Сочинение на тему Иммунная система в организме человека

Тимус – это сплющенный двухлопастный орган с эпителиальной тканью лимфы над сердцем и под грудиной. Исходные лимфоциты гемопоэтических стволовых клеток перемещаются из костного мозга в тимус через кровоток в другие, подвергаясь дифференцировке и созреванию в иммунокомпетентные клетки. Каждая из долей вилочковой железы организована в наружную кору и внутренний мозговой слой. Периферическая кора каждой доли очень заполнена дифференцированными, но незрелыми Т-клетками или тимоцитами, в то время как мозговое вещество заполнено зрелыми лимфоцитами, которые расположены свободно. Учитывая наличие зрелых Т-клеток в коре и мозговом веществе, порядок, в котором происходит созревание, до конца не изучен.

В тимусе лимфоциты быстро увеличиваются, большинство из них умирает, не функционируя, оставляя около 5% клеток для созревания. Это может быть связано с тем, что они не реагировали с антигенами и / или не реагировали с самоантигеном и поэтому были удалены в процессе отбора. Эпителиальные клетки тимуса секретируют гормон тимозин, который способствует росту Т-клеток, стимулируя их развитие. Оставшиеся Т-клетки, которые не погибали, выходят из тимуса в периферическую кровь и лимфу и колонизируют вторичные или периферические лимфоидные органы, от которых зависит тимус. Когда они взаимодействуют с антигеном, они становятся активными и дают клеточный иммунитет. Структурная структура тимуса представляет собой трехмерную структуру, состоящую из оцифровывающих дендритных клеток, устьичных клеток, эпителиальных клеток и макрофагов. Эпителиальные клетки имеют длинные расширения, которые окружают до 50 тимоцитов в коре, а также в кровеносных сосудах и лимфатических пространствах продолговатого мозга и коры. Функция мембраны эпителиальных клеток, вероятно, заключается в предотвращении попадания макромолекул, в состав которых входят антигены, крови в клетки Т-лимфоцитов. Следовательно, эпителиальные клетки называются клетками медсестры. Присутствие этих клеток медсестры, скорее всего, является причиной отсутствия иммунных реакций в тимусе.

В детстве активность тимуса достигает своего пика, но в период полового созревания она достигает своего наибольшего размера, а затем уменьшается в размере (известный как атрофия), а в старости она становится очень маленькой. Следовательно, иммунитет снижается по мере старения. Тимус уменьшается из-за увеличения общего количества жира в органе и уменьшения размера корковых и мозговых клеток. Учитывая, что Т-клетки играют важную роль в иммунитете, важно, чтобы тимус развивался полностью. Аплазия тимуса – это неспособность тимуса развиваться, что приводит к дефектам иммунных реакций с участием Т-клеток. Для решения проблем, которые могут возникнуть при отсутствии тимуса, орган может быть заменен или могут использоваться добавки тимозина.

ВТОРИЧНЫЕ ЛИМФОИДНЫЕ ОРГАНЫ

Эти органы также известны как периферические лимфоидные органы и где зрелые лимфоциты остаются и функционируют в ответ на антигенные стимулы. Эти зрелые лимфоциты являются клетками первичных лимфоидных органов, которые достаточно компетентны для защиты организма от чужеродных антигенов. Именно в этих органах иммунные компетентные клетки взаимодействуют с чужеродными агентами и осуществляют иммунный ответ. Здесь вырабатываются антитела из активированных В-клеток, а также активируются цитотоксические Т-лимфоциты. Периферические органы могут быть либо инкапсулированы, чтобы иметь определенную форму, либо в форме диффузных тканей. Инкапсулированными органами являются селезенка, лимфатические узлы, миндалины и аденоиды. Связанная слизистой оболочкой лимфоидная ткань, которая распределена по всему телу, например, пищеварительному тракту и дыхательным путям, является примерами диффузных вторичных лимфоидных органов. Вторичные лимфоидные органы обычно слабо развиты при рождении и демонстрируют прогрессивный рост с возрастом в отличие от первичных лимфоидных органов, который уменьшается с возрастом.

SPLEEN

Как упоминалось выше, селезенка представляет собой инкапсулированный вторичный лимфоидный орган. Большая, красная и овальная форма, селезенка расположена в левой части брюшной полости ниже поджелудочной железы. Этот орган реагирует на системные инфекции из-за его контакта с основным артериальным кровообращением. Гистологическое исследование селезенки показывает проникновение соединительной ткани из капсулы в селезенку, чтобы разделить ее на центрально соединенные компартменты. Есть два разных региона в каждом отсеке; красная мякоть и белая мякоть. Область красной пульпы не является лимфоидной и состоит из сети синусоид, заполненных эритроцитами (эритроцитами) и макрофагами. Именно в этом регионе происходит уничтожение дефектных и старых эритроцитов. Это также место для клеток крови на ранних стадиях развития. У селезенки у взрослых вырабатывается эритроциты с костным мозгом для того, чтобы противостоять кризису в чрезвычайных ситуациях. Область белой пульпы является лимфоидной, и в этой среде большая часть лимфоидной ткани располагается вокруг центральной артериолы, которая образует периартериальную лимфатическую оболочку (PALS). Поскольку Мальфиги был первым, кто описал расположение лимфоцитов, его называют мальфийским телом. В теле Malphigian, рядом с PALS находятся B-клетки, которые организованы в форме лимфоидных фолликулов, в краевой зоне. Т-лимфоциты распределяются вместе с дендритными клетками и присутствуют вокруг артериолы – встречные клетки, так что, когда переносимые кровью антигены попадают в тело злокачественной опухоли селезенки через артерию, встречные дендритные клетки (антиген, представляющий вспомогательные клетки) захватывали бы патогены присутствуют и представляют их Т-клеточным лимфоцитам. Это активирует Т-клетки, которые, в свою очередь, активируют В-клетки.

ЛИМФ-УЗЕЛ

Это еще один инкапсулированный вторичный лимфоидный орган, имеющий форму бобов и сложный. Ретикулярная сеть, заполненная лимфоцитами, макрофагами и дендритными клетками, заключена в капсулу соединительной ткани. Они сгруппированы на стыке лимфатических сосудов и фильтруют лимфу. Патогенные микроорганизмы, которые проникают через желудочно-кишечный тракт или дыхательные пути, должны будут проходить через региональные лимфатические узлы, где они либо эффективно задерживаются на фагоцитоз из-за присутствия макрофагов в лимфатических узлах, либо инициируют иммунологический ответ от Т- и В-клеток. Точка в лимфатическом узле, где кровь входит и выходит, известна как Hilus. Существует несколько афферентных лимфатических протоков, через которые лимфа проникает в этот орган, но после фильтрации она выходит через единственный проток. Внутренняя среда лимфатических узлов имеет три различных области, гистологически; кора, паракорка и продолговатый мозг. Область коры органа содержит В-клетки, макрофаги и фолликулярные дендритные клетки, расположенные в виде первичных фолликулов. Когда происходит взаимодействие с антигенами, первичные фолликулы расширяются во вторичные фолликулы с зародышевым центром. Развитие двух зародышевых центров означает, что В-клетки активно дифференцируются и готовятся к устранению антигена. Эти вторичные фолликулы с зародышевыми центрами появляются чаще при вторичном иммунном ответе, чем при первичном иммунном ответе. Паракортекс плотно заселен Т-клетками и дендритными клетками.