Сочинение на тему Серповидно-клеточная болезнь: причины, симптомы и возможные излечения

Серповидноклеточная болезнь – это болезнь, которая поражает людей во всем мире. Эта статья даст описание болезни через обсуждение причин, симптомов и возможных излечений. Серповидноклеточная болезнь (SCD) – это «группа наследственных заболеваний эритроцитов». Эти расстройства могут иметь различные заболевания, такие как боль, повреждение и низкий уровень серповидноклеточной анемии.

Общая заболеваемость ВСС составляет восемь из 100 000 человек. Однако, это намного более распространено в некоторых людях. «Пострадали один из 600 афроамериканцев и один из 1000 – 1 400 латиноамериканцев». Тем не менее, есть и другие группы населения, которые также особенно страдают. К ним относятся, помимо прочего, «арабы, греки, итальянцы и люди из Индии». (1) Как видно, заболевание может поражать многих различных типов людей.

Теперь, когда мы знаем, к кому относится эта болезнь, мы должны обсудить, что именно это за болезнь. «Генетический дефект, который вызывает серповидноклеточную анемию, влияет на гемоглобин». Гемоглобин является составной частью эритроцитов. Его задача – доставлять кислород ко всем клеткам и тканям организма. «Эритроциты, содержащие нормальный гемоглобин, мягкие и округлые. Их мягкая текстура позволяет им протискиваться через маленькие кровеносные сосуды организма ». У людей с SCD, однако, есть тип нерегулярного гемоглобина. «Генетическая ошибка заставляет молекулы гемоглобина слипаться в длинные жесткие стержни после того, как они выделяют кислород. Эти палочки заставляют эритроциты становиться твердыми и серповидными, неспособными протиснуться через крошечные кровеносные сосуды. Деформированные клетки могут застрять в мелких кровеносных сосудах, вызывая закупорку, которая лишает клетки и ткани организма крови и кислорода ». Таким образом, отсюда и название болезни. Также описывается физический процесс того, что происходит, когда у вас SCD.

Чтобы получить серповидноклеточную анемию, у вас должна быть черта серповидно-клеточной анемии. Это определяется как «человек, который несет один ген, вырабатывающий серповидный гемоглобин, унаследованный от родителей, и один нормальный ген гемоглобина». Люди, у которых есть только одна копия мутации, имеют эту черту. «По оценкам, 1 из 12 афроамериканцев имеет серповидно-клеточную аномалию». Наличие черты НЕ вызовет SCD. Однако наличие гена позволяет вам передать мутацию своим детям. Фактически, «ребенок, зачатый двумя людьми с серповидно-клеточной аномалией, имеет один шанс из двух, у которого также есть серповидно-клеточная анамнез, у каждого четвертого – серповидноклеточная анемия.

«Теперь, когда болезнь более четко определена, мы должны спросить, почему эта болезнь возникла? Это один из самых интересных фактов о Sickle Cell. Поскольку эта черта возникла в странах, пострадавших от малярии, можно сказать, что эта черта эволюционировала для борьбы со смертельной болезнью, распространяемой комарами. «Люди с серповидной чертой были более подвержены вспышкам малярии в Африке, чем люди с нормальным гемоглобином, считается, что генетически аберрантный гемоглобин развился как защита от малярии». Также было сказано, что «Люди с единственной копией определенной генетической мутации [серповидно-клеточной особенности] имеют преимущество в выживании. Одна копия мутации дает преимущество ». Довольно интересно обнаружить, что первоначальная цель этого гена состояла в том, чтобы защитить людей от малярии. Конечно, проблемы возникли в более поздних поколениях, когда неосведомленные генные носители начали производить детей вместе.

Симптомы серповидноклеточной анемии довольно разнообразны. Они включают «семейную историю серповидно-клеточной анемии, усталости, одышки, учащенного сердцебиения, замедленного роста и полового созревания, восприимчивости к инфекциям, язв на голенях, желтухи, приступов болей в животе, слабости, болей в суставах, лихорадки, рвоты, гематурии, чрезмерная жажда, чрезмерная боль в половом члене, приапизм, боль в груди и снижение фертильности ». Однако наихудшим симптомом серповидно-клеточной анемии должен быть случай, когда пациент входит в «кризис». Доктор Дуэйн Р. Бондс описывает их как «мини-сердечные приступы по всему телу». Кроме того, «при серповидно-клеточной анемии кровоток может прерываться к любому из основных органов, вызывая сильную боль и повреждение органов в месте блокировки кровотока». Эти болезненные переломы вредят легким, почкам, печени, костям и другим органам и тканям. Анемия возникает, когда организм понимает, что серповидно-клеточные аномалии, и разрушает их быстрее, чем восстанавливает. Это вызывает дефицит эритроцитов – анемию. «Симптомы анемии включают крайнюю усталость и восприимчивость к инфекции». Ясно, что это несчастье может быть очень болезненным и опасным.