Сочинение на тему Эмбриональные стволовые клетки человека (ЭСК)
- Опубликовано: 09.08.2020
- Предмет: Здоровье, Наука
- Темы: Биология, Стволовая клетка, Человеческое тело
Эмбриональные стволовые клетки, как следует из их названия, происходят от эмбрионов. Большинство эмбриональных стволовых клеток получены из эмбрионов, которые развиваются из яиц, которые были оплодотворены in vitro – в клинике оплодотворения in vitro – и затем пожертвованы для исследовательских целей с информированного согласия доноров. Они не происходят из яиц, оплодотворенных в теле женщины.
Выращивание клеток в лаборатории известно как клеточная культура. Человеческие эмбриональные стволовые клетки (ЭСК) генерируются путем переноса клеток из эмбриона на стадии предимплантации в пластиковую лабораторную чашку для культивирования, которая содержит питательный бульон, известный как культуральная среда. Клетки делятся и распространяются по поверхности чашки. В первоначальном протоколе внутренняя поверхность культуральной чашки была покрыта клетками эмбриональной кожи мыши, специально обработанными, чтобы они не делились. Этот слой покрытия клеток называется фидерным слоем. Клетки мыши на дне чашки для культивирования обеспечивают клеткам липкую поверхность, к которой они могут прикрепляться. Кроме того, питающие клетки выделяют питательные вещества в культуральную среду. В настоящее время исследователи разработали способы выращивания эмбриональных стволовых клеток без фидерных клеток мыши. Это значительный научный прогресс из-за риска того, что вирусы или другие макромолекулы в клетках мыши могут быть переданы клеткам человека.
Процесс создания линии эмбриональных стволовых клеток несколько неэффективен, поэтому линии не создаются каждый раз, когда клетки из эмбриона на стадии предимплантации помещают в чашку для культивирования. Однако, если покрытые клеткой клетки выживают, делятся и размножаются достаточно для того, чтобы вытеснить блюдо, их аккуратно удаляют и высевают в несколько свежих чашек для культивирования. Процесс пересева или субкультивирования клеток повторяется много раз и в течение многих месяцев. Каждый цикл субкультивирования клеток называется пассажем. Как только линия клеток установлена, исходные клетки дают миллионы эмбриональных стволовых клеток. Эмбриональные стволовые клетки, которые пролиферировали в клеточной культуре в течение шести или более месяцев без дифференцировки, являются плюрипотентными и выглядят генетически нормальными, называются линией эмбриональных стволовых клеток. На любом этапе процесса партии клеток могут быть заморожены и отправлены в другие лаборатории для дальнейшего культивирования и экспериментов.
В различных точках процесса генерации линий эмбриональных стволовых клеток ученые проверяют клетки на предмет их фундаментальных свойств, которые делают их эмбриональными стволовыми клетками. Этот процесс называется характеристикой. Ученые, которые изучают эмбриональные стволовые клетки человека, еще не согласовали стандартную серию тестов, которые измеряют фундаментальные свойства клеток. Тем не менее, лаборатории, которые выращивают линии эмбриональных стволовых клеток человека, используют несколько видов тестов, в том числе: Выращивание и субкультивирование стволовых клеток в течение многих месяцев. Это гарантирует, что клетки способны к долгосрочному росту и самообновлению. Ученые осматривают культуры через микроскоп, чтобы увидеть, что клетки выглядят здоровыми и остаются недифференцированными.
Использование специальных методов для определения наличия факторов транскрипции, которые обычно продуцируются недифференцированными клетками. Двумя наиболее важными факторами транскрипции являются Nanog и Oct4. Транскрипционные факторы помогают включать и выключать гены в нужное время, что является важной частью процессов клеточной дифференцировки и эмбрионального развития. В этом случае и 4 октября, и Nanog связаны с поддержанием стволовых клеток в недифференцированном состоянии, способных к самообновлению.
Использование специальных методов для определения наличия определенных маркеров клеточной поверхности, которые обычно производятся недифференцированными клетками. Исследование хромосом под микроскопом. Это метод оценки того, повреждены ли хромосомы или изменилось ли количество хромосом. Он не обнаруживает генетические мутации в клетках. Определение того, могут ли клетки быть повторно выращены или пересевы после замораживания, оттаивания и повторного высева. Проверка того, являются ли эмбриональные стволовые клетки человека плюрипотентными, 1) позволяя клеткам самопроизвольно дифференцироваться в культуре клеток; 2) манипулирование клетками, чтобы они дифференцировались, образуя клетки, характерные для трех зародышевых слоев; или 3) инъекции клеток мыши с подавленной иммунной системой для проверки на образование доброкачественной опухоли, называемой тератомой. Поскольку иммунная система мыши подавлена, инъецированные человеческие стволовые клетки не отклоняются иммунной системой мыши, и ученые могут наблюдать рост и дифференцировку человеческих стволовых клеток. Тератомы обычно содержат смесь многих дифференцированных или частично дифференцированных типов клеток – признак того, что эмбриональные стволовые клетки способны дифференцироваться в несколько типов клеток.
Пока эмбриональные стволовые клетки в культуре выращиваются в соответствующих условиях, они могут оставаться недифференцированными (неспециализированными). Но если клеткам разрешено собираться вместе, образуя эмбриоидные тела, они начинают самопроизвольно дифференцироваться. Они могут образовывать мышечные клетки, нервные клетки и многие другие типы клеток. Хотя спонтанная дифференцировка является хорошим показателем того, что культура эмбриональных стволовых клеток является здоровой, этот процесс не контролируется и, следовательно, является неэффективной стратегией для получения культур определенных типов клеток.
Таким образом, для создания культур определенных типов дифференцированных клеток – например, клеток сердечной мышцы, клеток крови или нервных клеток – ученые пытаются контролировать дифференциацию эмбриональных стволовых клеток. Они изменяют химический состав культуральной среды, изменяют поверхность культуральной чашки или модифицируют клетки, вставляя определенные гены. За годы экспериментов ученые разработали несколько основных протоколов или «рецептов» для направленной дифференцировки эмбриональных стволовых клеток в некоторые специфические типы клеток (рис. 1). (Дополнительные примеры направленной дифференцировки эмбриональных стволовых клеток см. В отчете о стволовых клетках NIH 2006 года.)
Мужчины очень долго правили в индустрии фитнеса. Не удивительно, что женщины в равной конкуренции соревнуются с мужчинами в индустрии фитнеса. Они также ищут идеальное тело,
Анализ мыльных опер. Краткая история Жанр мыльной оперы появился на американском радио в 1930-х годах и получил свое название благодаря спонсорской поддержке программ крупными компаниями,
Есть несколько разных циклов, вокруг которых вращается Земля. Некоторые из циклов были затронуты катастрофой Фукусима-Дайхатсу. Завод в Фукусиме пострадал от землетрясения силой 9,0 балла. Растения,