Стандартизация растительных соединений сочинение пример

ООО "Сочинения-Про"

Ежедневно 8:00–20:00

Санкт-Петербург

Ленинский проспект, 140Ж

magbo system

Сочинение на тему Стандартизация растительных соединений

АННОТАЦИЯ:

Травы использовались целителями как «традиционная система медицины», поскольку доисторическая цивилизация предназначалась для лечения болезней, применяемых как для людей, так и для животных. Большая часть растущих стран полагается на традиционную практику растительных лекарственных средств для удовлетворения своих потребностей, связанных со здоровьем. В Китае, Японии и Индии использовались различные традиционные системы, такие как традиционная китайская медицина, традиционная японская медицина и традиционная индийская медицина. Незадолго до 18-го века традиционная индийская система была искусной при Аюрведе, Сиддхе, Унани и гомеопатии. Согласно западному образу жизни, использование синтетических лекарств может вызывать больше побочных эффектов с меньшей терапевтической частотой. Чтобы избавиться от этой проблемы Современные растительные лекарственные средства имеют достаточную адекватность для большинства людей из-за их терапевтической активности в отношении нескольких заболеваний. Чтобы соответствовать качественным параметрам, лекарственные растения должны быть стандартизированы. Прогресс стандартизации включает в себя право от его выращивания, сбора трав до выхода на рынок. Растительные соединения были оценены и стандартизированы в соответствии с нормативными руководящими принципами ВОЗ с установленными стандартами для оценки или стандартизации растительных соединений, которые в основном сосредоточены на ботанических, физико-химических, фармакологических и токсикологических параметрах. В этой обзорной статье говорится, что лекарственные средства растительного происхождения вносят значительный вклад в глобальный рынок, который должен утверждать международно-предсказуемые руководящие принципы их качества, безопасности и чистоты.

Введение:

Травяные лекарства следуют этнофармакологии, которая была определена как научное исследование материалов, полученных из растений, как правило, фрагментированных частей, всего растения, водорослей, грибов и лишайников с использованием систем традиционной медицины, таких как китайская традиционная медицина, японская традиционная медицина, индийская традиционная медицина и т. д. Открытие нового лекарства из лекарственных растений все чаще использовалось против современных лекарств, таких как аллопатия. Использование традиционной медицины обычно практиковалось как жизненно важная часть их культуры в разных развивающихся странах. Люди из западных стран с большей вероятностью будут считать, что употребление травяных лекарств делает их жизнь более здоровой. Травяные препараты, содержащие один химический компонент или в нескольких комбинациях, использовались в качестве лекарственных средств, биологически активных добавок и косметических средств. Эти травяные составы можно легко купить без рецепта в аптеках или магазинах здоровой пищи. Травяные лекарства появились вначале в азиатских странах, а затем распространились на Запад, и сегодня они рассматриваются как терапевтические средства для лечения нескольких хронических заболеваний.

Травяные лекарственные средства в форме пищевых добавок принимались для укрепления здоровья и хорошего самочувствия. Тем не менее, было неправильно принимать их без рецепта, так как некоторые могут привести к проблемам со здоровьем другого рода, некоторые могут мешать другим лекарствам, или некоторые могут быть не очень эффективными. Стандартизация пищевых добавок была очень важна для оценки качества лекарств на основе силы их активных принципов.

Список различных трав, используемых в качестве лекарств

Потребность в стандартизации

В наше время все большее число людей переходят на использование лекарственных средств растительного происхождения из-за сильной склонности к побочным эффектам от современной медицины, которые стали замечаться каждый день. Регулярные органы несут полную ответственность за обеспечение потребителей чистыми, безопасными, мощными и эффективными растительными лекарственными средствами. Различные установленные стандарты качества были заложены в формуляры, фармакопеи или производственные операции, которые должны были соблюдаться.

Травяные лекарства или продукты, независимо от того, происходят ли они из различных альтернативных систем лекарств, должны следовать стандартным процедурам при их изготовлении. Стандартизация лекарственных препаратов растительного происхождения была определена как процесс установления конкретных стандартов и их ограничений, которые несут качество, безопасность, эффективность и прочность составленного растительного продукта (2). Таким образом, необходимость стандартизации должна быть сделана прямо от выращивания лекарственных растений, сбора, сбора урожая, хранения, сушки и применения в клинических лабораториях. Требуется стандартизация. Растительные лекарственные средства, полученные из этих препаратов, составляют основную долю на мировом рынке, и, следовательно, необходимо принять международно признанные руководящие принципы для их контроля качества. Некоторые недостатки, связанные с процедурами стандартизации, были следующими:

     

  1. Идентификация ботанического источника
  2.  

  3. Прелюбодеяние
  4.  

  5. Климатические условия
  6.  

  7. Сбор урожая
  8.  

  9. Сушка и хранение

Стандартизация растительных соединений – методы и процессы

Согласно Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), стандартизация определяет процесс оценки неочищенного лекарственного средства для подтверждения его подлинности, определения качества и чистоты, определения природы примесей по различным параметрам, таким как ботанический, физико-химический, фармакологический. и токсикологические наблюдения.

Микроскопические методы использовались для определения качественных и количественных гистологических характеристик неочищенного лекарственного средства через поперечный срез (T.S) или продольный срез (L.S) с использованием различных окрашивающих реагентов.

Качественная микроскопия. Определяет ксилему, флоэму, устьица, трихомы и т. д. Например: аномоцитарная (хрящевая) устьица – наперстянка, анизоцитарная (крестоцветная) устьица – белладонна. Покрывающие трихомы (однотипные) – наперстянка, железистые трихомы (одноклеточные железистые трихомы) – Васака.

Количественная микроскопия: включает коэффициент палисада, стоматальное число, стоматальный индекс, номер островка вены, номер окончания вены.

Соотношение палисадов: определяется как среднее количество палисадных клеток под каждой эпидермальной клеткой.

Например: Cassia angustifollia – 5,5-10 (верхняя), 4,0-7,4 (нижняя)

Номер островка вены: определяется как количество островков вены на квадратный миллиметр поверхности листа от средней полосы до края.

Например: Azadirachta Indica – от 10 до 18

Число обрывов вен: определяется как количество обрывов вен на квадратный миллиметр поверхности листа на полпути от середины к краю.

Например: Атропа Белладонна – 6,3-10,3

Стоматальное число: определяется как среднее количество устьиц на квадратный миллиметр эпидермиса листа.

Например: Bacopa monniera – 65-128 (вверху), 90-145 (внизу).

Стоматальный индекс. Определяется как процентное отношение числа стом к общему количеству эпидермальных клеток. рассчитывается по заданной формуле:

<Р> S.I = S / (E + S) × 100

Например: Bacopa monniera – 12,9-17,8 (вверху), 12,4-16,4 (внизу)

Метод спор ликоподия: этот метод помогает подсчитать количество частиц, взятых для измерения участка с определенной толщиной и известной плотностью с помощью микроскопа. Lycopodium clavatum L – это споры, состоящие из ликоподиума, которые имеют одинаковый размер 25 мкм. Способ может быть упрощен путем взвешивания одной споры или выражен в виде 1 мг порошкообразного ликоподия, содержащего 94000 спор.

Физические методы

Физические методы включают в себя следующие параметры, такие как:

Зольные значения указывают меру общего содержания золы с удалением всех атомов углерода, полученных после полного сжигания лекарственного соединения, нагретого при температуре около 450 ° С. Эта общая зола обычно состоит из неорганических солей, которые также включают физиологическую и нефизиологическую золу. Значения золы помогают определить качество и чистоту растительного соединения. Различные типы золы представляют собой общую золу, водорастворимую золу и кислотонерастворимую золу.

Иностранные вещества в растительных лекарственных средствах были замечены во время выращивания и сбора лекарственных растений. Это относится к присутствию части лекарственного растения наряду с другими посторонними веществами, такими как экскременты животных, плесень, насекомые, иногда оно также включает минеральные примеси, такие как камни, песок, пыль, которые снижают качество и чистоту лекарственного средства, которое будет получено в таблице.

Экстрактивные вещества были экстрактами истощающего сырья. Чтобы выяснить оценку лекарственного растительного сырья, определить природу активных фитохимических составляющих и критерии их растворимости, были использованы эти экстрактивные значения. Для получения экстрактивных значений используется водорастворимая или эфирорастворимая экстракция. Используется экстрактор Сокслета. Различные типы растворителей были использованы для процесса экстракции.

Содержание летучего масла использовали для определения объема летучего масла, присутствующего в неочищенном лекарственном средстве, в процессе дистилляции. Для типа гидро дистилляции использовался специально разработанный аппарат, называемый аппаратом Клавенджера. Для отделения летучего масла от неочищенного препарата с помощью Clavanger потребуется 4-5 часов нагрева, поскольку в нем создается повышение температуры кипения. Качество лекарственного средства, содержащего летучие (эфирные) масла, выражается в процентах от масла, присутствующего в неочищенном лекарственном средстве для оценки.

Например: фенхель – 4,0% (7,8).

Содержание влаги установлено для процесса сушки во время сбора и очистки неочищенных лекарств из-за роста микробов. Значение сушки помогает в сохранении, фиксации к ферментативным или гидролитическим реакциям, которые изменяют химический состав и уменьшают вес препарата. Чем ниже содержание влаги, тем больше будет стабильность, чистота препарата. Это определяется потерей сушки, методом азеотропной дистилляции по методу Дина Старка и по методу Карла Фишера.

Значение горечи использовали для определения меры горького вкуса терапевтически активного неочищенного лекарственного средства. Согласно данным ВОЗ о горечи лекарственного неочищенного растительного материала, можно сравнить концентрацию пороговой горечи неочищенного экстракта с концентрацией разбавленных растворов гидрохлорида хинина (1 г гидрохлорида хинина в 2000 мл воды).

Индекс набухания или коэффициент набухания относится к количеству объема слизи при разведении, полученном с помощью 1 грамма растительного материала. Фактор набухания в основном наблюдался в семьях Plantago ovate, P.psylium и т. Д. Его определение было известно путем добавления воды или агента, вызывающего набухание, к тестируемому неочищенному препарату. Иногда также можно прогнозировать пектин и гемицеллюлозу. Используя мерный цилиндр со стеклянной пробкой, тестируемое сырое лекарственное средство многократно встряхивали в течение 1 часа, после чего можно определить объем в миллилитрах фактора набухания.

Индекс пенообразования относится к растительным лекарственным средствам, содержащим сапонины, при обработке водным отваром при встряхивании может привести к неумолимой пене, поэтому по этому параметру можно определить способность пенообразования растительных экстрактов. Индекс пенообразования можно рассчитать по формуле:

Индекс пенообразования = 1000 / A

Где A = объем в мл разбавленного отвара

Растворимость помогает определить природу растворителя, используемого для растворения неочищенного лекарственного средства в процессе оценки. Например, соли без алкалоидов, растворимые в воде, основания в органических растворителях, жирные масла и жиры в эфире, хлороформ.

Показатель преломления определяет, как когда луч натриевого света проходит из одной среды в другую, среда с различной плотностью изгибается на своем первоначальном пути, поэтому отношение скорости света в вакууме к его скорости в веществе называется преломляющим индекс.

Например: горчичное масло – от 1,4758 до 1,4798.

Оптическое вращение. Сырые лекарства в твердом или жидком состоянии, которые являются оптически активными, обладают свойством вращения плоскости поляризованного света. Это измеряется с помощью поляриметра с использованием натриевой лампы в качестве источника света при температуре 25ᵒC.

Например: масло мяты перечной: от -18ᵒ до -33ᵒ.

Химические методы

Этот метод был оценен на химическую природу активного компонента с помощью химических тестов, химических анализов, спектроскопических методов и хроматографических методов.

Химический тест помогает в обнаружении определенных групп активного компонента в неочищенном экстракте. Это самый простой и быстрый способ изучения конкретного активного соединения. Химические испытания могут проводиться как качественными, так и количественными методами.

Качественные методы: органические составляющие – это фармацевтически важные группы лекарственных растений, в состав которых входят углеводы, алкалоиды, дубильные вещества, гликозиды, флавоноиды и т. д. Для обнаружения органического активного компонента в неочищенном лекарственном средстве проводятся специальные химические испытания в зависимости от цветовых реакций. при обработке определенными химическими реагентами.

Количественные химические тесты: применяются для неклеточных продуктов, таких как жирные масла, эфирные масла, воски.

Химические анализы. Для оценки конкретной группы компонентов, присутствующих в неочищенном лекарственном средстве, его можно анализировать титриметрическим и гравиметрическим методами, в некоторых случаях его также можно анализировать колориметрическим методом. Например, содержание алкалоидов можно анализировать титриметрическим методом, присутствующим в алкалоидных препаратах, то есть хинин из хинного дерева можно анализировать титриметрическим методом, таким как кислотно-основное титрование. Чистая форма лекарственного средства может быть получена с помощью этих химических анализов.

Спектроскопические методы. Спектроскопический анализ оцениваемого лекарственного средства может помочь в определении мощности поглощенных колебаний на определенных длинах волн и определении структуры. Таким образом, спектральные данные могут быть предоставлены различными методами, используемыми в фармацевтическом анализе, включая ультрафиолетовый, инфракрасный, ядерный магнитный резонанс (ЯМР), масс-спектроскопию и т. Д.

Хроматографические методы. Он представляет собой группу методов разделения молекулярных смесей, которые зависят от дифференциального сродства растворенного вещества между двумя несмешивающимися фазами, то есть подвижной фазой и стационарной фазой. Подвижная фаза будет находиться в жидком или газообразном состоянии, где в качестве стационарной фазы будет нанесен тонкий слой инертного поддерживающего материала, присутствующего в пористом или тонкоизмельченном жидком состоянии. Подвижная фаза проходит над стационарной фазой …

Зарегистрируйся, чтобы продолжить изучение работы

    Поделиться сочинением
    Ещё сочинения
    Нет времени делать работу? Закажите!

    Отправляя форму, вы соглашаетесь с политикой конфиденциальности и обработкой ваших персональных данных.