Отношения между некоторыми генами и ожирением в арабских странах сочинение пример

ООО "Сочинения-Про"

Ежедневно 8:00–20:00

Санкт-Петербург

Ленинский проспект, 140Ж

magbo system

Сочинение на тему Отношения между некоторыми генами и ожирением в арабских странах

В арабском мире было проведено несколько исследований, которые показали связь между определенными генами и ожирением. Исследование связи лептина с ожирением и метаболическим синдромом было проведено в Тунисе на 160 страдающих ожирением и 169 не страдающих ожирением (ИМТ менее 30 кг / м2). Типирование генов лептина G2548A и рецептора лептина Q223R проводили с использованием анализа полиморфизма длины полимеразной цепной реакции и рестрикционного фрагмента (PCR-RFLP). Результаты этого исследования показали 262 пары оснований для лептина и 416 для рецептора лептина. Это исследование показало связь G2548A гена лептина и Q223R полиморфизмов гена рецептора лептина с метаболическим синдромом и ожирением. Генотип рецептора лептина {223RR) был связан с ожирением в группе с ожирением тунисской популяции (Boumaiza et al., 2012).

Другое исследование было проведено в Египте, чтобы обнаружить генетические дефекты в египетской популяции и найти лучший способ диагностики генного дефекта, который может привести к ожирению. Исследование было проведено на тридцати страдающих ожирением как детей, так и подростков. ДНК экстрагировали, затем амплифицировали с использованием ПЦР для кодирующих областей лептина и рецептора лептина. Результаты этого исследования показали, что в шести случаях было моногенное заболевание с тяжелым ранним ожирением и кровными родителями, в четырех из шести случаев врожденный дефицит лептина, а в других – врожденный дефицит рецептора лептина. Высокий уровень кровного родства в египетском населении привел к обнаружению высокой частоты аутосомно-рецессивного расстройства, такого как моногенное ожирение (El Gammal et al., 2012).

Другое исследование клинического и молекулярно-генетического спектра врожденного дефицита рецептора лептина показало связь между дефицитом рецептора лептина и ожирением. Из кровных семей было отобрано 300 человек для определения распространенности мутаций рецептора лептина. Геномную ДНК выделяли и кодирующую область гена LEPR амплифицировали. Из 300 участников восемь (3%) имели несущественные или бессмысленные мутации LEPR. Семь были гомозиготами, а один – гетерозиготами. Все миссенс мутации приводили к не сигнальному рецептору. Все участники имели в анамнезе повышенное поведение в поисках пищи в детстве, которое не прекращалось в более позднем возрасте (I. S. Farooqi et al., 2007).

Еще одно исследование было проведено в Катаре. Восемьсот четыре участника были вовлечены в это исследование и распределены по трем группам в зависимости от веса тела. Целью исследования было найти локусы, связанные с ожирением, и было изучено 23 локуса, связанных с ожирением, в катарской популяции. Только 2 из 23 протестированных SNP были достоверно связаны с ожирением. Это говорит о том, что другие неизвестные локусы, отличные от изученных в западных странах, играют роль в распространенности ожирения в Катаре (Tomei et al., 2015).

Наконец, в Пакистане было проведено исследование с участием 73 детей с ожирением из родственных семей. Все выбранные участники были проверены на наличие мутаций в генах рецепторов лептина (LEP) и меланокортина 4 (MC4R) с использованием прямого секвенирования. Результаты исследовали двадцать два пробанда и пять родственников с десятью различными гомозиготными мутациями в генах лептина, рецептора лептина и MC4R с четырьмя новыми вариантами. Частота и распространенность мутаций в генах, которые, как было установлено, оказывают непосредственное влияние на передачу сигналов лептин-меланокортин, составляет тридцать процентов у детей из кровного населения (Sadia Saeed et al., 2015)

Зарегистрируйся, чтобы продолжить изучение работы

    Поделиться сочинением
    Ещё сочинения
    Нет времени делать работу? Закажите!

    Отправляя форму, вы соглашаетесь с политикой конфиденциальности и обработкой ваших персональных данных.