Гемофилия – это нарушение свертываемости крови. Это может привести к тому, что организм не сможет нормально свернуть кровь и иметь чрезмерное кровотечение после травмы. В их крови недостаточно фактора свертывания крови. Фактор свертывания крови – это белок крови, который контролирует кровотечение. Люди с гемофилией не кровоточат быстрее, чем обычно, но могут кровоточить в течение более длительного времени. Он часто поражает голову, живот, суставы, колени, локти и лодыжки. Симптомы могут включать много больших глубоких ушибов, боль в суставах и отек, необъяснимое кровотечение и кровь в моче. Эти симптомы могут вызвать скопление крови (гематома), свертывание крови и аномальное кровотечение. Чтобы вызвать гемофилию, есть дефект в одном из генов, который определяет, как организм вырабатывает фактор свертывания крови VIII или IX.
Эти гены расположены на Х-хромосомах. Если ген неисправен, результатом является гемофилия, если на совпадающей Х-хромосоме нет доминирующего нормального гена. Гемофилия – это рецессивное заболевание, связанное с полом. Если кто-то является носителем гемофилии, а другой – нет, вероятность того, что его ребенок заболеет гемофилией (чаще у мальчика), составляет пятьдесят процентов. Если два человека являются носителями гемофилии, есть 100-процентный шанс иметь его. Если в отношениях нет носителя гемофилии, есть шанс, что его можно получить даже без семейной истории. Когда у отца гемофилия, а у матери – нет, ни у одного из сыновей не будет гемофилии, но дочери будут нести ген гемофилии. Подобные дефекты встречаются чаще у мужчин, чем у женщин. У женщины может развиться гемофилия только в том случае, если ее имеет отец или мать является носителем. Это очень необычно. У женщин (у которых есть две Х-хромосомы), мутация должна происходить в обеих копиях гена, чтобы вызвать расстройство. Существует два основных типа гемофилии.
Гемофилия А (из-за дефицита фактора свертывания крови VIII) является наиболее распространенным типом гемофилии. Гемофилия В (из-за дефицита фактора свертывания крови IX) встречается у одного из двадцати тысяч новорожденных во всем мире. Гемофилия A и B клинически практически идентичны и наследуются по X-сцепленной рецессивной генетической схеме. В зависимости от тяжести гемофилии симптомы могут быть хуже или менее вероятны. Это может варьироваться от нормального до тяжелого. Сегодня лечение гемофилии может быть очень эффективным. Если сгусток лечится быстро и эффективно, это поможет уменьшить боль в суставах, мышцах и органах. Для лечения сгустка в кровь вводится фактор свертывания крови, который отсутствует при гемофилии. Когда вводится достаточное количество фактора свертывания крови, кровотечение прекращается. Лекарства пока нет, и сейчас они пытаются его найти.
Без лечения, если у человека тяжелая гемофилия, может быть трудно ходить в школу или на работу, и они даже могут стать инвалидами. Лечение проводится при кровотечениях в суставах, травмах шеи, рта, языка, лица или глаз, сильных болях, отеках, открытых ранах и многом другом. Ацетилсалициловая кислота (аспирин) может вызвать кровотечение так же, как и другие лекарства.
Генитальный туберкулез – причина бесплодия среди женщин Вполне вероятно, что у каждого из нас был член семьи или знакомый, пострадавший от туберкулеза. Туберкулез является серьезной
Многие дети в отделении интенсивной терапии новорожденных сталкиваются со многими проблемами со здоровьем, которые сопряжены с рискованными и болезненными процедурами в повседневной жизни в больнице.
В это исследование были включены 30 пациентов с колоректальным раком и раком молочной железы, которые использовали капецитабин. Пациентов попросили принести любое лекарство, оставленное во время