Сочинение на тему Комплексное исследование поглощения в геномном тестировании

Это первое известное комплексное исследование использования геномных тестов при нагрузке 100 кг, предлагающее пациентам, родственникам и врачам перспективу. Результаты этого исследования дополняют имеющиеся знания, а также выявленные причины, по которым и против участия в геномном тестировании, найденные в этом исследовании, согласуются с предыдущей литературой по генетическим исследованиям. Тем не менее, что важно, он предлагает новую перспективу хорошего набора персонала, в том числе этнических меньшинств, особенно азиатского происхождения. Считается, что в этом центре достигается хорошее представительство большинства этнических групп благодаря эффективной стратегии набора персонала, логистике в 100 кг и индивидуальному подходу, ориентированному на назначение пациента в больницу. Эти элементы важны и должны быть переданы другим организациям, желающим расширить участие представителей этнических меньшинств в исследованиях геномики.

Лучшее понимание барьеров и движущих факторов при наборе геномики имеет решающее значение, так как требуется большое количество образцов от различных этнических групп. Это необходимо для проверки результатов, поскольку они могут различаться среди разных групп населения. Кроме того, сводка результатов дает представление о характеристиках участников в 100 кг, связанных с готовностью участвовать или отказываться от геномного тестирования, а матери являются важными лицами, принимающими решения для своих детей, независимо от их возраста или этнической принадлежности. Кроме того, результаты результатов для предпочтений по широкому геномному согласию в этом исследовании подчеркнули необходимость включения варианта получения результатов такого типа. Поскольку они были одобрены большинством участников и очень актуальны в области геномной медицины. Результаты этого исследования помогли определить конкретные причины и против геномного тестирования среди семей, затронутых редким заболеванием. Перспектива этой когорты очень важна, потому что геномная медицина входит в основную систему NHS и будет использоваться для диагностики редких заболеваний.