Сочинение на тему Факторы распространенности талассемии
- Опубликовано: 28.07.2020
- Предмет: Здоровье, Развлекательная программа
- Темы: Актеры, Болезнь, Кровь, Человеческое тело
Талассемия – это название группы генетически унаследованных заболеваний крови, передающихся через семьи, в которых организм вырабатывает аномалию из гемоглобина, белка в эритроцитах, который переносит кислород. Это приводит к чрезмерному разрушению эритроцитов, что приводит к анемии. Он не является инфекционным и не может передаваться от одного человека к другому при личном или ином контакте, а также при переливании крови, пищи или воздуха. Гемоглобин состоит из разных частей. Основные из них называются альфа-цепями и бета-цепочками, которые соединяются для образования молекулы гемоглобина. При талассемии часть гемоглобина неисправна – обычно либо альфа-цепи, либо бета-цепи. Это означает, что часть гемоглобина не работает должным образом. В результате, нормального гемоглобина недостаточно, и эритроциты легко разрушаются. Это делает человека не хватает гемоглобина, с различными симптомами. Тем временем организм пытается вырабатывать больше гемоглобина и больше эритроцитов. Таким образом, система крови переходит в режим перепроизводства, что может вызвать больше симптомов и осложнений. Талассемия поражает примерно 4,4 из каждых 10 000 живорождений во всем мире. Они встречаются с высокой частотой в Африке и Средиземноморском регионе, на Ближнем Востоке, на Индийском субконтиненте и в Юго-Восточной Азии. По данным Шри-Ланки талассемия наиболее распространена в районах Курунегала, Канди, Путталам, Анурадхапура, Полоннарува, Матале и Нувара-Элия. Наибольшее количество пациентов зарегистрировано в районе Курунегала. Основными видами талассемии называются альфа-талассемия и бета-талассемия.
Альфа-талассемия – у людей, которые не производят достаточного количества белка альфа-глобина, есть альфа-талассемия. Обычно встречается Африка, Ближний Восток, Индия, Юго-Восточная Азия, Южный Китай, а иногда и Средиземноморский регион. Альфа-глобин состоит из четырех генов. Два на каждую цепь хромосомы 16. У людей, у которых есть один или два аномальных гена альфа-глобина, есть признак альфа-талассемии. Бета-талассемия – люди, которые не производят достаточно бета-белка, имеют бета-талассемию. Это люди из Средиземноморья, такие как итальянцы и греки, а также на Аравийском полуострове, в Иране, Африке, Юго-Восточной Азии и южном Китае. Бета-глобин состоит из двух генов, по одному на каждую хромосому 11. У людей, имеющих один ненормальный ген бета-глобина, есть признак бета-талассемии.
Каждый тип талассемии затем классифицируется на несколько типов. В зависимости от того, насколько тяжелое состояние. Это в основном зависит от того, сколько генов талассемии вовлечено. Самые мягкие виды называются признаком талассемии. Более тяжелыми бета-типами являются бета-талассемия (БТМ) и бета-талассемия (БТИ). Более тяжелые альфа-формы – Hb Barts и HbH. Есть несколько тестов, которые проводятся, чтобы подтвердить подозреваемый случай талассемии, включая полный анализ крови (CBC) и электрофорез гемоглобина. После этого следует генетический анализ как бета-талассемии, так и альфа-талассемии, даже если первоначальные результаты уже указывают на то, что либо бета-талассемия, либо альфа-талассемия является вероятным диагнозом.
Большая бета-талассемия
У человека с BTM есть два гена бета-талассемии. Большая часть их гемоглобина является ненормальной и не работает. Это вызывает тяжелую анемию, начиная примерно с 4-6 месяцев. До этого малыш не пострадал. Это связано с тем, что до 3-6 месяцев ребенок вырабатывает гемоглобин другого типа, называемый эмбриональным гемоглобином, который не зависит от гена талассемии. С BTM вам необходимо регулярно переливать кровь, а также другое лечение для предотвращения осложнений. Существует два основных способа лечения: переливание крови и лечение хелатированием.
Переливание крови начинается, если у человека анемия плюс другие симптомы, такие как плохой рост, плохое питание или другие проблемы. Переливание крови дает нормальные эритроциты человеку с BTM. Это исправляет анемию на некоторое время, что улучшает здоровье и помогает детям нормально расти. Тем не менее, эритроциты имеют ограниченную продолжительность жизни. Поэтому переливание крови обычно повторяют каждые 3-4 недели. Железо в перелитых клетках крови накапливается в состоянии, известном как «перегрузка железом», и становится токсичным для тканей и органов, особенно для печени и сердца. Перегрузка железом обычно приводит к преждевременной смерти пациента от недостаточности органов. Он контролируется путем регулярной оценки уровня ферритина в сыворотке, и, если уровни превышают, пациент должен начинать прием хелатообразующих препаратов железа. Это основная причина заболеваемости больных талассемией. Даже у пациентов, не перенесших переливание крови, развивается перегрузка железом из-за повышенной абсорбции железа в кишечнике, что вызывает смертность и повреждение органов. Есть две цели хелатной терапии железом. Связывание токсичного не связанного с трансферрином железа в плазме и выведение железа из организма. Соблюдение хелатотерапии жизненно важно для долгосрочного выживания талассемического пациента. Многие пациенты считают введение десферала настолько трудным, что не успевают за ним или вообще отказываются от лечения. Это у них нет доступа к другому. Хелатный вариант, это крайне опасно. Отсутствие соблюдения хелатотерапии приводит к ускорению проблем со здоровьем и ранней смерти. Талассемия является дорогостоящим заболеванием. Это заболевание, которое требует пожизненной терапии. Талассемия включает в себя регулярное переливание крови, прием нескольких препаратов, таких как хелатообразующие препараты железа и другие сопутствующие препараты. Стоимость терапии у этих пациентов, а также при любых других заболеваниях покрывает не только стоимость лечения.
Генитальный туберкулез – причина бесплодия среди женщин Вполне вероятно, что у каждого из нас был член семьи или знакомый, пострадавший от туберкулеза. Туберкулез является серьезной
Анализ мыльных опер. Краткая история Жанр мыльной оперы появился на американском радио в 1930-х годах и получил свое название благодаря спонсорской поддержке программ крупными компаниями,
Многие дети в отделении интенсивной терапии новорожденных сталкиваются со многими проблемами со здоровьем, которые сопряжены с рискованными и болезненными процедурами в повседневной жизни в больнице.