Как лечить псориаз сочинение пример

ООО "Сочинения-Про"

Ежедневно 8:00–20:00

Санкт-Петербург

Ленинский проспект, 140Ж

magbo system

ЛЕЧЕНИЕ ПСОРИАЗА

Лечение назначается только для устранения симптомов. Аюрведические лекарства – это традиционная система лекарств для лечения нескольких заболеваний. У него меньше побочных эффектов, которыми можно управлять с помощью альтернативных лекарств. Лечение проводится для управления сопутствующими заболеваниями. Основной целью лечения является уменьшение ощущения зуда и жжения на чешуе, чтобы оказать успокаивающее и увлажняющее действие на чешуйчатую кожу. Есть и другие методы лечения, кроме аюрведических лекарств. Актуальные кремы, гели, содержащие стероиды и аналоги витамина D, наносятся непосредственно на пораженную кожу. Весы, присутствующие на коже головы, обрабатываются применением шампуней, содержащих салициловые кислоты. Он действует как кератолитическое средство. Препарат, такой как циклоспорин, метотрексат назначают для уменьшения псориатического воздействия на кожу. Фототерапия проводится путем воздействия на пораженную кожу ультрафиолетовым излучением в течение более коротких периодов времени. Ультрафиолетовый свет действует, уменьшая рост клеток. Другой вариант лечения включает терапию каменноугольной смолой, ингибиторы кальциневрина, кальципотриен, анестетики и антидепрессанты. Ход лечения зависит от уменьшения чешуек, бляшек, покраснения и воспаления.

РАСТЕНИЯ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ ПРИ ПСОРИАЗЕ:

Дополнительные и альтернативные лекарственные средства (CAM) помогают в выборе растений для лечения нескольких заболеваний. Растительные продукты имеют меньше побочных эффектов. Растения отбираются исходя из наличия активных фитоконстанций. Растения, такие как Nigella sativa, Psoralia corylifolia, Momordica charantia, Aloe vera, Woodfordia fruticosa, Indigo naturalis, Azadirachta indica, Acalypha indica, Allium sativum, Hypericun perforatum, экстракт Glycyrrhiza glabra, противогипертоническая пигментная пятнистая кишка (Cyperus). Антипсориатические растения, отобранные на основе САМ, помогают уменьшить симптомы, связанные с псориазом. Allium sativum обладает антиоксидантным и противовоспалительным свойством для лечения псориаза. Алоэ вера состоит из кемпферола, холестерина, алоэ-эмодина, алоина, барбалоина, коричной кислоты, салициловой кислоты и кампестерола. Алоэ вера уделяется первостепенное значение в исследовании. Установлено, что он ингибирует активность STAT3 при псориазе. Glycyrrhiza glabra состоит из глицитеина, генистина, кверцитина, аурона, глюкозы, мальтола, сахарозы, яблочной кислоты, аспарагина и стигмастерина. Обнаружено, что Glycyrrhiza glabra активно ингибирует активность IL-12 при псориазе.

ФИТОХИМИЯ ПРИ ПСОРИАЗЕ:

Антипсориатические растения отбираются путем изучения различной литературы, связанной с изучением псориаза. Отобранные растения идентифицированы как активные в ингибировании мишеней, таких как STAT3, TNF-альфа, IL-12 и IL-23, связанных с псориазом. Фитохимические вещества, перечисленные от различных растений, запускаются на программном обеспечении MOE, чтобы найти лучшие взаимодействия связывания и оценки связывания. Фитохимические вещества с лучшими связывающими взаимодействиями и показателями связывания: кемферол, глицитеин, корилин и коричная кислота.

РАЦИОНАЛЬНЫЙ ВЫБОР ФИТОХИМИКАТОВ

Рациональный отбор растений основан на отборе растений, обладающих антипсориатической активностью. Растения отбирают на основании их активности против ингибиторов STAT3, IL-12, IL-23 и TNF-альфа. Количество выбранных антипсориатических растений составляет 87 при рассмотрении литературы. Обнаружено, что из 87 растений 30 растений обладают ингибирующей активностью в отношении ингибиторов STAT3, IL-12, IL-23 и TNF-альфа. Фитохимические из отобранных растений перечислены. Структуры фитохимикатов прорисованы в программе химического розыгрыша. Химические структуры закрепляются с помощью программного обеспечения MOE, чтобы найти лучший показатель взаимодействия и связывания с ингибирующими мишенями. Более 250 фитохимикатов состыкованы с помощью программного обеспечения MOE, чтобы найти лучшие взаимодействия и оценки связывания с ингибирующими мишенями. Выбираются фитохимические вещества, которые обладают хорошими взаимодействиями и оценкой связывания с ингибиторами STAT3, IL-12, IL-23 и TNF-альфа. Лучшие четыре фитохимических вещества отбираются на основе молекулярного докинга и включены в исследование. Выбранными фитохимическими веществами являются Kaempherol из Naringenin, обладающий активностью ингибирования STAT3, Glycitein из Glycyrrhiza glabra, обладающий активностью ингибирования IL-12, Corylin из Psoralia corylifolia, обладающий активностью ингибирования IL-23, и коричная кислота из Aloe vera, обладающая активностью ингибирования TNF-альфа.

РАЦИОНАЛЬНЫЙ ДИЗАЙН НАРКОТИКОВ

Это наиболее подходящий метод для определения подходящего препарата-кандидата и мишени. Он полностью основан на методе проб и ошибок. Это полезно для идентификации потенциального кандидата в лекарственные средства с подходящей молекулярной мишенью для заболевания со специфическим прогнозируемым связыванием с активным центром молекулярных мишеней. Рациональное проектирование лекарств осуществляется путем выявления растительного источника и вовлечения его в исследование нового кандидата на лекарства. Это наиболее надежный метод для определения конкретного заболевания посредством молекулярной стыковки количественных структурных взаимосвязей активности, количественных структурных фармакокинетических взаимосвязей, количественных структурных токсикологических взаимосвязей, COMFA, COMSIA и PASS. Современный подход к рациональному конструированию лекарств включает идентификацию источника растений и выбор фитохимикатов. Выбранные фитохимические вещества закрепляются посредством молекулярного докинга, и их взаимодействия с активными аминокислотами, которые, как известно, связываются с существующим лекарственным средством в клинической практике, регистрируются как оценка связывания. Фитохимические вещества с хорошими показателями связывания отбираются и включаются во вновь приготовленный псориатический состав.

ИЗУЧЕНИЕ ТОКСИЧНОСТИ

Исследования токсичности проводятся для определения безопасности препарата. Он дает информацию о дозе препарата, которая может оказаться смертельной или может оказать токсическое воздействие на организм. Это полностью основано на смертельной дозе 50 (LD5O). Снижение LD50 определяет большую безопасность и эффективность препарата. Растения отбираются на основе обзора литературы, но необязательно, чтобы все растения, отобранные для исследований, были безопасными для использования животными и людьми. Токсичность фитокомпонентов прогнозируется с помощью программного обеспечения под названием PROTOX. Он предсказывает токсичность фитоконстанций как показатель токсичности и класс токсичности. В программном обеспечении используется более 250 фитоконстанций. Из которых четыре фитоконстанции выбраны с классом токсичности 5, классом 6 и с меньшей оценкой токсичности. Выбранные фитоконстанции представляют собой кемперол, глицитин, корилин и коричную кислоту на основе их ингибирующей активности в отношении мишеней, таких как STAT3, IL-12, IL-23 и TNF-альфа, участвующих в псориатическом пути.

ИЗУЧЕНИЕ ТОКСИЧНОСТИ ЖИВОТНЫХ

Исследования токсичности на животных проводят в лаборатории, руководствуясь рекомендациями CPSCEA. Здоровые животные отбираются для исследования. Животные акклиматизируются в лабораторных условиях до начала исследования. Правильная вентиляция обеспечена. Условия освещения обеспечены искусственно. Животные должны иметь надлежащий доступ к пище. Постоянная подача воды должна быть обеспечена. Животные должны быть лишены пищи за 24 часа до начала исследования. Животных проверяют на наличие признаков отека и экземы после применения препарата.

Тест на острое раздражение кожи

Для исследования взяты здоровые кролики весом от 1,5 до 2,5 кг. Животные обеспечены стандартными лабораторными условиями. Животные акклиматизируются в лабораторных условиях до начала исследования. Постоянная подача еды и воды обеспечена. Спинные волоски кролика удаляются за один день до начала исследования. Три квадрата сделаны площадью 1 кв. Один квадрат используется в качестве теста; второй квадрат используется в качестве стандарта, а третий квадрат используется в качестве элемента управления. Формулировка наносится на один квадрат. Площадь покрыта повязкой. Животных проверяют на наличие отеков и эритематозных признаков. Результаты записываются каждые 24 часа в течение трех дней подряд. Результаты записываются в форме оценки PASI в диапазоне 1-5. Зарегистрированные показатели отека и эритематоза составляют 0,33 для последующих 3 дней исследования.

ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

Сэм Шустер и др. утверждают, что у пациентов с псориазом меньше шансов возникновения рака кожи. Регулярное использование канцерогенов при псориазе ухудшает метаболизм прекарциногенов из-за отсутствия активации арилуглеводородной гидроксилазы. Исследование основано на умозрительной гипотезе. Если гипотеза верна, она служит основой для исследования. Несколько тканей, вовлеченных в псориаз, имеют нарушенную активность арилуглеводородной гидроксилазы. Таким образом, число случаев других видов рака, вызванных окружающей средой, может быть уменьшено у пациентов с псориазом. Псориаз и рак чаще возникают из-за генетических особенностей. Итак, оба заболевания связаны друг с другом.

<Р> В. В. Вакиль и др. Утверждают, что антипсориатические агенты могут быть лучше разработаны с использованием аналитических методов, QSAR и программного обеспечения VLIFEMDS-QSARPro. Он заявляет, что программное обеспечение может быть полезным для определения потенции, биологической активности недавно разработанного антипсориатического препарата. Исследование показало, что недавно было разработано антипсориатическое лекарственное средство, которое состоит из Kaempherol и Quercitin. Активность каэмперола и кверцитина после применения моделей QSAR, лучшая модель была найдена K2 для каэмперола, а Q4 была лучшей моделью QSAR для кверцитина. В исследовании сделан вывод о безопасном использовании Kaempherol и его аналогов для ингибирования псориаза и повышения активности вновь разработанных лекарств. Parakh Sharma и соавторы изучили соединения Kaempherol и quercitin, чтобы определить его активность в лечении кожных заболеваний. Псориаз возникает из-за оскорбительного функционирования иммунной системы и Т-клеток. Он изучал флаванолы, выполняя стыковку с кальциневрином и кальмодулином. Целью исследования было определение потенциала кемферола и кверцитина. Инсиликоанализ проводится в исследовании. Программное обеспечение PyRx осуществляло стыковку. Лучшие оценки связывания были записаны. Исследование завершает успешную стыковку и обеспечивает безопасность кверцитина и кемферола при лечении псориаза.

Sandeep R Varma и соавторы утверждают, что куркумин полезен при лечении псориаза. Фактические причины псориаза не ясны. Это может быть вызвано из-за дисфункции иммунной системы. В предыдущих исследованиях возникали трудности с определением активности новых антипсориатических препаратов-кандидатов из-за этических проблем на животоподобной модели. Недавнее исследование проводится с целью определения действия новых антипсориатических препаратов с использованием индуцированных имиквимодом (IMQ) дифференцированных клеток HaCaT на моделях in vitro. Куркумин исследован против псориатического воспаления, которое генерируется обработкой дифференцированных клеток HaCaT IMQ (100 мкМ). Увеличенное количество мертвых клеток, механизм апоптоза и ингибирование пролиферации псориатических клеток обусловлено активным участием куркумина против псориатических воспалений. В исследовании куркумин успешно ингибирует пролиферацию псориаза в концентрации 25 и 50 мкМ.

Зарегистрируйся, чтобы продолжить изучение работы

    Поделиться сочинением
    Ещё сочинения
    Нет времени делать работу? Закажите!

    Отправляя форму, вы соглашаетесь с политикой конфиденциальности и обработкой ваших персональных данных.