Определение содержания метилртути в волосах человека методом капиллярной хроматографии с обнаружением захвата электрона сочинение пример

ООО "Сочинения-Про"

Ежедневно 8:00–20:00

Санкт-Петербург

Ленинский проспект, 140Ж

magbo system

Сочинение на тему Определение содержания метилртути в волосах человека методом капиллярной хроматографии с обнаружением захвата электрона

В этой статье эксперимент заключается в определении метилртути в волосах человека с помощью капиллярного ГХ с обнаружением захвата электронов.

Волосы являются одним из основных мест скопления ртути и могут использоваться для изучения загрязнения метилртутью в организме человека. Аналитическая процедура была разработана для определения метилртути в волосах человека с использованием капиллярной газовой хроматографии с детектированием электронного захвата (ECD). Для приготовления образцов волос их промывали один раз в ацетоне и трижды в дважды дистиллированной воде. Впоследствии образцы волос были мелко нарезаны на очень маленькие секции (1-2 мм) и смешаны для подтверждения однородности. Нейтронный активационный анализ был использован для определения общей ртути. Приблизительно 100 г образца точно взвешивали и переносили во флакон. После этого последовательно добавляли 2 мл 45% NaOH, 1 мл 10% NaCl, 2 мл толуола и EtHgCl (в качестве внутреннего стандарта). Плотно закрытый флакон помещали в ультразвуковую баню на 1 час при температуре около 50 ° С до полного растворения образца. После охлаждения образца осторожно объединяли 2 мл толуола и 3,5 мл HCl (6 моль 1-1).

Добавляли насыщенный раствор CuSO (2 мл) и флакон энергично встряхивали в течение 5 минут. Две фазы, органическую и водную, разделяли центрифугированием. Надосадочную органическую фазу переносили во флакон. Экстракцию повторяли дважды с аликвотами по 2 мл толуола. 1% раствор цистеина (2 мл) добавляли во флакон, содержащий толуольный экстракт. Пробирку снова крепко встряхивали в течение 3 минут. После полного разделения двух фаз водную фазу переносили в 10-мл флакон, закрытый крышкой. Эту стадию снова повторяли дважды, и водные фазы собирали вместе. Затем к водному раствору добавляли 2 мл толуола и 1 мл насыщенного раствора CuSO 4, и флакон умеренно встряхивали. Раствор KBr добавляли и раствор снова интенсивно встряхивали в течение еще 3 минут.

После разделения фаз в газовый хроматограф вводили 2 p1 толуольной фазы. Для проведения анализа использовали газовый хроматограф Varian 3500, оснащенный ECD 63Ni и интегратором Perkin-Elmer 1020. Температуру печи устанавливали на 100 ° C в течение 1 минуты, а инжектор на колонке был на 140 ° C. Температура детектора ECD была на 240 ° C. Газом-носителем был гелий, который составлял 8 мл, а подпиточным газом был азот , Колонку кондиционировали путем введения 5 мкл раствора для обработки хлорида ртути три раза с 20-минутными интервалами при 140 ° С. базовый уровень. Когда базовая линия была стабильной, вводили растворы калибратора и экстракт образца.

Зарегистрируйся, чтобы продолжить изучение работы

    Поделиться сочинением
    Ещё сочинения
    Нет времени делать работу? Закажите!

    Отправляя форму, вы соглашаетесь с политикой конфиденциальности и обработкой ваших персональных данных.