Генная терапия – это развивающаяся область биологии, в которой клетки человека модифицируются в целях лечения заболеваний или рака. Многие подходы к генной терапии доказали свою эффективность при лечении множества различных заболеваний, но они остаются неэффективными при лечении рака. Генная терапия, нацеленная на рак, может быть особенно трудной для разработки, учитывая многочисленные способы, которыми раковые клетки способны обходить иммунную систему. Раковые клетки избегают гуморального иммунитета, продуцируя иммуносупрессивные микроРНК, которые служат для подавления гена опухолевых супрессоров, или подавляя экспрессию МНС класса I (Thibodeau et al, 2012), кроме того, некоторые раковые клетки продуцируют цитокины, которые служат для дальнейшего подавления иммунной системы ( Vinay et al., 2015). Цель генной терапии – лечение рака – разработка методов лечения, использующих собственную иммунную систему пациента. Одним из препятствий, с которыми сталкиваются исследователи при разработке генной терапии рака, является анергия Т-клеток (Schwartz, 2004). В присутствии стойкого антигена Т-клетки могут стать анергическими и больше не атаковать раковые клетки в организме (Schwartz, 2004).
Т-клетки рецептора химерного антигена (CAR-T) способны преодолевать проблемы нацеливания на Т-клетки и анергию. Донорские Т-клетки модифицируют с использованием методов редактирования генов для экспрессии химерных антигенных рецепторов. Эти химерные антигенные рецепторы вызывают костимуляторный ответ в присутствии их соответствующего антигена, приводящего к правильной активации Т-клеток. Рецепторы химерных антигенов состоят из двух доменов: внутрицитоплазматического эндодомена и внеклеточного эктодомена. Эктодомен состоит из одноцепочечного белка вариабельного фрагмента с легкой, тяжелой, линкерной и спейсерной областями. Эндодомен содержит сигнальный домен рецептора и отвечает за передачу сигналов, которая приводит к активации Т-клеток (Pule, Finney & Lawson, 2003).
В последнее время терапия CAR-T показала большой успех в лечении острого лимфобластного лейкоза. В недавнем клиническом испытании Novartis для лечения CAR-T (CTL019) полная ремиссия рака наблюдалась у 83% пациентов, обследованных после трех месяцев лечения (Novartis, 2017). Хотя CAR-T продемонстрировал огромную эффективность при лечении рака крови, такого же не наблюдалось при лечении солидных опухолей. Солидные опухоли остаются трудно поддающимися лечению с помощью CAR-T, в первую очередь из-за отсутствия подходящих антигенов, ассоциированных с опухолью (TAA), необходимых для нацеливания на клетки CAR T (Yu et al., 2017).
Будущие исследования необходимы для выявления дополнительных TAA, которые могут обеспечить приемлемые цели для T-клеток CAR. Как разрешено для генной терапии, относительно новый процесс, при котором ДНК вводится в организм человека для изменения экспрессии генов, вызывающих в настоящее время генетические заболевания, генная терапия используется для лечения или поддержания таких заболеваний, как ожирение Паркинсона и множественные психические расстройства.
Наследование и индивидуальная собственность на имущество Наследование имущества не может иметь место, если товары не считаются принадлежащими отдельным лицам, а не группам, и если товары
Китай, официально известный как Китайская Народная Республика, является суверенной страной в восточной части Азии с населением около 1,404 миллиарда человек. Распространившись на 9 600 000
Коммерческая недвижимость, проще говоря, это любая нежилая земля или недвижимость, предназначенная для получения дохода или получения прибыли. Некоторые примеры коммерческой недвижимости включают индустриальные парки, отели,