Сочинение на тему Этические проблемы

Еще один аргумент в пользу секвенирования генома заключается в том, что любой сможет увидеть вашу генетическую информацию. Если каждый может взглянуть на вашу генетику, то, возможно, когда вы подаете заявление о приеме на работу, они увидят, что у вас повышенный риск заболевания, и решат даже не смотреть на ваше заявление из-за него. Если вы отправляетесь на свидание вместо того, чтобы смотреть на свою личность, ваша дата проверяет, есть ли у вас хорошие гены или высокий риск определенных заболеваний. Это может также относиться к страховым компаниям. Если страховая компания смогла получить вашу генетическую информацию, и они увидят, что у вас повышенный риск заболевания раком, они не захотят застраховать вас из-за потенциальной потери денег, которую вы можете им принести. Но если бы ваша информация была широко доступна, врачи могли бы диагностировать и помогать пациентам проще и быстрее, чем раньше. Это поможет в выборе лучшего лекарства для пациента и лучшего курса лечения. Это также позволило бы врачам давать более точные рекомендации относительно состояния здоровья человека. Например, информирование их о возможных болезнях, которые могут возникнуть у пациента, и, если они являются действующими генами, установите наилучший курс для пациента, чтобы он мог начать вести более здоровый и осторожный образ жизни.

Последний аргумент, который может быть выдвинут, заключается в том, что компании, с которыми вы проводите тестирование, могут продавать вашу генетическую информацию другим компаниям. Ваша информация может быть полезна для кого-то другого, и если вы просто плюете в трубку, у компании теперь есть ваше здоровье, семейная история и многое другое. Одним из примеров этого могут быть условия и положения AncestryDNA. В положениях и условиях говорится, что «отправляя ДНК в AncestryDNA, вы предоставляете AncestryDNA бесплатную всемирную сублицензируемую лицензию для передачи, размещения, обработки, анализа, распространения и передачи вашей генетической информации…». Здесь они пытаются сказать, что ваш образец ДНК теперь принадлежит им, и они могут использовать его по своему усмотрению. Тем не менее, генеральный директор 23andMe, Энн Войчицки, заявила, что в интервью «Слишком смущенно» спросила: «В любой момент вы звоните 23andMe или пишите по электронной почте и говорите:« Я хочу удалить все свои данные, «мы удалим все ваши данные». В том же интервью она также сказала, что они никогда не разглашают вашу информацию без вашего согласия.

Я согласен с той стороной, которая утверждает, что информация о геноме окажется очень полезной и в ней будет больше положительных, чем отрицательных сторон. Я считаю, что если улучшенная информация о нашей ДНК станет широко доступной для всех, то с этими усовершенствованиями придут и новые законы и правила. Например, если генетическая информация о людях станет доступной для всех, как в фильме «Гаттака», Соединенные Штаты разработают новые антидискриминационные законы для генетики. Это сделало бы так, чтобы компании не могли выбросить ваше приложение, потому что у вас высокий риск заболевания или другого состояния. Я думаю, что секвенирование генома очень ценно не только для человека, которому он принадлежит, но также может быть полезным в медицинской сфере. Ученые могут использовать генетическую информацию для добра и, конечно, с согласия человека, которому принадлежит ДНК. Генеральный директор 23andme сказал, что они не продают какую-либо генетическую информацию и не делают с ней ничего без вашего согласия. Вы также можете попросить удалить вашу информацию, и я полагаю, что это действительно дает потребителю контроль над собственной ДНК. Это может побудить большее количество людей проходить генетические тесты и выяснять, может ли их будущий ребенок пострадать от гена, который несет один из родителей. Например, если пара проходит генетический тест и видит, что они оба являются носителями определенного заболевания, это будет означать, что их ребенок имеет высокую вероятность заболеть этим заболеванием. Таким образом, они могут выяснить, какие для них лучшие варианты с точки зрения рождения детей. Я согласен с секвенированием генома, потому что наиболее важной частью знания вашей генетической информации является улучшение вашей жизни. Например, если кто-то сдал тест на 23 человека, и это привело к тому, что у вас была высокая вероятность заболеть диабетом 2-го типа, вы могли бы изменить свой образ жизни, чтобы убедиться, что вы сделали все возможное, чтобы снизить свои шансы на получить эту болезнь. Если бы мы могли продолжать помогать людям таким образом, то я думаю, что генетическая информация может быть более ценной, чем люди могли бы подумать, и поможет нам больше в долгосрочной перспективе.