Индекс массы тела (ИМТ). Ожирение – это заболевание, которое определяется как накопление избытка жира в организме, что приводит ко многим проблемам со здоровьем и сокращению продолжительности жизни. Ожирение обычно ассоциируется с гипертонией, диабетом, сердечно-сосудистыми заболеваниями (ССЗ) и дислипидемией (Grundy, 2004). Ожирение обычно измеряется индексом массы тела (ИМТ), который рассчитывается как вес в килограммах, деленный на квадрат роста в метрах. Нормальный ИМТ считается от 18,5 до 24,9. Однако избыточный вес, ожирение и экстремальное ожирение классифицируются следующим образом: ИМТ для избыточного веса составляет 25,0 или более и менее 30,0, ожирение составляет 30,0 или более, и, наконец, экстремальное ожирение составляет ИМТ 40,0 или более (Менди, Варгас, Кэннон-Смит & Payton, 2017).
Распространенность и заболеваемость ожирением быстро увеличиваются до масштабов эпидемии как в промышленных районах, так и во всем мире. В период с 1975 по 2016 год он увеличился в три раза, и в 2016 году более 1,9 миллиарда взрослых имели избыточный вес (ВОЗ, 2017). Причина ожирения Ожирение возникает из-за энергетического дисбаланса между потреблением и использованием энергии, при котором как экологические, так и генетические факторы играют роль в его возникновении. К факторам риска окружающей среды относятся отсутствие физической активности, потребление фаст-фудов, сладких блюд и плохой сон. Кроме того, генетические факторы способствуют возникновению ожирения. Ожирение может быть связано с моногенными; мутация в одном гене или полигенная; мутации в более чем одном гене. Хотя эти гены не вызывают непосредственно ожирение, они способствуют его возникновению и развитию параллельно с другими генетическими изменениями (O’Rahilly, Farooqi, Yeo, & Challis, 2003). Многие исследования, которые предоставили данные о факторах риска ожирения, были сосредоточены на западных странах больше, чем на каких-либо других областях. Выводы западных исследований не обязательно относятся к другой популяции из-за множества генетических и экологических факторов.
Недавний прогресс в исследованиях ассоциаций по всему геному (GWAS) позволил выявить множество дополнительных генетических факторов, которые, по-видимому, повышают риск расстройств у некоторых людей (Zeggini et al., 2008). Изучение разных групп населения с разным происхождением, таких как катарская популяция с небольшим размером населения и высоким кровным родством, несомненно, позволит лучше понять факторы риска ожирения во всем мире. Кровное родство достигло 54% в Катаре, а распространенность ожирения составляет более 70%. Высокая частота и распространенность ожирения были вызваны изменениями образа жизни после обнаружения нефти в районе залива и увеличения благосостояния (Tomei et al., 2015). Развитие и строительство городов происходили быстро, что изменило старый образ жизни в путешествиях на сидячий образ жизни, что способствовало росту ожирения. Недавние исследования GWAS показали связь между генами и ожирением, но не очень хорошо известно, влияют ли эти генетические маркеры на сходные риски у людей разного происхождения (Larson et al., 2007).
Распределение заболеваний, связанных с аллелями, между различными популяциями является неравномерным, особенно для рецессивного расстройства, такого как мутация моногенного ожирения в рецепторе лептина (Hindorff et al., 2009). Риск генетического маркера, идентифицированного GWAS, может варьироваться в зависимости от изучаемой популяции, поскольку популяции с различным происхождением имеют вариабельность частоты аллелей (Meyre et al., 2009). Генетика ожирения Исследования в области генетики за последние два десятилетия показали, что генетика играет роль в ожирении, и ранние данные получены в результате исследований близнецов. Исследования близнецов были направлены на определение генетического компонента ожирения путем получения оценок наследуемости для признаков, связанных с ожирением и ожирением (Schousboe et al., 2003).
Исследования близнецов ценны тем, что они позволяют сравнивать согласованность ожирения между монозиготными и дизиготными близнецами, где обе пары близнецов также имеют в некоторой степени сходную среду. Дополнительные доказательства генетического вклада в ожирение также были получены в исследованиях по усыновлению (Grant, 2014) {Grant, 2014, генетика ожирения}. Генетические исследования близнецов показали, что идентичные близнецы имеют сходство жировой массы на 70-90%, в то время как близнецы-близнецы имеют от 35 до 45%, что указывает на то, что генетические факторы способствуют ожирению (MacDougald, Hwang, Fan & Lane, 1995).
Генитальный туберкулез – причина бесплодия среди женщин Вполне вероятно, что у каждого из нас был член семьи или знакомый, пострадавший от туберкулеза. Туберкулез является серьезной
Несмотря на то, что в клинических условиях много раз наблюдали преимущества эффекта плацебо у пациентов, внимательно изучая пациентов, проходящих лечение от болезни Паркинсона, лечения боли
Доставка кесарева сечения также называется доставкой кесарева сечения. Этот способ включает развертывание операции по доставке детей, то есть одного или нескольких. Роды кесарева сечения часто