XXI века могут не знать, как реагировать на повествовательный голос Жены Бани» Обсудить со ссылкой на Пролог Жены Бата
Как подзаголовок «Современный Прометей» помогает Шелли указать на основополагающее значение ее истории? Работа Мэри Шелли «Франкенштейн» является символическим отражением сомнений и страхов, которые она и
Социальный анализ: искусство войны Может ли война быть в твоей жизни? Может ли это быть в современном обществе? Это должно быть убийство? Ну, война, безусловно,