Сочинение на тему Характеристическая вязкость: цепная связь в поливиниловом спирте

Вискозиметр Оствальда (вискозиметр с U-образной трубкой или капиллярный вискозиметр) – это прибор, используемый для измерения вязкости жидкости с известной плотностью. [изображение:] Вискозиметр был откалиброван с использованием воды. Вискозиметр помещали в большой стакан, снабженный термометром и содержащий воду комнатной температуры, чтобы вискозиметр мог оставаться при постоянной температуре. 10 мл воды пипеткой в ​​сторону, обозначенную как С на рисунке выше. Затем воду набирали до точки выше верхней метки, обозначенной буквой А выше. Всасывание прекращалось, и скорость потока измерялась секундомером до тех пор, пока вода не опустилась ниже нижней отметки, обозначенной как B. Этот процесс был повторен 5 раз, и был записан средний расход. Вискозиметр, который использовался в этом эксперименте, имел расход воды 33,5 секунды для воды. Экспериментальная часть Для приготовления растворов полимеров сначала готовили исходный раствор, содержащий 4. 4263 г сухого полимера, растворенного в 200 мл дистиллированной воды. Порошок постепенно просеивали на поверхность и осторожно перемешивали, осторожно избегая образования пены или пузырьков, пока раствор не стал однородным. Затем раствор охлаждали до комнатной температуры и разбавляли до 250 мл, используя мерную колбу.

«Исходный отщепленный» и «исходный нерасщепленный» полимер готовили из исходного раствора. «Первоначально расщепленный» полимер готовили количественным пипетированием 50 мл исходного раствора в колбу Эрленмейера на 250 мл вместе с 0,241 г KIO4 и 25 мл воды. Затем колбу нагревали до ~ 70 ° С и затем охлаждали до 25 ° С на водяной бане. После охлаждения полимера его переносили в мерную колбу объемом 100 мл и разбавляли до метки. Пока полимер раскалывался. «исходный нерасщепленный» полимер получали пипеткой 50 мл исходного раствора PVOH в мерную колбу на 100 мл. Затем раствор разбавляли до отметки дистиллированной водой и осторожно переворачивали, чтобы избежать образования пузырьков или пенообразования. Были приготовлены разведения как расщепленных, так и нерасщепленных полимеров.

Для вторых разведений 50 мл исходных полимеров переносили в мерную колбу объемом 100 мл и разбавляли до метки дистиллированной водой. Для третьих разведений 50 мл вторых разведений переносили в мерную колбу объемом 100 мл и разбавляли до метки дистиллированной водой. Все разведения пропускали через вискозиметр. Вискозиметр помещали в водяную баню, чтобы он поддерживал постоянную температуру (20,5 ° С). Для каждого испытания 10 мл полимера, который вы хотите проанализировать, пипетировали в вискозиметр. Затем раствор наносили до точки выше верхней метки, используя колбу пипетки. Затем отсасывание было снято, и скорость потока была измерена между верхней и нижней метками с помощью секундомера. Каждый полимер испытывали, по меньшей мере, 3 раза или когда 3 прогона согласовывались в пределах 1%, и вискозиметр и пипетку промывали водой и сушили ацетоном и воздухом между каждым прогоном. Средний расход для каждого раствора полимера был записан.

Обсуждение

Используя характеристическую вязкость, процентная доля связей между головками в поливиниловом спирте. Было обнаружено, что этот процент, Δ, был -0. 00365%. В целом, результаты этого эксперимента были точными. Во всех испытаниях, которые измеряли вязкость каждого раствора полимера, по мере того, как раствор становился более разбавленным, скорость потока становилась быстрее; и скорости потока были в пределах 1% друг от друга. Кроме того, как видно на графиках 1 и 2, y-пересечения полностью согласуются друг с другом, что и ожидается. Кроме того, ожидалось, что график зависимости (1 / c) (ln η / η0) от c будет иметь отрицательный наклон, который был получен со значением -7. 5652. Одним из источников ошибок в этом эксперименте является тот факт, что для PVOH была принята плотность воды, что не соответствует действительности. Единственные случаи, когда расход был третьим нерасщепленным, и все растворы расщепленного полимера.