Сочинение на тему Различные проблемы в клонировании ребенка Джейсон

Клонирование человека – одна из самых революционных и противоречивых тем в мире генетических исследований. Клонирование или создание организма с точно такой же генетической копией, что и у существующего организма, не только провоцирует множество этических проблем, но и создает дополнительные проблемы и генетические риски для безопасного и успешного осуществления такого процесса. Эта сложная проблема была раскрыта в исследовании Дженнифер Хейс-Клостеридис «Возвращение ребенка Джейсон». В этом тематическом исследовании семья МакМастер вынуждена решить, должны ли они клонировать своего недавно покойного Малыша Джейсона, в их последних надеждах когда-либо «вернуть его», а также их последний шанс когда-либо иметь биологических детей. Для этого ученым придется проводить перенос ядер соматических клеток (SCNT), наиболее актуальную и устоявшуюся практику репродуктивного клонирования млекопитающих. В SCNT ядро ​​неоплодотворенной яйцеклетки удаляется и заменяется ядром соматической клетки, такой как клетка кожи младенца Джейсона, при которой электрический шок стимулирует деления митотических клеток. В случае успеха новый ребенок будет представлен в качестве точного генетического соответствия своему брату Малышу Джейсону. Тем не менее, от физиологических и психологических рисков до огромных генетических и эпигенетических проблем, семья и ученые должны учитывать множество факторов, прежде чем приступить к процессу успешного клонирования Малыша Джейсона.

Ряд эпигенетических барьеров и крайне низкий процент успешных попыток создания жизнеспособного эмбриона – это только две из многих проблем, связанных с клонированием беби Джейсона. Во-первых, если может произойти клонирование человека, наиболее вероятным методом подхода будет использование SCNT, чтобы в конечном итоге получить бластоцисту, эмбрион на ранней стадии. Этот процесс в целом, однако, имеет чрезвычайно низкую вероятность успеха, прежде всего из-за эпигенетических барьеров. Эпигенетика, изучение наследственных различий в экспрессии генов, которые не связаны с изменениями в основной последовательности ДНК, является основным источником многих рисков для получения жизнеспособного клона. Поскольку донорское ядро ​​будет происходить из клетки кожи младенца Джейсона, дифференцированной клетки, оно уже будет содержать уже существующие эпигенетические метки. Хотя эти метки контролируют регуляцию генов и работу клеток, новая яйцеклетка решительно пытается стереть их с помощью процесса, который часто задерживается и / или не завершается, что приводит к появлению нежизнеспособного эмбриона. Эти проблемы и низкий уровень успешности получения жизнеспособного клона лучше всего видны из данных известного клонирования овцы Долли. По данным Института Рослина, из 277 яиц, использованных с помощью SCNT, было получено 29 жизнеспособных эмбрионов, только 3 дожила до рождения, и только одна овца добралась до взрослой жизни, Долли.1 Относительно низкий показатель успешности получения жизнеспособного зародыша благодаря своему эпигеному предлагает огромные проблемы для успешного клонирования Малыша Джейсона.

Среди других проблем, геномный импринтинг будет иметь множество проблем для успешного клонирования Малыша Джейсона. Геномный импринтинг – это, по сути, идея о том, что экспрессия данного гена в потомстве зависит от того, от какого родителя, матери или отца был унаследован этот ген. В диплоидных организмах импринтинг в конечном итоге приводит к молчанию одного из двух аллелей. Поскольку гены, которые подвергаются импринтингу, «маркируются» (посредством метилирования) во время образования яйцеклеток и сперматозоидов, ученые могут определить, была ли копия гена унаследована от матери или отца. Однако могут возникнуть проблемы, поскольку метки на ядре клетки кожи младенца Джейсона были скопированы несколько раз. Несмотря на очень надежный процесс копирования ДНК, процесс копирования эпигенетических меток показывает гораздо большую частоту ошибок. Например, копирование кода ДНК приводит к одной ошибке на полмиллиарда, в то время как эпигенетическое копирование может приводить к частоте появления ошибок, равной одному из двадцати пяти. Даже несколько ошибочно скопированных эпигенетических меток могут иметь огромные и ужасные последствия для развития и выживания. клона Малыша Джейсона.