Отчет об аэробном клеточном дыхании: влияние высокой температуры на потребление кислорода сочинение пример

ООО "Сочинения-Про"

Ежедневно 8:00–20:00

Санкт-Петербург

Ленинский проспект, 140Ж

magbo system

Сочинение на тему Отчет об аэробном клеточном дыхании: влияние высокой температуры на потребление кислорода

Цель. Целью этой лабораторной работы было наблюдать и анализировать процесс аэробного клеточного дыхания и влияние повышения температуры на скорость потребления O2. Эксперимент проводился одинаково дважды, за исключением изменения температуры. Когда температура воды была повышена, скорость потребления O2 увеличилась. Чем выше температура, тем быстрее расходуется кислород.

Введение: процесс и механизм аэробного клеточного дыхания.

АТФ (аденозинтрифосфат), является основным источником энергии для живых организмов. Энергия накапливается в структуре трех фосфатных хвостов АТФ. Энергия, выделяемая при удалении фосфата из АТФ, стимулирует большинство метаболических процессов в любом организме. Когда фосфатная группа удаляется, АТФ превращается в АДФ (аденозин дифосфат); Поэтому во всех метаболических процессах между АТФ и АДФ всегда существует постоянная цикличность.

Во всех энергетических метаболических процессах один шаг остается постоянным; Гликолиз, расщепление молекулы сахара для превращения в энергию, как суммируется следующим уравнением:

C6H12O6 + 6 O2–> 6 CO2 + 6 H2O + 36 ATP

Аэробное дыхание будет в центре внимания этого исследования. Аэробное дыхание состоит из нескольких реакций в четыре этапа; Гликолиз, синтез ацетил-КоА, цикл Кребса / лимонной кислоты и цепь переноса электронов.

Клеточное дыхание; Обзор.

A = гликолиз, B = синтез ацетил-КоА / цикл Кребса и C = цепь переноса электронов.

Шаг первый; Гликолиз

При гликолизе глюкоза расщепляется на два пирувата в цитоплазме клетки, каждый из которых содержит 3 атома углерода. Для того, чтобы клетка начала гликолиз, необходимы две молекулы АТФ и четыре АТФ; следовательно, чистый доход составляет два АТФ и два NADH.

В присутствии кислорода аэробное дыхание следует за гликолизом, потому что этот процесс производит больше энергии в форме АТФ. Производные глюкозы затем разбиваются в серии еще четыре этапа.

Шаги два и три; Синтез ацетил-КоА и цикл Кребса / лимонной кислоты –

Пируват, образующийся во время гликолиза, поступает в митохондрии клетки. Во время этого процесса пируват превращается в ацетил-КоА, кофермент, используемый в основном при дыхании для передачи атомов углерода для окисления, а также в синтезе и окислении жирных кислот. Когда ацетил-КоА синтезируется, образуется молекула диоксида углерода (CO2) и одна молекула NADH. Ацетил-КоА далее расщепляется в цикле Кребса, где для каждого Ацетил-КоА выделяется два CO2; энергия от этой реакции затем сохраняется в АТФ. Часть энергии передается в форме электронов через NAD + и FAD, которые впоследствии восстанавливаются до NADH и FADH2. В целом чистый выигрыш составляет 8 NADH, 2 FADH2 и 2 ATP (имейте в виду, что цикл Кребса завершается два раза – по одному для каждого пирувата).

<Р> слева; Синтез ацетил-КоА. Правильно; Цикл Кребса.

Шаг четвертый; Электронная транспортная цепь –

Как показано на первом рисунке, FADH2 и NADH, полученные на предыдущих трех этапах, используются в цепи переноса электронов для синтеза большего количества АТФ. NADH и FADH2 транспортируют электроны и атомы водорода в цепь переноса электронов, серию белков в митохондриальной мембране. Как только электронные носители лишены их водородов и электронов, они возвращаются в другие места клетки как NAD + и FADH, чтобы повторить процесс. Электроны от носителей передаются по белкам транспортной цепи электронов, высвобождаемая энергия перемещает ионы водорода в межмембранное пространство митохондрий, как показано ниже. Ионы создают градиент по мере их накопления, и результирующее давление создает поток ионов через канал АТФ-синтазы. Приток ионов через белок приводит его в движение и стимулирует выработку АТФ; АТФ-синтаза добавляет еще одну фосфатную группу к АДФ, тем самым синтезируя АТФ. Цепочка переноса электронов производит 16 АТФ на каждый пируват и его образующиеся электронные носители; поскольку они представляют собой два пирувата для глюкозы, чистый прирост составляет 32 АТФ.

Электронная транспортная цепь.

На последнем этапе цепи переноса электронов поступает кислород; как только электроны достигают конца пути, они передаются в O2, что приводит к H2O. Кислород позволяет цепи переноса электронов функционировать; без него, чтобы собирать электроны, больше электроны не смогут пройти через цепь от NADH и FADH2, нанося вред всей системе.

Гипотеза: если температура поднимется, скорость потребления O2 увеличится.

<Р>? Независимые переменные; Время и температура.

<Р>? Зависимая переменная; Объем

<Р>? Контролируемая переменная; Бусинки.

Для двух моделей были созданы две отдельные процедуры. Обе модели были полностью идентичны, за исключением повышенной температуры в модели 2.

Модель 1 служит контрольной группой для Модели 2, исходной точки, на основе которой можно проводить и анализировать Модель 2. Все данные были собраны в следующую таблицу, по одному для каждой модели;

Респирометры были использованы для моделирования дыхания клеток с использованием прорастающих гороха и раствора KOH. Во время эксперимента респирометр был полностью погружен в водяную баню при комнатной температуре; когда горох дышал, кислород потреблялся, а углерод

Двуокись освобождена. раствор КОН изменяет равновесие, создаваемое дыханием между кислородом и СО2, на основании следующей реакции;

CO2 + 2KOH = K2CO3 + H2O

Поскольку CO2 образуется в результате реакции с КОН, так как кислород используется в дыхании, объем газа будет уменьшаться. Из-за характера реакции, эти химикаты и респирометры были использованы для моделирования дыхания клеток.

Процедура

     

  1. Установите водяные бани. Водяная баня защитит респирометры от изменений температуры во время эксперимента.

     

  1. Положите лист бумаги на дно водяной бани. Это облегчает чтение градуированной пипетки.

  2.  

  3. Поместите термометр в каждый лоток. Соблюдайте термометр, чтобы убедиться, что температура воды стабильна.

     

  1. Приготовьте горох и бусы.

     

  1. для первого респирометра залейте 25 мл воды в градуированную пробирку на 50 мл. Загляните в 25 прорастающих горохов. Определите объем вытесненной воды, эквивалентный объему гороха. Запишите объем гороха и положите его на бумажное полотенце.

 

  • Для респирометра два заполните градуированную пробирку 25 мл воды. Добавьте достаточно шариков, чтобы равняться объему прорастающих горохов. Удалите эти бусы и положите их на бумажное полотенце.

    1.  

    2. Подготовьте образцы.

       

    1. поместите ватный шарик на дне каждого флакона респирометра.

    2.  

    3. Используйте капельную пипетку для насыщения хлопка 2 мл 15% раствора КОН. Не получить

    4.  

    5. Поместите небольшую пачку сухого неабсорбирующего хлопка поверх пропитанного KOH ватного тампона, чтобы предотвратить контакт раствора KOH с горохом. Количество хлопка и KOH должно быть одинаковым для обоих респирометров.

    6.  

    7. Поместите 25 прорастающих горохов во флакон респирометра 1.

    8.  

    9. Поместите эквивалентный объем шариков во флакон респирометра 2.

    10.  

    11. Вставьте пробку, заполненную калиброванной пипеткой, в каждый флакон респирометра. Стопор должен плотно прилегать. Если у респираметра течь, начинать нужно заново.

       

    1. Поместите набор респирометров в водяную баню так, чтобы наконечники пипеток лежали на краю лотка. Подождите 5 минут, прежде чем продолжить, чтобы дать респираторам время достичь теплового равновесия с водой. Если они начинают протекать, вы должны начать все сначала.

    2.  

    3. После периода уравновешивания полностью погрузите все респирометры в водяную баню. Расположите их так, чтобы вы могли прочитать шкалу на каждом из конвейеров.

    4.  

    5. Дайте респирометрам уравновеситься в течение еще 5 минут.

    6.  

    7. Соблюдайте начальные показания объема по шкале с точностью до 0,01 мл. Запишите данные в таблицу 1 для времени ноль. Также наблюдайте и записывайте температуру воды. Повторите ваши наблюдения для обоих образцов. Каждые 5 минут в течение 20 минут записывайте температуру и измеряйте объем воздуха в каждом из двух патрубков. Запишите данные в таблицу 1 и выполните вычисления, необходимые для заполнения таблицы.

    Модель 1 показала довольно линейную скорость для обоих респирометров; до 10-минутной отметки O2 потреблялся с более или менее одинаковой скоростью. После этого потребление O2 для респирометра 1 резко возросло по сравнению с респирометром 2.

    Как показано на графике выше, ближе к середине 20-минутного испытательного периода объем кислорода в респирометре 1 немного увеличился с 0,7 до 0,71 мм, а затем продолжал уменьшаться. Точно так же в Respirometer 2, объем показал увеличение от 0,8 до 0,81 мм. Это увеличение произошло, скорее всего, потому, что по мере роста уровня потребления кислорода уровни росли достаточно, чтобы удовлетворить потребности клетки; Таким образом, уровень кислорода повысился из-за временной задержки дыхания и снова уменьшился, когда запас клеток потребовал пополнения.

    Как и предполагалось, уровень потребления O2 практически взлетел по сравнению с моделью 1, подтверждая нашу гипотезу и проливая свет на результаты модели 1; из-за повышенной температуры и, как следствие, более высокой скорости производства, кислород потреблялся и использовался достаточно быстро, чтобы предотвратить небольшое повышение уровня O2 и поддерживать уровень потребления стабильно вниз, пока весь O2 не был израсходован на очень ранней стадии (см. график ниже).

    Респирометр 2 показал значительно более низкую частоту дыхания в обеих моделях 1 и 2 по сравнению с Респирометром 1; как трубка, заполненная неорганическими пластиковыми шариками, респирометр потреблял не очень много O2.

    Заключение

    Как показывают данные исследования, температура регулирует и увеличивает скорость аэробного клеточного дыхания. В течение двух 20-минутных интервалов времени обе модели показали, что с увеличением времени и температуры скорость потребления O2 увеличивается; с течением времени процесс набирал обороты, частота дыхания увеличивалась, и, следовательно, объем уменьшался, а с повышением температуры объем уменьшался еще более резко. Как показано смещением объема вверх в модели 1 (см. График), более высокая температура также замедляет процесс дыхания; температура поддерживает постоянную и быструю скорость процесса – таким образом, процесс является более интенсивным и истощающим, поддерживая постоянное уменьшение объема.

    Несмотря на то, что полученные результаты являются в целом убедительными и точными, полученные результаты являются нерегулярными; из-за некоторых неисправных лабораторных условий результаты не могли быть на 100% точными. Однако с более точным научным оборудованием в более контролируемой и стерильной лабораторной обстановке можно избежать любых неточностей. Кроме того, виновата человеческая ошибка; в середине тестирования модели 2 группа была вынуждена эвакуироваться из-за пожарной тренировки, что привело к задержке примерно на две минуты.

    Все результаты действительно подтверждаются и соблюдаются принципами клеточного дыхания и поддерживают все существующие теории.

    Зарегистрируйся, чтобы продолжить изучение работы

      Поделиться сочинением
      Ещё сочинения
      Нет времени делать работу? Закажите!

      Отправляя форму, вы соглашаетесь с политикой конфиденциальности и обработкой ваших персональных данных.