Сочинение на тему Антиоксидантная активность лекарственных растений

Aravind et al., (2014) идентифицировали 61 отдельное соединение из коры масла Cinnamomum malabatrum. Chaudhary и Singh (2014) выполнили химический анализ биоактивных экстрактов Cinnamomum tamala с использованием GC MS и сообщили о 10 соединениях в метанольном экстракте, тогда как Kumar et al., (2012) проанализировали масло, экстрагированное из Cinnamomum tamala, и сообщили о 31 компоненте из в этом. Kumar et al., (2012) также сравнили химический состав масел, собранных в двух разных регионах Индии, Южной Индии и Северной Индии. Анализ ГХ-МС нефти из Северной Индии показал 20 компонентов, тогда как было сообщено о 31 компоненте из нефти, собранной из Южной Индии. Lohani et al., (2012) исследовали изменчивость (по отношению к месяцу и размеру дерева) эфирных масел, экстрагированных из листьев Cinnamomum tamala из Уттаракханд Гималаев. Активный основной, циннамальдегид был обнаружен в более высокой концентрации в январе и октябре. Сообщалось о высоком содержании циннамальдегида в классе малых размеров, чем в классе более высоких размеров. Mohan et al., (20120 также сообщили, что циннамальдегид и оксид цис-линалоола в качестве основных компонентов масла тамала Cinnamomum. Uma et al., (2009) идентифицировали 38 соединений из биологически активного метанольного экстракта Cinnamomum zeylanicum. Baruah et al., (2007 ) также исследовал эфирные масла Cinnamomum tamala из Джорхата, Ассам. Сообщалось о 24 соединениях с листа, тогда как экстракт коры сообщал о 25 соединениях.

Цитотоксичность растительных экстрактов:

Биоактивные компоненты лекарственных растений являются исходными материалами для открытия новых лекарств. Но эти фитохимические вещества растений могут также наделить растение цитотоксическими свойствами. Некоторые виды токсичности, которые обычно связаны с лекарственными растениями, включают аллергию, раздражение желудочно-кишечного тракта, разрушение эритроцитов, повреждение органов (почек и сердца) и канцерогенность (Nondo, et al., 2015 и IARC, 2012). Клеточные анализы также остаются частью доклинических фармацевтических открытий. Поскольку анализ токсичности дает прямое воздействие химических соединений на различные типы клеток, он часто используется для скрининга соединений для синтеза новых лекарств (Hassanein et al., (2011) и Hansen et al., (1989)). Идеальный препарат должен быть цитостатическим, с незначительным токсическим эффектом для здоровых клеток (Radovanovic, 2015). Тем не менее, цитотоксический потенциал экстрактов также может быть использован при приготовлении противораковых препаратов.

Существует несколько отчетов об исследовании цитотоксичности традиционно используемых лекарственных растений из разных частей света (Kuete et al., 2017; Ogbole et al., 2017; Khusbhoo et al., 2016; Neemati et al., 2013 ; Vijayarathna and Sasidharan, 2012; Sundaram et al., 2011; и Said et al., 2014). Rahman et al., (2013) изучили цитотоксический потенциал экстракта листьев этанола Cinnamomum tamala против солевых креветок и обнаружили, что он умеренно токсичен. Актер и др. Также сообщили о значительном цитотоксическом действии экстракта листьев этанола Cinnamomum tamala. Ullah et al., (2013) оценивали защитный эффект этанольных экстрактов листьев Cinnamomum tamala против нефротического повреждения у кроликов, вызванного гентамицином. Они сообщили, что повреждение почек, вызванное гентамицином, можно предотвратить, если гентамицин вводить вместе с С-тамалой. Исследование цитотоксичности in vitro петролейного эфира, метанольных и водных экстрактов было изучено Thanekar et al. (2013) в отношении нормальных клеток человека и раковых клеток. Экстракты не были токсичными в отношении нормальных клеток человека, но обладали различной цитотоксичностью в отношении раковых клеток. Lestari et al., (2017) оценивали цитотоксическое и антиметастатическое действие эфирных масел, полученных из Cinnamomum burmannii, на клетки рака молочной железы 4T1. В своем исследовании они обнаружили, что эфирное масло, полученное из C burmannii, потенциально цитотоксично и имеет тенденцию ингибировать миграцию клеток 4T1.

Вычислительные исследования:

Традиционный метод обнаружения наркотиков сталкивается с множеством проблем, так как это трудоемкое и трудоемкое занятие, которое стоит очень дорого. Эти проблемы могут быть уменьшены в большей степени с помощью современного Биоинформационного инструмента, который становится все более важным в процессе разработки и или обнаружения новых лекарств (Qaraghuli et al., 2017 и Leelananda & Lindert, 2016). Чтобы быть эффективным лекарственным средством, соединение должно поглощаться, распределяться и оставаться в целевом органе в достаточной концентрации для его активности (Daina et al., 2017). Доступно несколько вычислительных инструментов для скрининга наркотического сходства любого соединения. Исследования молекулярной стыковки стали одним из самых мощных вычислительных инструментов в разработке лекарств, изучая белково-лигандные взаимодействия. Пакет AutoDock является одним из широко используемых инструментов для исследования наркотиков и включает несколько версий, таких как AutoDock Vina, AutoDock, Raccoon 2, AutoDock Tools и Autodock лиганды (Forly et al., 2016). AutoDock vina – недавно разработанный инструмент, оптимизированный для проведения экспериментов по стыковке. За последние 25 лет использование док-станции в области разработки лекарственных препаратов значительно увеличилось (Ramirez and Caballero, 2016). Имеются многочисленные сообщения об исследованиях in silico соединений, выделенных из растений или синтетических соединений, с известными белковыми смолами. Varalakshmi et al., (2017) провели молекулярную стыковку Процианидина В2, выделенного из метанольного экстракта коры Cinnamomum zeylenicum, против фактора транскрипции Nf-kB. Было установлено, что лигранд является ингибитором транскрипционного фактора. Lestari et al., (2017) изучали стыковку циннамальдегида, выделенного из коры Cinnamomum burmannii, против белка-мишени, MMP-2 и MMP-9 и предсказывали молекулярное взаимодействие. Более сильное связывание лигандов с мишенями было отчетным. Соединения, выделенные из фракции петролейного эфира тамала Cinnamomum, были состыкованы Thanekar et al., 2016 против фермента топоизомеразы I. Было предсказано, что эвгенол и α-кариофиллен обладают ингибирующей активностью в отношении топоизомеразы I. Sumiwi et al., (2012) изучал молекулярные стыковка соединений, выделенных из эфирных масел Cinnamomum sintoc против ЦОГ-2, и обнаружила, что 4-терпинол является наиболее значимым ингибитором белка. Sivakumari et al., (2010) изучали in vitro эффективность ингибирования циннамальдегида, коричной кислоты и циннамального спирта (выделенного из Cinnamomum cassia) в отношении фермента альдозоредуктазы, который связан с диабетической ратинопатией. Было обнаружено, что циннамальдегид является наиболее активным ингибитором по сравнению с другими.