Сочинение на тему Группа крови АВО: определение, особенности и принципы
- Опубликовано: 04.08.2020
- Предмет: Здоровье
- Темы: Кровь, Человеческое тело
Организм человека состоит из различных групп крови, одной из которых является группа крови АВО, которая помогает при переливании крови. Группа крови АВО была открыта в 1900 и 1901 годах в Венском университете Карлом Ландштейнером, когда он пытался понять, почему некоторые переливания крови вызывают смерть, а некоторые могут спасти пациентов. Есть четыре генотипа, которые связаны с группой крови ABO, и это группа крови A, группа крови B, группа крови AB и группа крови O, и вместе с этим есть два антигена и два антитела, которые отвечают за каждая группа крови АВО. Например, группа крови A содержит антиген A и антитело против B, но не имеет антиген A и антитело против A. Группа крови В имеет антиген В и антитело А, но не антиген А или антитело А. Группа крови AB имеет антигены A и B, но ни антитело против A или B, ни группа крови O не имеют комбинации антител как A, так и B, но не имеют антиген A или B. Эти антигены и антитела предоставляют вам преимущества или недостатки в зависимости от того, где вы находитесь в мире и с каким заболеванием вы можете и не можете бороться. Выбор определенных групп крови АВО может сыграть роль в определении того, от каких заболеваний вы защищены и от каких болезней вы подвержены.
Статья «Отношения между группами крови и заболеванием», написанная Дэвидом Дж. Ансти, показывает, как группы крови A, B и O могут представлять преимущества и недостатки в зависимости от типа заболевания, с которым вы боретесь, например, раздел «Инфекционные заболевания и Выбор антигенов группы крови АВО описывает роль, которую играют гены в кодировании белков, например, для создания определенного типа группы крови, существует ген, кодирующий гликозилтрансферазу, который в итоге переносит N-ацетил D-галактозамин (группа А) или D -галактоза (группа B) к невосстанавливающим концам гликанов на гликопротеинах и гликолипидах (2-5). Группа крови O образуется в результате инактивации гена A1-гликозилтрансферазы и нередуцирующих концов соответствующих гликанов, которые экспрессируют в группе крови антиген H. В дополнение к эритроцитам антигены ABH также экспрессируются в жидкостях и тканях организма, и, как указывалось, потеря специфического белка, называемого A / B-трансферазой, может быть вредной для пациентов, имеющих группу крови O, поскольку она обеспечивает большинство функций, которые включают перенос липидов и белков (4-12).
Другим важным заболеванием, которое нацелено на людей, у которых есть A, B и AB, а не группа крови O, является артериальная и венозная тромбоэмболия, также известная как VTE. Теперь реальный вопрос заключается в том, почему это конкретное заболевание поражает людей группы крови A, B и AB, а не людей группы крови O. В параграфе 2 говорится, что люди, у которых нет группы крови О, подвергаются более высокому риску заболеть ВТЭ, поскольку у них более высокие уровни двух факторов: фактора Виллебранда (ФВ) и фактора VIII. Было сделано предположение, что риск развития VTE напрямую связан с уровнями факторов VIII и vWF, потому что у многих пациентов с группой крови A2 зафиксированы более низкие уровни этих типов и белков, а большие уровни этих двух факторов вызваны A Антигены B и H экспрессируются на N-гликанах vWF и влияют на период полувыведения белка 10 часов для группы крови O и 25 часов для группы крови без O (1-12). В этом примере наличие группы крови A, B или AB было бы недостатком, тогда как группа крови O имела бы преимущество против артериальной и венозной тромбоэмболии.
Образование сгустка крови – еще одно заболевание, которое изучалось, поскольку оно дало преимущество в выживании людям, у которых есть группа крови О. Факторы мутации, такие как фактор V Лейден и протромбин 20210G> A, объясняют, почему они были обнаружены у ранних белых людей от 20 000 до 24 000 лет назад, когда наступил конец ледникового периода. Исследования показывают, что фактор Лейдена V снижает риск кровоизлияния (кровяных сгустков), других тяжелых инфекций и смерти во время беременности (14-22). В статье также говорится, что группа крови О была распространенной группой крови, обнаруженной в мире, и вопрос, который у меня возник, состоит в том, почему группа крови О была так распространена во всем мире? Почему группы крови A, B и AB обычно не встречаются как группа крови O? Что отличало группу крови O и что у нее отсутствовало в группе крови A, B и AB? Согласно пункту 3, группа крови O возникла в Африке до ранней миграции людей, и это дает избирательное преимущество против малярии. Экспериментальная поддержка этой гипотезы была предоставлена Fry и соавт. 18 и Rowe и соавт. 19, и этот отчет показал сокращение розеток изолятов Plasmodium falciparum из малийских детей группы O по сравнению с не-O группами крови. Паразитированные эритроциты образуют розетки с неинфицированными эритроцитами и прилипают к эндотелию сосудов, вызывая вазокклюзию и тяжелые заболевания (2-14). Основанный на этом естественном отборе также имел значение в окружающей среде Африки, так как группа крови O включила гены выживания против малярии, чтобы уменьшить ее влияние и избежать распространения на другие эритроциты, которых не было в группах крови A, B и AB.
Существуют и другие примеры инфекционных заболеваний, связанных с фенотипом АВО, такие как холера и оспа. Холера является типом инфекции, вызванной приемом пищи или воды, загрязненной бактерией Vibrio cholerae (Всемирная организация здравоохранения 1-2), и, согласно данным Всемирной организации здравоохранения, она несет ответственность за от 21 000 до 143 000 случаев смерти во всем мире. Итак, почему это так и какая группа крови была причиной холеры и почему? Согласно пункту 4 «Инфекционные заболевания и отбор антигенов группы крови АВО» фенотип группы крови «О» имеет больше шансов быть подверженным тяжелым инфекциям по сравнению с фенотипами группы крови, не относящимися к группе О. Существует низкое присутствие группы крови O и большее присутствие группы крови B в дельте Ганга в Бангладеш, что напрямую связано с избирательным давлением, которое оказывает холера. Это показывает, что аллель О зафиксирован в популяциях Азии, и аллель В отошел, потому что аллель О в этом случае давал преимущество в отношении холеры холере. Такие силы, как Genetic Drift и эффект основателя, также объясняют, почему частоты аллелей групп крови изменяются, например, строки 6-18 пятого абзаца описывают высокую частоту мутации устойчивости к ВИЧ-1 CCR532 в Европе с защитой от оспы и Черная смерть. Однако изменение мутации от аллеля A к аллелю O и мутация CCR532 произошли ранее в эволюции человека до оспы, и бляшки играли роль в средневековые времена. Теперь, это изменение мутации А-О могло произойти из-за наличия малярии в Африке до того, как ранние люди мигрировали в Европу, и миграция ранних людей в Европу также может объяснить, почему частоты аллелей различны в некоторых частях мира.
Группы крови АВО и то, что несет каждый человек, также могут зависеть от различных патогенных микроорганизмов, которые влияют на него, например, в статье «Выбор под воздействием патогенов в геноме человека», написанной Рашель Кальяни и Мануэлой Сирони, в разделе «Широкий спектр целей отбора». говорит о том, что экспрессия антигенов гистогруппы крови АВО на слизистой оболочке желудочно-кишечного тракта и в секрете тела зависит от действия фукозилтрансферазы, которая кодируется FUT2, генной частью системы групп крови Льюиса. И ABO, и FUT2 имеют схожие исторические полиморфизмы и длительное давление, которое распространяется по всему миру из-за селективного давления и инфекционных агентов. Например, некоторые патогены, такие как Plasmodium falciparum, вирус Norwalk, Campylobacter jejuni, Helicobacter pylori и Vibrio cholerae, контролируются группой крови ABO и ассоциированным с ней секреторным статусом. Во многих случаях уязвимость к заболеванию или симптомам этого конкретного заболевания, как объясняет Рейчел, объясняется тем фактом, что антигены АВО используются сайтами прикрепления определенными патогенно-кодированными молекулами, которые, в свою очередь, подвергаются избирательному давлению для повышения способность заражать своего хозяина, что продемонстрировано геном babA H. pylori, который кодирует адгезин, ответственный за связывание антигена ABO. Также считается, что функция антигенов АВО как рецепторов патогенов является причиной того, что другие гены, ответственные за продуцирование фенотипов группы крови, подвергаются селекционному патогену у людей (Rachel / Manuela, 2013). Это показывает, как выбираются разные группы крови для борьбы с различными видами патогенов.
Естественный отбор – это одна из сил эволюции, которая играет роль в определении того, какая группа крови у вас будет в любой части мира, где присутствует конкретное заболевание или заболевания. В статье «Естественный отбор и инфекционные заболевания в человеческих популяциях», написанной Элинор К. Карлссон, Домиником П. Квятковским и Пардис С. Сабети в разделе «Сигнатуры отрицательного отбора и очищающего отбора» в строках 1–9, говорится: «Отрицательный отбор устраняет существующие вредные изменения от населения. Например, когда в популяциях людей в дельте реки Ганг встречаются патогенные холерные вибрионы, люди с группой крови О имеют более высокий риск смерти от тяжелой холеры, что ставит их в невыгодное репродуктивное положение. В настоящее время население в эндемичной по холере дельте реки Ганг имеет самый низкий в мире уровень крови О, что согласуется с отрицательным отбором. Очищающий отбор – это постоянное удаление вредных аллелей по мере их возникновения. Признаки очищающего отбора включают уменьшение общего разнообразия, потерю функциональной изменчивости и избыток редких аллелей. Очищающий отбор также проявляется в отсутствии замен между видами, и этот сигнал используется для идентификации функционально важных, высоко консервативных геномных областей в сравнениях между видами (Elinor / Dominic / Pardis, 2014) ». В этом примере в районе Бангладеш группа крови О считается отрицательной выборкой, потому что это было причиной многих людей, умирающих от холеры, и теперь группа крови О редко встречается в этом регионе. Как естественный отбор, так и очищающий отбор сыграли свою роль в избавлении от аллелей, составляющих группу крови О, потому что он имел недостаток и не был преимуществом выживания для людей, живущих в районах холеры дельты реки Ганг.
Как упоминалось ранее в статье, есть две вещи: секреторы и несекреторы, которые относятся к группе крови АВО и играют определенную роль. Теперь реальный вопрос, который нужно задать, – что это за секреторы и не секреторы, что они делают и как это влияет на группу крови АВО? Согласно статье «Важность секреторного статуса», написанной доктором Питером Дж. Д’Адамо, ген, кодирующий вашу группу крови, находится на хромосоме 9q34, но отдельный ген под названием FUT2 взаимодействует с геном вашей группы крови и определяет вашу способность секретировать вашу антигены группы крови в кровяные жидкости и ткани. Человек может быть секретарем или несекретарем, и не имеет значения, относитесь ли вы к группе крови A, B, AB или O, например, человек может быть секретарем, не секретором, секретарь B, не секретор B, секретор O или не секретор O. Доктор Питер определяет секретора и несекретора как «Секретор определяется как человек, который выделяет свои антигены группы крови в биологические жидкости и секреты, такие как слюна во рту, слизь в пищеварительном тракте и дыхательные полости и т. Д. В основном Это означает, что секретор помещает свою группу крови в эти жидкости организма. Нецекретор, с другой стороны, практически не вкладывает ни одного из своих групп крови в эти жидкости. Как правило, в США около 20% населения не являются секреторами, а остальные 80% – секретарями ». (Д-р Питер, 6-8). Эти секреторы и несекреторы имеют, например, преимущества и недостатки в группах крови АВО, по словам д-ра Питера: «Отсутствие секретора сопряжено с недостатком здоровья, поскольку вы не можете секретировать группа крови в слюне, слизи и т. д., что обеспечивает дополнительную защиту от окружающей среды, особенно в отношении микроорганизмов и лектинов, и в качестве секретора, в дополнение к защите от окружающей среды, она также способствует развитию кишечной бактерии, благоприятной для стабилизированной группы крови. экосистема. Многие из дружественных бактерий в вашей пищеварительной системе используют группу крови в качестве одного из своих предпочтительных продуктов питания. Поскольку секреторы имеют постоянную группу крови в слизи, которая выстилает пищеварительный тракт; их бактерии имеют гораздо более постоянный запас пищи ». (Д-р Питер, 9-15). Исходя из этого, лучше быть секретором, так как он обладает многими преимуществами, которые также могут помочь хорошим бактериям внутри вас.
Секреторы и не секреторы имеют свои преимущества и недостатки, в чем разница между ними обоими? В разделе «Метаболические различия между секреторами и несекреторскими линиями 1-13 говорится:« Подобно группам крови АВО, дополнительная генетическая информация должна быть связана с геном секретора, потому что предсказуемые тенденции в аспектах физиологии, не относящихся к типу крови, имеют тесную связь ». со статусом секретаря / несекретаря. Аспекты физиологии, такие как относительная активность фермента, называемого кишечной щелочной фосфатазой; склонности к свертыванию, надежность некоторых опухолевых маркеров и общая работа вашей иммунной системы имеют предсказуемые тенденции в зависимости от вашего секреторного статуса ». «Активность кишечной и сывороточной щелочной фосфатазы коррелирует с фенотипами секретора. Несекреторы, независимо от групп крови АВО, имеют более низкую активность щелочной фосфатазы. Тип крови в определенной степени влияет на способность к свертыванию. Исследования показывают, что 30% генетически детерминированной дисперсии в плазме …
Анализ мыльных опер. Краткая история Жанр мыльной оперы появился на американском радио в 1930-х годах и получил свое название благодаря спонсорской поддержке программ крупными компаниями,
Ваше тело похоже на машину, в которой множество деталей работают вместе, чтобы машина работала плавно. Ваш мозг является центральной частью вашей машины. Это всего 2%
Обнаружение антиядерного антитела (ANA) является первым шагом в диагностике аутоиммунного заболевания соединительной ткани (CTD). Золотым стандартом лабораторного анализа для обнаружения антиядерных антител (ANA) является непрямая