Молекулярная основа мутации
Любое изменение в последовательности оснований ДНК называется мутацией. Иногда это изменение может не иметь заметного фенотипического эффекта. Разнообразие различных генетических форм можно наблюдать как мутационное изменение его нуклеотидной последовательности. Эти мутационные генетические формы гена известны как аллели. Аллель дикого типа этого гена является формой, в которой данный ген существует изначально. Мутантные аллели или мутанты представляют собой измененные формы генов, которые получены в результате мутаций.
Типы мутаций
Мутация подразделяется на два типа. Это:
- Точечная мутация – это замена базовой пары. В этой точечной мутации происходит изменение, которое изменяет только одну пару оснований.
- Мутация смещения кадра. Это мутация вставки или удаления. Этот тип мутации может быть удален или вставлен в одно или несколько оснований. Это меняет рамку чтения.
МУТАЦИЯ ИЗМЕНЕНИЯ КАДРА
Интеркалирующие агенты, такие как акридиновый краситель (акридиновый апельсин или профлавин), вызывают эту мутацию сдвига рамки. Структура планировщика принадлежит им. Наблюдается интеркаляция этих агентов между основаниями двойной спирали ДНК. По этой причине структура двойной спирали искажается. Искажение структуры может быть получено либо путем вставки некоторых оснований в последовательность ДНК, либо путем некоторого удаления оснований из последовательностей ДНК и вызывает мутацию сдвига рамки. Во время репликации расстояние между двумя последовательными парами оснований удваивается за счет интеркаляции такого красителя между ними.
ТОЧКА МУТАЦИИ
В точечной мутации наблюдаются переход и трансверсия. Переход- (а) пурин к пурину или (б) пиримидин к пиримидину. Трансверсия- (а) пурин в пиримидин или (б) пиримидин в пурин или каждая пара основания способна пройти один вид перехода и два вида трансверсии.
Классификация точечной мутации
Существует три типа точечной мутации. Это следующие:
- Тихая мутация или нутральная мутация
ТИХАЯ МУТАЦИЯ
Это также известно как нутральная мутация. Тихая мутация – это вид мутации, который не оказывает никакого влияния на синтез белка. Из приведенного выше рисунка видно, что аминокислота остается неизменной, несмотря на изменение последовательности оснований ДНК. Это событие не приводит к такому заметному влиянию на синтез белка из-за вырожденности кода. Это биологическая важность вырожденности кода.
MISSENSE MUTATION
В случае миссенс-мутации, изменение аминокислоты наблюдается путем изменения последовательности основания ДНК. Но это изменение не наблюдается на активном сайте белка. В результате этого мутация не влияет на активность белка. Мутация не меняет трехмерную структуру белка. Это приводит к потере активности белка.
На приведенном выше рисунке мы видим, что структура белка изменилась. Но это изменение не в активном центре белка. По этой причине активность белка остается неизменной. Другой случай может иметь место в случае миссенс-мутации. В этом случае единичная аминокислотная замена наблюдается в активном центре белка. Этот измененный белок обладает некоторой биологической активностью, подобной оригинальной. Иногда этот тип мутации не функционирует при более высоких, чем нормальные температуры. Это известно как чувствительные к температуре мутации. Как, например: серповидноклеточная анемия.
Использование редактирования и изменения генома для разработки и конструирования атрибутов будущих детей было поддержано и одобрено Советом по биоэтике Наффилда; В докладе говорится, что морально
РНК-интерференция (RNAi) – один из самых захватывающих и революционных новых подходов к терапии, который привлек значительное внимание в течение последних нескольких десятилетий. Было обнаружено, что
В современном мире влияние, которое наука может оказать на жизнь, как мы знаем, остается очень важным. Много исследований проводится в отношении риска вирусных инфекций среди