Сочинение на тему Генетические причины рака простаты: исследование

Исследователи исследования были заинтересованы в том, чтобы выяснить, могут ли анализы мочи выявить генетическую информацию, связанную с повышенным риском рака предстательной железы. Результаты исследования показывают, что анализы мочи показали метилирование GSTP1 примерно у 80 процентов пациентов с раком простаты. Авторы приходят к выводу, что неопластическая ДНК присутствует в образцах мочи пациентов с раком предстательной железы.

Исследователи интересовались, были ли уровни PSA выше у мужчин, у которых был диагностирован рак простаты. Исследование проводилось на афро-американских мужчинах и белых мужчинах. Исследование проводилось до начала лечения пациентов с раком простаты. В исследовании приняли участие 541 человек. Результаты исследования показали, что уровни ПСА были выше у афроамериканских мужчин, чем у белых мужчин на досудебных стадиях диагностики рака предстательной железы.

Исследование основывалось на идее, что не все опухоли имеют одинаковый состав. Авторы сравнили структуру широкого спектра различных опухолей рака предстательной железы, чтобы определить уровень сходства или различий между ними, и выяснить, могли ли современные методы тестирования работать, несмотря на эти различия. Были использованы сигнатуры экспрессии гена опухоли. Авторы обнаружили, что точность классификации в отношении процессов тестирования и диагностики составляет 78 процентов.

Исследование основано на выявлении того, влияет ли семейный анамнез на вероятность развития рака предстательной железы. Были созданы две разные учебные группы. 691 мужчина с раком простаты составили одну группу, и 640 супругов без рака простаты были контрольной группой. Результаты исследования показывают, что у 15 процентов раковой группы был либо отец, либо брат, у которого был рак простаты, тогда как только у 8 процентов контрольной группы был отец или брат, у которого был диагностирован рак простаты. Исследование демонстрирует, что люди, которые имеют семейный анамнез рака простаты, с большей вероятностью сами разовьют это состояние. Таким образом, люди с семейным анамнезом рака простаты могут пройти тестирование на разных этапах своей жизни.

Относительно недавний метод тестирования на рак предстательной железы включает обнаружение наличия или отсутствия простат-специфического антигена (ПСА). Существуют некоторые споры относительно того, включает ли метод PSA много случаев чрезмерной диагностики, при которых у пациента фактически не было рака простаты. Исследователи интересовались сравнением показателей диагностики до и после создания метода скрининга ПСА, чтобы определить, существуют ли какие-либо существенные различия. Результаты их исследования показали, что диагнозы рака предстательной железы выросли после 1986 года и достигли пика в 1992 году. Впоследствии показатели диагнозов снизились. Даже после того, как ставки перестают расти, они снижаются до уровня, который был все еще выше, чем в 1986 году. Авторы приходят к выводу, что метод скрининга PSA мог первоначально иметь некоторые проблемы и вызывать некоторые чрезмерные диагнозы, но что в конечном итоге он был уточнен и привел к точные диагнозы для пациентов.

До исследования уже было установлено, что рак предстательной железы был связан с вариациями в хромосоме 27. Это исследование показало, что он также был связан с другим геном. Было обнаружено, что вариант x-хромосомы xq27-28 связан с повышенным риском рака простаты. У 13 процентов людей с генным вариантом также был диагностирован рак предстательной железы, который выше, чем общий показатель населения около 8 процентов. Авторы указывают на то, что наличие xq27-28 прямо не указывает на то, что у кого-то рак простаты, а просто увеличивает риск его развития.