Влияние давления и его влияние на количество и качество ДНК, осаждаемой на ощупь сочинение пример

ООО "Сочинения-Про"

Ежедневно 8:00–20:00

Санкт-Петербург

Ленинский проспект, 140Ж

magbo system

Сочинение на тему Влияние давления и его влияние на количество и качество ДНК, осаждаемой на ощупь

Аннотация

ДНК может быть передана на ощупь. Эта сенсорная ДНК используется для получения информации, которая поможет в проведении уголовных расследований, идентификации жертв стихийных бедствий или пропавших без вести лиц (Sankhla and Kumar, 2017). Значение значимости профилирования ДНК со временем возросло в ходе судебных расследований, и это помогло разработать технологию извлечения ДНК и получения информации с помощью профилирования ДНК из небольших количеств. Существует множество переменных, которые влияют на осаждение ДНК при прикосновении, таких как тип поверхности, характер контакта и статус шеддера. Показано, что такие переменные, как давление, увеличивают перенос ДНК между двумя поверхностями. Может ли давление повлиять на отложение ДНК непосредственно с кожи на объекте?

Эксперимент, который исследовал влияние давления и его влияния на количество и качество ДНК, осаждаемой при прикосновении. Эксперимент включал участников для экспертного давления от кончиков пальцев на поликарбонат без ДНК, помещенный в верхнюю часть весов на одну минуту. Все пять отпечатков пальцев были помазаны как один образец, и ДНК была извлечена, определена количественно и профилирована (Tobias et al., 2017). Чтобы оказать давление 4, 21 или 37 кПа, использовали площадь объединенных кончиков пальцев и определяли вес, при котором необходимо подтолкнуть весы, что приведет к желаемому давлению для каждой руки. И левая, и правая руки использовались добровольцами в произвольном порядке в течение трех дней подряд. Результаты показали корреляцию между давлением между кожей и поверхностью и количеством депонированной ДНК. По мере увеличения давления депонированная ДНК увеличивалась. Это привело к обнаружению большего количества аллелей от добровольца, а также неизвестных источников. Дни или стрелки, за которые (слева или справа) был получен образец ДНК из поликарбоната, не показали существенной разницы в количестве ДНК, хотя давление при 21 и 37 кПа показало значительную разницу в количестве ДНК между индивидуумами. Эти результаты дают представление о влиянии давления на отложение ДНК и показывают, что давление является переменной-кей и должно учитываться в ходе уголовного расследования при определении приоритетов поверхностей или объектов.

Измельчающая способность различна для каждого человека. В ходе эксперимента были изучены факторы, которые влияют на перенос ДНК на обрабатываемые объекты, и процесс, называемый «измельчением», состоял из добровольцев, держащих стерильные пластиковые пробирки. Любой материал, перенесенный на пробирку, был очищен и амплифицирован с использованием профилей STR, созданных с использованием AmpFISTR SGM PlusTM. Этих добровольцев попросили держать трубку в каждой руке и участвовать в серии экспериментов по мытью рук. Результаты профилирования сравнивались в попытке охарактеризовать тип измельчения. Основная цель состояла в том, чтобы проверить, является ли человек “хорошим измельчителем” или “плохим измельчителем”. Результаты показали, что многие переменные влияли на измельчение, некоторые переменные существенно влияли на измельчение, такие как рука, в которой держалась трубка, а также время, прошедшее с момента последней мойки руки. Следовательно, они пришли к выводу, что было сложно охарактеризовать человека как «хорошего» или «плохого» шредера. В этом эксперименте было задействовано 60 добровольцев, и ни один из них не был действительно «хорошим» шеддером, и что если бы были «хорошие» шеддеры, их было бы редко найти. С точки зрения измельчения было бы трудно применять эту переменную в каждом случае индивидуально, и поэтому ее следует использовать в качестве общих исходных данных для интерпретации следовых данных ДНК.

Вторичный перенос является одним из передовых исследований в области криминалистической ДНК. Вторичный перенос – это когда ДНК одного человека пассивно переносится на объект кем-то или чем-то еще. Источники, такие как клетки кожи, ответственны за отложение небольшого количества следовой ДНК на объекте после того, как он был затронут или использован. Вероятность поместить человека, который может быть невиновен, на место преступления увеличивается, если объект с такой следовой ДНК будет найден и взят в качестве доказательства для расследования преступления. Эта проблема загрязнения вторичной передачей является теперь проблемой в судах, и ее значение возрастает. Проводятся эксперименты по обнаружению вторичного образца ДНК. Передача ДНК через промежуточный источник не была проверена с использованием технологий, используемых в настоящее время, которые применяются для увеличения шансов на получение результатов из образцов низкого качества и низкого качества. Эксперимент был ДНК, чтобы видеть, были ли эти чувствительные современные технологии способны обнаружить интерпретируемую вторичную ДНК. Этот эксперимент включал рукопашный контакт, где участники держались за руки в течение двух минут, а затем сразу же обращались с ножами. ДНК, собранная при протирке ножей, была амплифицирована. Результаты типирования ДНК показали, что у 85% образцов есть вторичный вкладчик ДНК, который непосредственно не трогал нож или не обращался с ним. В 5 из образцов вторичный донор ДНК был либо основным, либо единственным донором, несмотря на то, что он не контактировал с ножом (Kokshoorn et al., 2016). Это показало, что предположение о том, что ДНК на объекте происходит из-за прямого контакта, может быть рискованным и может ошибочно поставить кого-то на место.

ДНК-фингерпринтинг

Алек Джефферис обнаружил тандемные повторы с переменным числом (VNTR) в 1984 году. В 1985 году он применил метод полиморфизма длины рестрикционных фрагментов (RFLP) для создания «отпечатка ДНК». RFLP – это метод, при котором ДНК разрезали там, где произошла специфическая последовательность оснований с использованием ферментов рестрикции. Это дало небольшие кусочки ДНК, которые различались по длине. Это было большим нововведением для криминалистики, поскольку оно позволяло создавать профили, характерные для конкретного человека. Использование этой технологии и этой техники требовало наличия большого количества ДНК для создания отпечатка пальца. Это вызвало серьезную проблему для судебно-медицинских экспертиз, один из других основных недостатков заключался в том, что это был трудоемкий процесс, который не всегда был доступен во время уголовного расследования, а также требовал интенсивной трудовой работы.

Керри Маллис изобрел полимеразную цепную реакцию (ПЦР) в 1986 году, которая повысила эффективность анализа ДНК. Анализ VNTR улучшился с введением ПЦР, поскольку он позволил анализировать небольшие количества ДНК. Использование VNTR с ПЦР вызывает такие проблемы, как более короткие аллели, которые были амплифицированы, но более длинные аллели не были обнаружены и не были амплифицированы. Это привело к открытию коротких тандемных повторов (СПО). Они были намного меньше, чем VNTR, и, следовательно, были эффективно обнаружены и усилены. Переход от VNTR к STR для анализа ДНК позволил успешно анализировать деградировавшую ДНК и значительно быстрее отслеживать ДНК.

Повышенная чувствительность ПЦР сделала ее подверженной загрязнению, и поэтому при использовании ПЦР соблюдались строгие протоколы. Из-за меньшего количества аллелей в STR рудные локусы были необходимы для получения информации о вероятности того, что два человека имеют общий профиль, и, следовательно, была введена мультиплексная система STR. Эта система позволяла одновременно анализировать множество локусов STR. Благодаря использованию флуоресцентных меток, технологии автоматического секвенирования и коммерческих наборов STR технология PCR-STR стала предпочтительной технологией для использования в судебно-медицинских лабораториях.

Trace DNA

Образец следовой ДНК – это образец, который падает ниже рекомендуемого порога на любом этапе его анализа, от сбора образца до интерпретации профиля, как определено Van Oorschot et al. (2010). Такие термины, как сенсорная ДНК, ДНК с низким темплатом (LT-DNA), ДНК с низким числом копий (LCN-DNA) и профиль низкого уровня используются взаимозаменяемо. Все термины, приведенные выше, хотя и используются взаимозаменяемо, имеют разную значимость на разных этапах анализа ДНК (Van Oorschot et al., 2010). Термины Touch DNA относятся к минимальному количеству ДНК, собранной и / или экстрагированной, в то время как низкий шаблон определяет минимальное количество материала ДНК, используемого на стадии амплификации; Низкое число копий относится к увеличенному числу циклов во время амплификации, а не к количеству материала ДНК, профиль называется низким уровнем, когда пик высот ниже подтвержденного порогового уровня.

Для повышения чувствительности стандартного метода ПЦР используется простой метод. Именно здесь число циклов увеличено с 28 до 34. Эта повышенная чувствительность техники LCN увеличения циклов позволила восстановить ДНК с поверхностей, которых коснулись. Смысл использования этого метода увеличил доказательственную ценность предметов, собранных на месте преступления. Ранее тестирование ДНК в основном использовалось для раскрытия преступлений, таких как убийства и изнасилования, но благодаря способности выявлять «прикосновения к ДНК» по уликам, собранным с мест преступлений, таких как грабежи, взломы и угоны, позволяло восстанавливать и печатать ДНК что, в свою очередь, позволило восстановить ДНК из большего количества доказательств, таких как маски, надетые на лицо во время ограбления, на следы укусов, оставленные на жертвах изнасилования или убийства.

Метод LCN-DNA, хотя и обеспечивает повышенную чувствительность, имеет свои недостатки. Увеличение числа циклов во время ПЦР приводит к большим пикам заикания, выпадению и / или исчезновению аллелей, дисбалансу гетерозигот, выпадению локусов и появлению неизвестных пиков или контаминации аллелей. Загрязнение может произойти в любой момент во время и внутри цепи содержания под стражей, это передача ДНК после события преступления. Небольшое загрязнение ДНК не является большой проблемой при работе с большим количеством ДНК, но играет важную роль и оказывает большое влияние при анализе ДНК с низким темплатом. Анализ ДНК LCN на практике проводится большинством судебно-медицинских лабораторий, поэтому достоверность данных, полученных в результате такого анализа ДНК, уменьшилась по сравнению с традиционными методами анализа ДНК. Это связано с неопределенностью, касающейся метода переноса ДНК и того, как и когда была перенесена ДНК, а также с интерпретацией и отчетностью о полученных результатах (Linacre, 2009). Фостер и соавт. (2008) исследовали методы, другие методы, которые можно использовать для улучшения ПЦР с 28 циклами, чтобы можно было уменьшить проблемы, возникшие в результате увеличения числа циклов ПЦР. Из своего исследования они пришли к выводу, что путем сочетания очистки продукта ПЦР, концентрации, увеличения загрузки образца и увеличения параметров впрыска были получены такие же или даже более качественные профили STR из ПЦР с 28 циклами, которые были получены с использованием метода LCN 34. цикл ПЦР.

ДНК-тестирование и закон

Криминалистическое применение анализа ДНК широко и охватывает широкий спектр дел от уголовных дел до дел о пропавших без вести лицах, включая дела диких животных, что делает анализ и анализ ДНК бесспорным активом в правоохранительных органах. Первое юридическое применение профилирования ДНК в Соединенном Королевстве восходит к 1985 году Алеком Джеффри для рассмотрения иммиграционного дела. Профилирование ДНК использовалось для раскрытия тяжких преступлений с давних времен, но в последние годы используется для раскрытия массовых преступлений. Первый случай использования профилирования ДНК, раскрытый Алеком Джефферисом, был также первым случаем, когда анализ ДНК и технология профилирования помогли реабилитировать невинного человека. В 1985 году Алек Джеффри был вызван для оказания помощи полиции в деле о двойном изнасиловании и убийстве в Лестершире. Дело в том, что человек, который признался в одном из преступлений, с разницей в три года. Профилирование ДНК понравилось обоим преступлениям, но исключило подозреваемого из обеих этих сцен. Этот успех побудил использовать ДНК-профилирование в уголовных расследованиях, в том числе по делам о без вести пропавших без вести, по делам о массовых бедствиях, по делам о происхождении и реабилитации тех, кто был незаконно осужден. Есть много причин для неправомерных убеждений, как показывают исследования, ДНК является одним из наиболее важных инструментов, которые используются для предотвращения и выявления неправомерных убеждений. Также было установлено, что благодаря доступу к тестированию ДНК в системе уголовного правосудия вероятность освобождения от ответственности за убийства и сексуальные посягательства возрастает в 6,93 раза.

По мере развития технологий появляются новые проблемы, хотя и признаются преимущества тестирования ДНК. С самого начала предполагалось, что если ДНК была обнаружена на месте преступления или вблизи него, то это лицо находилось на месте преступления или рядом с ним. Из-за существования и понимания вторичной или множественной передачи ДНК больше нельзя считать, что чья-либо ДНК в любом месте означает взаимодействие с окружающей средой или присутствие на сцене. Дальнейшие исследования и эксперимент показали, что возможен вторичный перенос ДНК, и это нельзя игнорировать. Чтобы определить обоснованность теории множественного переноса ДНК, было проведено множество исследований и экспериментов. Различные выводы были сделаны в отношении данного явления к уголовным расследованиям на основе метода анализа. Некоторые пришли к выводу, что вторичная ДНК оказывает влияние на рутинный анализ ДНК, тогда как другие пришли к выводу об обратном. Эта теория вторичной передачи создала проблемы в суде, поскольку адвокаты все чаще предлагают сценарии, в которых многократные передачи могли происходить в качестве объяснения присутствия ДНК человека на месте преступления или рядом с ним. Это бросило вызов применению ДНК в уголовных расследованиях.

Зарегистрируйся, чтобы продолжить изучение работы

    Поделиться сочинением
    Ещё сочинения
    Нет времени делать работу? Закажите!

    Отправляя форму, вы соглашаетесь с политикой конфиденциальности и обработкой ваших персональных данных.