Определение мутации и обзор ее типов сочинение пример

ООО "Сочинения-Про"

Ежедневно 8:00–20:00

Санкт-Петербург

Ленинский проспект, 140Ж

magbo system

Сочинение на тему Определение мутации и обзор ее типов

Введение

В науке трансформация – это постоянная модификация нуклеотидного расположения генома живого существа, инфекции или внехромосомной ДНК или других наследственных компонентов. Преобразования возникают в результате ошибок на фоне репликации ДНК (особенно на фоне мейоза) или различного рода повреждений ДНК (например, могут быть вызваны воздействием радиации или вызывающих рак агентов), которые в этот момент могут испытывать грубую наклонную репарацию (особенно микрогомологию). -приступивший конец соединения), либо может привести к ошибке при различных типах ремонта, либо может вызвать ошибку при репликации (комбинация транслезии). Трансформации также могут быть результатом включения или удаления участков ДНК из-за разносторонних наследственных компонентов. Преобразования могут создавать заметные изменения в ощутимых атрибутах (фенотипе) существа. Изменения влияют как на обычные, так и на аномальные естественные процедуры, в том числе: улучшение, рост и улучшение невосприимчивой основы, включая соединение различий.

Преобразование может привести к широкому спектру прогресса в организации. Преобразования в качества могут либо не оказывать влияния, либо корректировать результат качества, либо мешать качеству работать законно или полностью. Изменения также могут происходить в негенских регионах. Одно исследование наследственных сортов между различными типами дрозофилы предполагает, что, если трансформация изменяет белок, поставляемый качеством, результат, вероятно, будет разрушительным, с ожидаемыми 70 процентами амино-коррозийных полиморфизмов, которые оказывают вредное воздействие, а остальные непредвзятым или незаметно полезным. Из-за вредного воздействия, которое преобразования могут оказать на качества, формы жизни имеют системы, например, восстановление ДНК, чтобы предвидеть или пересматривать изменения, возвращая измененную последовательность в ее уникальное состояние. Изменения могут включать в себя дублирование обширных областей ДНК, по большей части путем наследственной рекомбинации. Эти дубликаты представляют собой замечательный источник сырого материала для развития новых качеств, с десятками или многими качествами, скопированными в геномах существ, таких как часовой механизм. Большинство качеств имеют место с большими группами качества общей линии, известной как гомология. Новые качества создаются с помощью нескольких методов, обычно путем дублирования и изменения генеалогического качества или путем рекомбинации частей различных качеств для создания новых миксов с новыми функциями

Изменения в количестве хромосом могут включать значительно большие трансформации, когда фрагменты ДНК внутри хромосом разрушаются и после этого пересматриваются. Например, в Homininae две хромосомы слиты, чтобы доставить человеческую хромосому 2; эта комбинация не произошла в генеалогии альтернативных приматов, и они содержат эти разные хромосомы. В процессе развития наиболее важной задачей таких хромосомных корректировок может быть ускорение уникальности популяций для новых групп животных, делая популяцию менее склонной к скрещиванию, таким образом сохраняя наследственные контрасты между этими популяциями.

Классы мутации

Четыре класса преобразований

     

  • неограниченные изменения (атомная гниль),
  •  

  • изменяется из-за ошибки, связанной с репликацией, в обход обычного повреждения ДНК (также называемого объединением наклонной транслезии с ошибкой),
  •  

  • ошибки, представленные в процессе восстановления ДНК,
  •  

  • спровоцированные трансформации, вызванные мутагенами.

Исследователи могут также преднамеренно представлять мутантные последовательности посредством контроля ДНК для логических экспериментов. Одно исследование 2017 года гарантировало, что 66% изменений, вызывающих рост, являются нерегулярными, 29% – из-за земли (исследуемое население пересекло 69 стран), и 5% приобретены. Люди в целом передают 60 новых изменений своим детям, но отцы проходят больше трансформаций, полагаясь на свой возраст, последовательно добавляя две новые трансформации к ребенку.

Неограниченная мутация: Неограниченные изменения происходят с ненулевой вероятностью даже при наличии твердой, незагрязненной ячейки. Они могут быть описаны конкретным изменением:

     

  • Таутомерия – основание изменяется путем изменения положения молекулы водорода, корректируя пример удержания водорода в этом основании, вызывая смешивание основания в процессе репликации.
  •  

  • Депуринация – потеря пуриновой основы (An или G) для образования апуринового участка (AP-сайт).
  •  

  • Дезаминирование. Гидролиз заменяет типичное основание на нетипичное основание, содержащее кето-сгусток вместо первого сбора амина. Модели включают в себя C → U и A → HX (гипоксантин), которые могут быть исправлены инструментами репарации ДНК; и 5MeC (5-метилцитозин) → T, который менее склонен выделяться как трансформация, поскольку тимин является типичным основанием ДНК.
  •  

  • Неправильная привязка скользящей нити – денатурация новой нити из формата в процессе репликации, отслеживаемая ренатурацией в альтернативном месте («скольжение»). Это может вызвать включения или отмены.
  •  

  • Проскальзывание репликации.

Подсказанные изменения. Подсказанные изменения – это корректировки качества после его взаимодействия с мутагенами и экологическими причинами. Причиненные изменения на атомном уровне могут быть вызваны:

     

  • Химикаты
  •  

  • Гидроксиламин
  •  

  • Базовые аналоги (например, бромодезоксиуридин (BrdU))
  •  

  • Алкилирующие операторы (например, N-этил-N-нитрозомочевина (ENU)). Эти специалисты могут изменять как воспроизводящую, так и недублирующуюся ДНК. Интересно, что основа простого может преобразовать ДНК именно тогда, когда простое объединено в повторении ДНК. Каждый из этих классов синтетических мутагенов оказывает определенное воздействие, которое в этот момент вызывает изменения, трансверсии или стирания.
  •  

  • Агенты, которые формируют аддукты ДНК (например, охратоксин А)
  •  

  • Операторы интеркалирования ДНК (например, бромид этидия)
  •  

  • ДНК-сшиватели.

Характеристика сортов

По влиянию на структуру: Пять видов хромосомных превращений. Расположение качества может быть скорректировано различными способами. Качественные преобразования влияют на благополучие, полагаясь на то, где они происходят и изменяют ли они способность основных белков. Изменения в структуре качеств можно упорядочить в несколько видов. Маломасштабные превращения. Маломасштабные превращения влияют на качество одного или нескольких нуклеотидов. (В случае влияния только на одиночный нуклеотид они называются точечными изменениями.) Мелкомасштабные преобразования включают в себя:

Вставки включают, по крайней мере, один дополнительный нуклеотид в ДНК. Обычно они вызваны перемещаемыми компонентами или ошибками при репликации компонентов перефразирования. Добавление в область кодирования качества может изменить прививку мРНК (преобразование сайта присоединения) или вызвать перемещение в просматриваемой схеме (сдвиг рамки), две из которых могут существенно регулировать элемент качества. Включения могут быть развернуты путем извлечения мобильного компонента.

Удаления удаляют по крайней мере один нуклеотид из ДНК. Как и дополнения, эти изменения могут регулировать остроту качества. Когда все сказано в готовом виде, они необратимы: хотя та же самая последовательность может быть в принципе восстановлена ​​включением, переносимые компоненты, готовые вернуть короткую отмену (скажем, 1-2 базы) в любой области, либо совершенно невероятно существовать, либо не существует ни в каком воображении.

Заместительные преобразования, регулярно вызываемые синтетическими веществами или сбой репликации ДНК, обменивают одиночный нуклеотид на другого. Эти прогрессии являются делегированными авансами или трансверсиями. Наиболее нормальным является изменение, которое заменяет пурин на пурин (A ↔ G) или пиримидин на пиримидин (C ↔ T). Изменение может быть вызвано закисью азота, несоответствием оснований или мутагенными аналогами оснований, например, BrdU. Менее регулярной является трансверсия, которая обменивает пурин на пиримидин или пиримидин на пурин (C / T ↔ A / G). Случай трансверсии – это превращение аденина (An) в цитозин (C). Точечная трансформация – это корректировки отдельных базовых наборов ДНК или других небольших базовых комбинаций внутри качества. Точечная трансформация может быть переключена другой точечной трансформацией, в которой нуклеотид возвращается в свое уникальное состояние (подлинная инверсия) или инверсией второго сайта (обратная трансформация где-то еще, что приводит к восстановленной полезности качества). Как рассмотрено ниже, точечные изменения, которые происходят внутри локали качества кодирования белка, могут быть названы синонимическими или несинонимичными заменами, последние из которых, таким образом, могут быть разделены на несоответствующие или дрейфующие мутации.

Экспансивные масштабные преобразования: Экспансивные масштабные преобразования в хромосомной структуре включают в себя:

     

  • Усиления (или качественные дубликаты) вызывают различные дубликаты каждой хромосомной области, расширяя измерение качеств, расположенных внутри них.
  •  

  • Удаление экспансивных хромосомных локалей, приводящее к потере качеств внутри этих районов.
  •  

  • Мутации, чье влияние состоит в том, чтобы заранее сравнить отдельные фрагменты ДНК, возможно, объединяя отдельные качества для формирования практически конкретных комбинационных качеств.
  •  

  • Крупномасштабные изменения в структуре хромосом считаются хромосомной модификацией, которая может вызывать ухудшение самочувствия, в дополнение к видообразованию в ограниченных, врожденных популяциях. К ним относятся:
  •  

  • Хромосомные транслокации: обмен наследственных частей от негомологичных хромосом.
  •  

  • Хромосомные инверсии: переключение введения хромосомного фрагмента.
  •  

  • Негомологичный хромосомный гибрид.
  •  

  • Интерстициальное стирание: внутрихромосомное аннулирование, которое удаляет фрагмент ДНК из одиночной хромосомы, таким образом, сопоставляя заранее удаленные качества. Например, было обнаружено, что клетки, заключенные из астроцитомы человека, разновидности опухоли головного мозга, имеют механизмы удаления хромосомной отмены между качеством Fused in Glioblastoma (FIG) и рецепторной тирозинкиназы (ROS), доставляя комбинированный белок (FIG- ROS). Странный комбинированный белок FIG-ROS имеет конститутивно динамическое движение киназы, которое вызывает онкогенное изменение (переход от обычных клеток к ростовым клеткам).
  •  

  • Потеря гетерозиготности: потеря одного аллеля в результате отмены или наследственной рекомбинации у живого существа, которое ранее имело два отличительных аллеля.

По наследству: трансформация привела к тому, что это растение с зелеными розами дало цветы разных оттенков. Это соматическая мутация, которая также может передаваться в зародышевой линии. В многоклеточных живых существах с предрасположенными концептуальными клетками изменения могут быть подразделены на трансформации зародышевой линии, которые могут передаваться родственникам через их регенеративные клетки, и существенные изменения (также называемые закупочными трансформациями), которые включают клетки вне выделенного регенеративного сбора и которые обычно не передается родственникам. Трансформация зародышевой линии предлагает восхождение к установленному изменению в потомстве, то есть трансформации, которая доступна в каждой клетке. Защищенное преобразование может также произойти вскоре после лечения или исходить из ранее установленного изменения в родителе. Уточнение между зародышевой линией и существенными трансформациями жизненно важно для существ, у которых есть преданная зародышевая линия для доставки концептуальных клеток. Как бы то ни было, это мало стимула для понимания последствий изменений в растениях, которые нуждаются в выделенной зародышевой линии. Уточнение также скрыто в тех существах, которые повторяются через компоненты, например, при созревании, в свете того факта, что телефоны, которые предлагают восхождение живым существам маленькой девочки, дополнительно предлагают восхождение к зародышевой линии этого живого существа. Другое изменение зародышевой линии, которое не было получено ни у одного из родителей, известно как повторная мутация.

Диплоидные живые существа (например, люди) содержат два дубликата каждого качества – отцовский и материнский аллель. В свете события изменения в каждой хромосоме мы можем организовать преобразования в три вида.

     

  • Гетерозиготная трансформация – это изменение только одного аллеля.
  •  

  • Гомозиготное изменение – это неразличимая трансформация как отцовских, так и материнских аллелей.
  •  

  • Соединение гетерозиготных изменений или наследственное соединение состоит из двух уникальных превращений в отцовском и материнском аллелях.

Деструктивные трансформации: изменения в ДНК, вызванные трансформацией, могут привести к ошибкам в группировке белков, в результате чего образуются не полностью или полностью не утилитарные белки. Каждая клетка, имея в виду конечную цель эффективной работы, полагается на большое количество белков, чтобы работать в нужных местах в нужных случаях. В тот момент, когда трансформация изменяет белок, который выполняет основную работу в организме, может возникнуть восстановительное состояние. Несколько трансформаций модифицируют качественную структуру ДНК, но не изменяют емкость белка, производимого качеством. Одно исследование по соотношению качеств между различными типами дрозофилы предполагает, что если трансформация изменяет белок, это, скорее всего, будет вредным, так как ожидаемые 70 процентов коррозийных полиморфизмов оказывают вредное воздействие, а остальные беспристрастные или слабо полезные ,

Исследования показали, что только 7% точечных превращений в некодирующей ДНК дрожжей являются вредоносными, а 12% в кодирующей ДНК являются вредоносными. Все, что осталось от преобразований, является либо беспристрастным, либо несколько выгодным. [11] Вред ДНК может привести к ошибке при имитации ДНК, и эта ошибка репликации может вызвать качественное изменение, которое, таким образом, может вызвать наследственную проблему. Вред ДНК устраняется путем восстановления ДНК клетки. Каждая клетка …

Зарегистрируйся, чтобы продолжить изучение работы

    Поделиться сочинением
    Ещё сочинения
    Нет времени делать работу? Закажите!

    Отправляя форму, вы соглашаетесь с политикой конфиденциальности и обработкой ваших персональных данных.