Функциональные РНК получают путем модификации пре-РНК, полученной в процессе транскрипции, за исключением бактериальных мРНК, которые как таковые используются для синтеза белка без какой-либо модификации. Эти серии модификаций, включающие удаление интронов путем сплайсинга, известны как процессинг РНК.
Процессинг рРНК и тРНК:
Процессинг рРНК и тРНК у прокариот и эукариот сходен. Эукариоты – 4 вида рРНК, три из которых (28S, 18S и 5.8S) получены путем отщепления от одного длинного предшественника транскрипта (пре-рРНК). Тогда как четвертый (5S) транскрибируется из отдельного гена. У прокариот есть 3 рРНК (23S, 16S и 5S), которые также транскрибируются с одного транскрипта пре-рРНК. В прокариотических клетках начальное расщепление дает отдельный предшественник 3 отдельных рРНК, которые подвергаются вторичному расщеплению с образованием функциональных форм. В то время как в эукариотической клетке (внутри ядрышка) начальное расщепление около 5 ′ стороны 5,8S рРНК приводит к 2 сегментам (18S и 28S + 5,8S). Дальнейшее расщепление дает функциональные формы с 5,8S, имеющие водородную связь с 28S. Помимо этого будет также некоторое добавление метильных групп к основаниям и сахарным группам конкретных нуклеотидов и превращение некоторых уридинов в псевдоуридины. Подобным образом из пре-тРНК отдельные тРНК синтезируются как у прокариот, так и у эукариот. У прокариот некоторые тРНК включены в пре-рРНК-транскрипты.
РНКаза Р фермент (рибозим), участвующий в процессинге на 5′-конце пре-тРНК. Он состоит из молекул РНК и белка. Здесь РНК отвечает за каталитическую активность, тогда как белки необходимы для максимальной активности. Процесс 3”-конца включает действие обычной белковой РНКазы и добавление конца CCA. Поскольку эти последовательности CCA являются сайтом прикрепления белка, он присутствует во всех тРНК для синтеза белка. Кроме того, приблизительно 10% оснований специфических нуклеотидов модифицированы. Интроны сплайсированы с использованием эндонуклеазы из пре-тРНК.
Процессинг мРНК у эукариот
В отличие от прокариот, пре-мРНК, синтезированная в ядре эукариот, модифицируется перед транспортировкой в цитоплазму. Обработка включает в себя модификацию обоих концов исходного транскрипта и удаление интронов. С-концевой домен (CTD) РНК-полимеразы II служит сайтом связывания для ферментных комплексов. В то время как у полимераз I и III отсутствует CTD, поэтому их транскрипты не обрабатываются одними и теми же ферментными комплексами. Обработка на 5′-конце – добавление 7-метилгуанозиновой крышки. После транскрипции первых 20-30 нуклеотидов ферменты для кэппинга рекрутируются в pCTD. Каппинг инициируется добавлением GTP в обратной ориентации к 5′-концевому нуклеотиду. Затем следует добавление метильной группы к этому остатку G и к рибозным фрагментам одного или двух 5′-нуклеотидов. Этот 5-футовый колпачок помогает стабилизировать и выравнивать рибосомы, препятствующие синтезу белка. На 3′-конце – расщепление первичного транскрипта вниз по течению до 10-30 нуклеотидов высококонсервативного гексануклеотида (AAUAAA в клетках млекопитающих) и добавление поли-А-хвоста, известного как полиаденилирование. Таким образом, богатый G-U остаток разлагается.
Ссылки
<Р> 1. Клетка Купера и Хаусмана, 5-е издание.
Полимеры представляют собой большие молекулы и имеют одну и ту же структурную единицу, повторяющуюся снова и снова, и эти повторяющиеся единицы известны как мономеры. Эти
Пероксидазы – это оксидоредуктазы, созданные рядом растений и микроорганизмов. Уменьшение количества пероксидаз в непосредственной близости от субстрата, дающего электроны, делает пероксидазы ценными в многочисленных бизнес-приложениях.
Размер первичных частиц ND, полученных методом детонации, хорошо подходит для биомедицинских исследований, продукты детонации должны быть тщательно очищены. В зависимости от материалов и матриц, присутствующих