Обзор исследований по генной терапии для лечения диабета 1 типа сочинение пример

ООО "Сочинения-Про"

Ежедневно 8:00–20:00

Санкт-Петербург

Ленинский проспект, 140Ж

magbo system

Сочинение на тему Обзор исследований по генной терапии для лечения диабета 1 типа

Вопрос исследования в этой статье прямо не сформулирован, поскольку предоставленная информация объясняет, что эффективные методы для анализа диабета типа 1 должны восстановить способность клеток поджелудочной железы уничтожаться за пределами иммунной системы. Другими словами, диабет 1-го типа – это вечная болезнь, которая является незаметной структурой, нападает и разрушает бета-клетки, вырабатывающие инулин, в поджелудочной железе, вызывая высокие уровни глюкозы в крови.

Аналитик имплантировал вектор AAV для передачи мышам поджелудочной железы с двумя белками, Pdx1 и MafA, которые заново изобрели достаточное количество альфа-клеток в функциональные, доставляющие инсулин бета-клетки и стандартизированную кровь как у мышей с диабетом, активированных ядом бета-клетками, так и у иммунная система (NOD), где NOD обозначает не страдающих ожирением мышей с диабетом. Подход к качественному лечению дополнительно стимулировал трансформацию альфа-бета-клеток на островке, обработанном ядом, который восстанавливал уровни глюкозы в крови у мышей NOD / SCID при проведении трансплантации. Мысль, рассмотренная в этой статье, соответственно, дает потенциальную предпосылку для дальнейшего изучения диабета 1 типа человека.

Вступительное слово и предыстория были четко изложены, так как в статье люди, страдающие диабетом, в мире около 300 миллионов человек. Основной целью лечения диабета является сохранение и восстановление утилитарной массы бета-клеток за счет замены бета-клеток, которая может пропустить отметку при диабете 1 типа иммунной системы из-за неослабевающего, прерывистого аутоиммунного воздействия на различные бета-клетки. Определенно, этот тип, основанный на восстановлении иммунной системы, был особенно сильным. Обзор литературы, цель статьи и проблема были правильно представлены. Причина проведения исследования также была очень хорошо объяснена в статье, где автор предположил, что генная терапия может потребоваться для получения новых клеток из другой клеточной композиции.

Поскольку эти три гена Pdx1, MafA и neurogenin3, по-видимому, превращаются из клеток печени Sox9 + в клетки, создающие INS, как бы то ни было, альфа-клетки могут быть идеальной горячей точкой для торговли бета-клетками по некоторым причинам, когда альфа клетки похожи на бета-клетки, и это может стимулировать реконструкцию. Альфа-клетки обычно обнаруживаются у диабетических существ и пациентов и представляют собой обильную точку для переизобретения. Причина указывает на продолжающееся сообщение, критические дебаты в альфа-клетке не повредили надлежащему усвоению глюкозы и многим другим причинам. Исследователи также указали, что Ngn3 было бы важно перейти от альфа-бета-клеток к бета-клеткам в свете того факта, что Ng3n важен для эндокринных клеток. Дизайн метода является подходящим для исследования, поскольку статья показала другой подход, такой как вирусные продукты, выделение РНК, количественная полимеразная цепная реакция, иммуноцитохимия и вестерн-блот, а также адоптивный перенос спленоцитов мышам NOD / SCID. Дизайн и размер исследования соответствовали выборке, так как данные собирались на разных этапах с использованием различных программ или инструментов, таких как Flowojo, GraphPad Prism6. 0 и ImageJ. Были взяты разные образцы, где каждый образец был исследован с использованием флуорометра Qubit 2.0 и Agilent Tape Station 2200 для определения количества и качества РНК. Добавление до библиотек РНК было произведено с использованием пакета для организации мРНК IIIumina TruSeq Stranded mRNA. Исследование секвенирования было завершено с помощью исследования мРНК-секв на научной стадии Mavericks, где отдельные первизии были картированы в геноме мыши с использованием STAR определенным образом. В анализе in vitro исследователи провели много испытаний, в которых каждый след включал 5 повторов, но в исследованиях in vivo пять мышей были использованы для каждого сбора.

Я считаю, что результат получился ясным после выполнения методов, и даже фотографии показали те же результаты, что и методы. В ходе обсуждения результаты были интерпретированы, когда исследователи продемонстрировали, что сверхэкспрессия PM in vivo может лечить гипергликемию как при вызванном ALX диабете, так и в иммунной системе. Среди всех серотипов AAV анализ показал, что восемь и шесть были лучшими для заражения клеток поджелудочной железы, а затем они выбрали векторы стереотипа AAV 8, так как они обнаружили, что серотип 8 имел более высокую продуктивность заболевания в островковых клетках мыши, чем серотип 6.

В статье были ограничения, так как методы не были подробно описаны, так как методы были описаны или объяснены в статье из ссылок. Несколько основных моментов этой методологии могут способствовать интерпретации для людей. Для одного AAV векторы, подобные тем, которые использовались в этом исследовании, в настоящее время испытывают различное качественное предварительное лечение у людей. Кроме того, вирусные векторы могут быть переданы специально поджелудочной железе человека с помощью обычного неосторожного эндоскопического метода; Как бы то ни было, методология может вызвать раздражение поджелудочной железы. Более того, иммуносупрессия не требуется, поэтому пациенты будут избегать связанных с ними реакций, например, повышенной опасности заболевания.

Зарегистрируйся, чтобы продолжить изучение работы

    Поделиться сочинением
    Ещё сочинения
    Нет времени делать работу? Закажите!

    Отправляя форму, вы соглашаетесь с политикой конфиденциальности и обработкой ваших персональных данных.