Сочинение на тему Разделение чернильных пигментов с помощью бумажной хроматографии

В большинстве форм противоточной экстракционной колонны очень небольшая капля, необходимая для быстрого достижения равновесия и, следовательно, для высокой производительности, не может быть использована из-за проблемы предотвращения ее перемещения в неправильном направлении. В случае твердого тела, однако, для частиц любого рационального размера фильтр остановит их движение в любом нежелательном направлении. Рассмотрение таких фактов привело к тому, что мы попытались поглотить воду в силикагеле и т. Д., А затем использовать водонасыщенное твердое вещество в качестве одной фазы хроматограммы, в то время как другая жидкость была не смешиваемой с водой, а кремнезем действовал лишь как механическая опора. р>

Этот тип хроматографического разделения, следовательно, основан на различиях в распределении между двумя жидкими фазами разделяемых веществ, а не, как на всех ранее описанных хроматограммах, на различиях в поглощении между жидкой и твердой фазами.

Сложность использования хроматограммы была уменьшена, когда разделяемые вещества стали видимыми при окрашивании. Для этого были использованы различные методы (см. Zechmeister & Cholnoky, 1936; Cook, 1941), хотя ни один из них не подходит для наших задач. Поскольку вещества, которые мы хотим разделить, были кислотами, а одна из наших фаз – вода, мы смогли получить визуальные доказательства присутствия любой из этих кислот, добавив подходящий индикатор к воде, которой гель был насыщен. / р>

В настоящей статье мы представляем приблизительную теорию хроматографического разделения и описываем применение новой хроматограммы для микроопределения высшей моноаминокислоты в гидролизатах белка. Этот метод основан на распределении ацетаминокислот между хлороформной и водной фазами и заменяет описанный нами макро-метод (Martin & Sygne, 1941, 1), который является быстрым и экономичным как для материалов, так и для оборудования.