Маркеры окислительного стресса при остром отравлении кадмием; Роль пальмового масла и пальмового масла сочинение пример

ООО "Сочинения-Про"

Ежедневно 8:00–20:00

Санкт-Петербург

Ленинский проспект, 140Ж

magbo system

Сочинение на тему Маркеры окислительного стресса при остром отравлении кадмием; Роль пальмового масла и пальмового масла

Кадмий представляет риск даже при малейшем уровне воздействия на животных и растения, поскольку организм обычно не имеет большой способности разлагать его до менее вредных видов, он плохо выделяется и легко накапливается в биологических средах (Waalkes, 2003). При воздействии на организм несколько органов и тканей подвергаются атакам, что порождает иммунную и метаболическую стабильность. Длительное воздействие кадмия способствует его постепенному наращиванию и стимулирует различные формы заболеваний печени и почек (Karl-Heinz and Magnus, 2000). При остром отравлении кадмием его симптомы обычно проявляются в течение 24 часов, затрагивая сердечно-сосудистые функции, что приводит к одышке, общей слабости и лихорадке. В некоторых других серьезных случаях это может проявиться в форме пневмонии, нарушения дыхания и смерти. (Jarup et al., 1998). Длительное воздействие высоких доз кадмия приводит к болезни Альцгеймера.

Это заболевание, чаще всего встречающееся у женщин, характеризуется тяжелым нарушением функции почек и общей потерей минералов кости, что приводит к множественным переломам костей (Inaba et al., 2005). Пальмовое масло состоит в основном из пальмитиновой и олеиновой жирных кислот, полутвердого жира при комнатной температуре (Sundram et al., 2001). По своей сырой природе он составляет 1% от каротиноидов (α и β каротин), витамина Е (в форме токотриенолов и токоферола) и считается наиболее распространенным источником природных каротиноидов, человеческий организм использует каротиноиды в качестве витамина A (Choo et al., 1997). Хотя они присутствуют в небольших количествах, эти незначительные компоненты в определенной степени ответственны за целебные или лечебные свойства пальмового масла. Как и все масла, триглицериды (ТГ) являются основными составляющими пальмового масла, образуя около 95% пальмового масла (Choo et al., 1997). ТГ состоит из молекулы глицерина, этерифицированной тремя жирными кислотами. Во время экстракции масла из мезокарпа гидрофобные ТГ привлекают другие жировые или жирорастворимые клеточные компоненты.

Эти компоненты образуют второстепенные компоненты пальмового масла, такие как фосфатиды, стерины, пигменты, токоферолы, токотриенолы и микроэлементы (Goh et al., 1983; 1985). Другими компонентами пальмового масла являются метаболиты в биосинтезе ТГ и продукты липолитической активности. К ним относятся моноацилглицерины (MAG), диацилглицерины (DAG) и свободные жирные кислоты (FFA).

Триацилглицерин или триглицерид

Obahaigbon, (2012) утверждал, что один из основных компонентов красного пальмового масла включает фосфолипиды, которые образуют основные строительные блоки во всех живых клетках (включая человека). Далее он заявил, что помимо того, что он является важной составной частью липопротеинов, он работает рука об руку с витамином Е и другими каскадами антиоксидантов для поддержания баланса в управлении окислительным гомеостазом. Некоторые из перечисленных фосфолипидов, которые входят в состав пальмового масла, включают фосфатидилхолин, фосфатидилинозитол, фосфатидилэтаноламин и фосфатидилглицерин, которые, как утверждают исследователи, способствуют развитию мозга у развивающегося и растущего плода, а также кормящих матерей (Zeisel et al., 1986). , В другом развитии исследования Jager et al. , (2007); Старкс и соавт. (2008) также поделятся своими мыслями о значении фосфолипидных компонентов пальмового масла для улучшения гормонального статуса и баланса у спортсменов, а также улучшения их памяти.

По мнению этих исследователей, это происходит, когда повышение уровня кортизола ингибируется, а также, как правило, улучшает удобство транспортировки и поглощения пищевых питательных веществ, необходимых для выработки энергии и поддержания энергетического гомеостаза. Управление отравлением кадмием было связано с использованием хелатирующих агентов, большинство из которых были определены как дорогостоящие, имеющие свои собственные значительные побочные эффекты и по-прежнему дорогостоящие, что нелегко обеспечить сельским жителям, которые в основном подвержены воздействию этих металлов (Twumasi et al. 2014).

Однако использование натуральных продуктов для лечения различных форм отравления имеет минимальные побочные эффекты и является экономически эффективным. Доказательства в литературе указывают на использование пальмового масла для лечения отравлений в местной Нигерии (Achuba and Ogwumu, 2014), а также на его антитоксическое и антигепатокарциногенное действие (Nwokocha et al., 2011). Помимо питательных свойств, целебные свойства пальмового масла были признаны в течение нескольких поколений (Sundram, 2011), и до появления современной медицины красное пальмовое масло было средством выбора почти для каждой болезни в большинстве частей Африки (Chandrasekharan et al., 2000). Поскольку было установлено, что антиоксидантные добавки оказались полезными в отношении токсичности металлов, возможно, что пальмовое масло может предотвращать токсичность кадмия и способствовать предотвращению острых побочных эффектов отравления кадмием у крыс.

Материалы и методы

Коллекция пальмовых фруктов

Закупка плодов масличной пальмы была произведена на местной плантации масличной пальмы в Обиаруку, штат Дельта, для исследования которой использовался вид Tenera. Идентификация была проведена в Департаменте ботаники и зарегистрирована под номером подтверждения ID / 2017/16807 / Tenerra Spp.

Экстракция пальмового масла

Собранные спелые плоды пальмы весом 10 кг кипятили в течение четырех часов. После того, как было установлено, что приготовленная должным образом, мякоть извлекалась путем измельчения в деревянной ступке и переносилась в миску с 10 л воды при тщательном перемешивании. Волокна плодов масличной пальмы дополнительно удаляли с использованием корзины ручной работы в качестве сита, и собранный фильтрат переносили в варочный котел объемом около 20 литров и кипятили при контролируемой температуре 1500 ° С в течение пяти часов. В конце периода кипения сильно нагретую смесь оставляли стоять в течение 30 минут и 2 л холодной воды разбрызгивали на поверхность с помощью разбрызгивателя. После охлаждения уже установленное сверху пальмовое масло собирали в свежий контейнер и нагревали в течение десяти минут, чтобы удалить любые следы воды.

Фракционирование нерафинированного пальмового масла

Три экстракта пальмового масла, использованные в этом исследовании, были фракционированы в соответствии с процедурами, описанными ниже: Экстракт неомыляемый (UPE), Экстракт неомыляемый готовился с использованием методов Meloan, модифицированных Twumasi et al. (2014). Экстракт силикагеля (SGE) Экстракт силикагеля готовили на основе экстракта, описанного Ahmad et al. (2008).

Отбеленный экстракт

Отбеливание производили по методике, описанной Patterson (1992). Дизайн эксперимента. Роль предварительной обработки пальмового масла и экстракта пальмового масла была исследована путем проведения исследований токсичности после острого воздействия кадмия. Доза использованного пальмового масла была основана на результатах предварительного исследования, в то время как выбор дозы кадмия был сделан на основе имеющихся в литературе данных о зависящих от времени токсикологических эффектах интоксикации кадмием у крыс. В общей сложности семьдесят два самца крыс со средним весом 180-200 г были получены из приюта для животных Научно-исследовательской лаборатории Эммы Марии и Консалтинга Abraka Nigeria. Этим крысам давали акклиматизироваться в течение двух недель и в конечном итоге распределяли случайным образом на шесть групп по двенадцать крыс в каждой.

Крысы в ​​группе

A служил контролем и не обрабатывался ни пальмовым маслом, ни кадмием. Крыс в группе B не лечили пальмовым маслом, но подвергали однократной дозе 20 мг / кг хлорида кадмия на 29-й день эксперимента. Крыс в группах C-F обрабатывали массой 5 ​​мл / кг сырого пальмового масла и различными фракциями пальмового масла в течение 28 дней следующим образом. (Группа C = Сырое пальмовое масло (CPO); Группа D = Экстракт силикагеля (SGE); Группа E = Неомыляемый экстракт (UPE); Группа F = Отбеленный экстракт (BE)). На 29-й день эксперимента эти крысы были подвергались однократной дозе 20 мг / кг веса тела хлорида кадмия через желудочный зонд; четырех животных из каждой группы забивали с интервалами в 12 часов, 24 часа и 48 часов.

Сбор и подготовка образцов

После жертвоприношения животных в различные периоды и сроки исследования были взяты образцы крови с использованием шприца для подкожных инъекций и иглы после вскрытия и пункции сердца. Ткани (печень, почки, сердце, мозг и мышцы) собирали, взвешивали и немедленно переносили в маркированные контейнеры, в то время как образцы крови переносили в маркированные простые пробирки. Затем сыворотку собирали центрифугированием одетой крови при 3000 g и хранили в холодильнике при -40 ° C. Уже собранные ткани были дополнительно гомогенизированы с использованием предварительно охлажденной ступки и пестика в холодном физиологическом растворе. Их также отбрасывали при 5000 g в течение 10 минут и супернатанты собирали и хранили в холодильнике при -40 ° C.

Определение перекисного окисления липидов

Продукт расщепления реакционноспособного по отношению к тиобарбиториевой кислоте вещества при перекисном окислении липидов (TBARS) измеряли в гомогенатах тканей по методу Gutteridge and Wilkins (1982). Принцип этого анализа основывался на способности малонового диальдегида (МДА), образующегося при расщеплении полиненасыщенной жирной кислоты (ПНЖК), служить удобным показателем для определения степени реакции перекисного окисления. Малоновый альдегид был идентифицирован с барбитуровой кислотой, чтобы получить красный вид, который был проанализирован при 532 нм.

Определение восстановленного глутатиона

Восстановленный глутатион оценивали в гомогенатах сыворотки и ткани с использованием метода Ellman (1959). К 0,5 мл гомогената ткани добавляли 2 мл 10% трихлоруксусной кислоты и центрифугировали. Супернатант (1 мл) обрабатывали 0,5 мл реагента Эллмана и 3 мл фосфатного буфера. Разработанный цвет был прочитан на 412 нм. Ряд стандартов обрабатывали аналогичным образом вместе с бланком, содержащим 3,5 мл буфера. Расчет: концентрация восстановленного GSH в мкмоль GSH / 0. 5 г влажной ткани экстраполировали из стандартной кривой, которая была построена (см. Приложение I). Анализ на супероксиддисмутазу (SOD). Активность SOD в гомогенатах тканей оценивали спектрофотометрически, используя ранее опубликованный метод Misra and Fredorich (1972). Принцип анализа основан на косвенном методе, который зависит от ингибирующего эффекта СОД на начальную скорость автоокисления адреналина. Одна единица СОД была дана как количество СОД, необходимое для 50% -ного ингибирования окисления адреналина до адренохрома в течение 60 секунд.

Анализ на каталазу

Активность каталазы определяли в гомогенатах сыворотки и ткани по методу Cohen et al. (1972). Принцип анализа основан на способности избытка перманганата калия добавляться в реакционную смесь, в то время как остаточный непрореагировавший перманганат измеряется спектрофотометрически. Было показано, что разложение перекиси водорода каталазой следует кинетике первого порядка (Haber and Weiss, 1934).

Метод статистического анализа

Данные были проанализированы с использованием компьютерной программы статистического пакета для социологии версии 21 (SPSS 21). Был использован простой дисперсионный анализ (ANOVA), в то время как множественные сравнения по группам проводились с использованием анализа HSD в Турции при значительном уровне p <0.

Зарегистрируйся, чтобы продолжить изучение работы

    Поделиться сочинением
    Ещё сочинения
    Нет времени делать работу? Закажите!

    Отправляя форму, вы соглашаетесь с политикой конфиденциальности и обработкой ваших персональных данных.