Обзор нанокомпозитного вещества Bi2O3-TiO2 сочинение пример

ООО "Сочинения-Про"

Ежедневно 8:00–20:00

Санкт-Петербург

Ленинский проспект, 140Ж

magbo system

Сочинение на тему Обзор нанокомпозитного вещества Bi2O3-TiO2

Обычно для получения нанокомпозитного вещества Bi2O3-TiO2 был успешно достигнут метод осаждения и метод обработки ультразвуком и использовался родамин 6G (Rh 6G) в УФ-свете на 365 нм. Повышенная фотокаталитическая активность Bi2O3-TiO2, что TiO2. Нанокомпозитный материал был проанализирован с помощью сканирующей электронной микроскопии высокого разрешения с элементарной дисперсионной рентгеновской, просвечивающей электронной микроскопией высокого разрешения. Рентгеноструктурный метод, фотолюминесцентная спектроскопия и спектры диффузного отражения. Этот нанокомпозитный материал подвергался фотодеградации красителя Rh 6G при различных параметрах. Минерализация красителей подтверждается измерениями химической потребности в кислороде. Предложен новый достижимый механизм повышения активности Bi2O3-TiO2 по сравнению с нанокомпозитным материалом TiO2. Как реакция этого нанокомпозитного материала, как было установлено, является устойчивым, стабильным и многоразовым. Этот конкретный нанокомпозитный материал Bi2O3-TiO2 имел высокую фотокаталитическую активность и высокую электрохимическую активность, что и у TiO2.

Полупроводниковый оксид (CdO, TiO2, ZnO и SnO2), является исключительно хорошим и эффективным фотокатализатором, лекарством и сенсорами для оптоэлектронных применений [1-8]. Высокая фотокаталитическая активность системы из множества полупроводниковых оксидов также зависит от процедуры синтеза и их состава. В новые годы фотокаталитические свойства TiO2 / WO, TiO2 / MoO3, TiO2 / SiO2 и TiO2 / ZrO2 [9-12]. Bi2O3 (оксид висмута) – легирование оксида полупроводника очень высокой фотокаталитической активностью [13-15]. Молекула красителя Rh 6G очень стабильна, современная краска полностью деградирует красители [16]. В данной статье представлены исследования высокой фотокаталитической, антибактериальной и электрохимической активности.

Конкретные синтезы нанокомпозитного материала Bi2O3-TiO2 Пентагидрат нитрата висмута, азотная кислота и NH4OH, краситель родамин 6G (Rh 6G) и этанол Sigma Aldrich и водные растворы были приготовлены с использованием деионизированной воды.

Получение неокомпозитного материала Bi2O3-TiO2 методом осаждения. Нанокомпозитный материал Bi2O3-TiO2 синтезировали методом осаждения. Первоначально пентагидрат нитрата висмута растворяли в безводном этанольном растворе A, а тетраизопропилортотитанат в этаноле брали в качестве другого раствора B, раствор A добавляли в стакан для раствора B и хорошо перемешивали. К этим 5 мл раствора азотной кислоты и NH4OH добавляют при комнатной температуре при интенсивном перемешивании до образования осадка. Полученный осадок отфильтровывают и промывают водой и этанолом. Затем осадок собирали и сушили в печи при 100 ° С в течение 12 часов. Полученный в результате осажденный порошок окончательно прокаливали при 450 ° С через 4 часа. Для дальнейшей характеристики это показано на схеме 1.

Ультрафиолетовые и видимые (УФ-видимые) спектры поглощения были измерены в новом диапазоне 800-200 нм с помощью регистрирующего спектрометра Shimadzu UV-1650PC с использованием кварцевой ячейки вместе с 10 мм, связанными с размером оптического пути. Сканирующая электронная микроскопия высокого разрешения (HR-SEM) после экспериментов по оценке элементарной дисперсионной рентгенографии (EDX) проводилась на приборе FEI Quanta FEG 200 вместе с центром анализатора EDX при 25 ° C. Обычно размер наночастиц в дополнение к проверке структуры создавался с помощью просвечивающей электронной микроскопии (HR-TEM), генерируемой с использованием PHILIPS CM200. Каждый спектр был записан со временем покупки 18 с. Рентгеновский спектр был записан на рентгеновском дифрактометре модели X’PERT PRO от приборов Skillet Analytical, контролируемых напряжением около 40 кВ, а также существующим на 30 мА излучением Cu Ka. Спектры фотолюминесценции (ФЛ) при новой комнатной температуре регистрировали с использованием флуоресцентного спектрометра Perkin-Elmer LS 55. УФ-нереальные измерения были выполнены с использованием спектрометра Hitachi-U-2001. Спектры ультрафиолетового и видимого (УФ-видимого) поглощения измеряли в диапазоне 800-200 нм с помощью регистрирующего спектрометра Shimadzu UV-1650PC с использованием кварцевой ячейки с длиной оптического пути 10 мм. Антибактериальное действие изучали методом диффузии дисков. Испытуемое соединение растворяли в ДМСО (200 мг / мл) в течение примерно 30 минут. Коммерчески доступный медицинский диск, Ciprofloxacin (10 мг / диск) был применен в качестве стандарта для положительного ориентира, и пропорции циклической вольтамперометрии (CV) были выполнены с использованием электрохимического анализатора CHI 60 AC (CHI Instruments Inc. США).

Зарегистрируйся, чтобы продолжить изучение работы

    Поделиться сочинением
    Ещё сочинения
    Нет времени делать работу? Закажите!

    Отправляя форму, вы соглашаетесь с политикой конфиденциальности и обработкой ваших персональных данных.