Сочинение на тему Выделение и характеристика микробов

Введение

Микробиология является частью области, которая занимается изучением различных организмов, то есть биологией. Мы работаем с микроорганизмами в этой области, чтобы выяснить их штаммы, виды и различные полезные аспекты. Микроорганизмы очень полезны в природе. Большинство из них полезны для окружающей среды. Люди, животные и так далее. Будучи вездесущими в природе, они присутствуют везде. С воздуха на сушу и на море они могут выжить где угодно даже в суровых условиях. У них есть такие возможности, которые могут быть использованы путем применения микробиологии. Тем самым мы можем применять таких персонажей на благо Матери Природы. Теперь технические характеристики этой области:

 
1. Человек должен знать различные методы и процедуры, применяемые в этой области.

 

2. Человек должен знать, как обращаться с инструментами, поскольку они очень дорогие, а также требуют высоких эксплуатационных расходов.

 

3. Работая с бактериями, всегда есть шансы заболеть. Поэтому человек всегда должен знать об этом и принимать надлежащие меры предосторожности.

КОЛЛЕКЦИЯ ОБРАЗЦА

Так как тема говорит о выделении и характеристике микробов, я взял две пробы для своей изоляции и характеристики. Мои два образца были взяты из источников воды:

 
1. 1. Водопроводная вода

 

2. 2. Ручной насос воды.

Для выделения различного типа микробов, присутствующих в обоих этих отобранных пробах. Оба источника воды различны, поэтому в обоих источниках обитают разные микробы.

ПОДГОТОВКА ПИТАТЕЛЬНЫХ СРЕД

Для характеристики различных микробов сначала нам нужно создать питательные среды, в которых колонии различных микробов будут отчетливо расти. Разные микробы требуют разных питательных веществ для роста, поэтому готовятся разные среды. Это:

 
• NA (питательный агар) носитель

 

• SCA

 

• SDA

 

• YPD

 

• Роза бенгальская

ПРОЦЕДУРА

Образец был добавлен на всех носителях с помощью различных методов. На каждом носителе будут расти разные колонии. Все методы выполняются в стерильной среде, которая обеспечивается ламинарным потоком воздуха. В этом стерильная среда создается с помощью ультрафиолетового излучения, которое убивает микробы внутри, а затем вентилятор выдувает их. Рабочая зона очищается с помощью спирта, который убивает оставшиеся микробы. Работая в LAF, нужно сначала стерилизовать руки и держать их в LAF все время в течение эксперимента. Различные методы выращивания колоний:

 
1. Метод наливной пластины

 

Это метод, который используется для культивирования микробов на питательных средах. В методе наливной пластины сначала отбирают пробы воды в две чашки Петри, то есть одну с двумя-тремя каплями водопроводной воды, а другую с двумя-тремя каплями воды с ручным насосом. Теперь свежую расплавленную питательную среду разливают в чашки с двумя разными пробами воды. После наливания посуде дают остыть и они готовы к инкубации.

 

(Вся описанная выше процедура выполняется в ламинарном потоке воздуха, который является оборудованием, обсужденным ранее.)

 

В ламинарном потоке воздуха чашки Петри охлаждают и герметизируют парафиновым уплотнением, чтобы избежать любого внешнего загрязнения. После герметизации чашки Петри хранят в инкубаторе. Теперь чашки с питательным агаром выдерживают при температуре 37 градусов Цельсия в течение 24-48 часов, поскольку бактерии лучше всего растут при этой оптимальной температуре. Бактерии хорошо растут на питательном агаре, поэтому их держат при такой температуре.

 

Теперь все другие среды, налитые в чашки, инкубируются при температуре около 30 градусов Цельсия в течение 72 часов, так как столько температуры и времени требуется для роста различных других микробов, таких как грибы, водоросли и т. д. различные инкубаторы установлены в соответствии с их требованиями.

 

2. Метод с полосками

 

Этот метод используется для получения чистой культуры. Вы получаете только один вид микроба. При использовании метода пластинчатой ​​пластины сначала выливают только что расплавленную среду и дают ей затвердеть. Твердый характер обусловлен наличием агара. После затвердевания небольшую часть колоний, выращенных в питательной агаризованной среде, слегка отбраковывают с помощью инокуляционной петли и распределяют в зигзагообразной форме. В этом методе чистая линия микроорганизмов получается после запечатывания посуды с парафиновыми уплотнениями и инкубации их при 37 градусах Цельсия в течение 24-48 часов. Микроорганизмы – это бактерии, так как они были собраны с чашек с образцами питательных агаровых сред, инкубированных ранее.

ГРАММАТИЧЕСКОЕ МРАЧЕНИЕ

Теперь, после того как колонии бактерий были получены с помощью вышеуказанных методов, мы можем использовать окрашивание по Граму, чтобы различать грамположительные и грамотрицательные бактерии, которые мы выделяли из пробы воды с помощью методов наливания и посева. Окрашивание по Граму – очень простой способ отличить бактерии. Здесь мы используем различные пятна, чтобы окрасить стенку бактерий, что позволяет легко различать колонии этих бактерий. Его процедура заключается в следующем: –

 
1. Приготовить мазок колонии с помощью термокрепления на предметных стеклах

 

2. После фиксации слайдов добавьте кристально-фиолетовый цвет в мазок. Добавьте только 2-3 капли этого пятна.

 

3. Теперь подождите около минуты, затем смойте дополнительное пятно под проточной водопроводной водой.

 

4. После мытья добавьте не менее 3-4 капель грамма йода. Он имеет особую особенность формирования сложного соединения со стенкой грамположительных бактерий.

 

5. После добавления грамма йода подождите минуту и ​​вымойте его.