Сочинение на тему Метод растворимости

Первым методом увеличения растворимости лекарственного средства является уменьшение размера частиц, растворимость лекарственного средства часто связана с размером частиц лекарственного средства; уменьшение размера частиц приводит к увеличению отношения площади поверхности к объему, что обеспечивает большее взаимодействие с растворителем, что приводит к увеличению растворимости. (Савджани, Савджани, Гаджар, 2012). Для уменьшения размера частиц используются несколько традиционных методов, включая измельчение (измельчение и измельчение), распылительную сушку и микронизацию (Chaudhary, Nagaich, Gulati, Sharma, & Khosa, 2012). Микронизация увеличивает скорость растворения лекарств за счет увеличения площади поверхности. Уменьшение размера частиц этих лекарств имеет преимущество в улучшении скорости их растворения (B, P, S, & G, 2014). Техника микронизации лекарственного средства осуществляется методами измельчения с использованием струйной мельницы, коллоидных мельниц с роторным статором (Vimalson, Parimalakrishnan, Jeganathan, & Anbazhagan, 2016). Что касается преимуществ уменьшения размера частиц, он полезен для экстракции и сушки лекарств, он улучшает скорость абсорбции, а также физическую стабильность и скорость растворения и увеличивает площадь поверхности, в то время как недостатки включают деградацию лекарств и плохое смешивание (Patel, Baria & Pate, 2008). Гризеофульвин (GF) (C17H17ClO6) представляет собой лекарственное средство, растворимость которого может быть увеличена путем уменьшения размера частиц. Griseofulvin является противогрибковым препаратом, который относится к классу лекарств, называемых противогрибковыми средствами, и используется для лечения грибковых инфекций кожи и ногтей. (Hsu & Arndt, 2007)

Второй метод, используемый для увеличения растворимости лекарственного средства, – это кристаллическая модификация. Обычно твердые лекарственные средства могут существовать либо в виде регулярной повторяющейся трехмерной структуры, называемой кристаллической решеткой, в результате чего образуется кристаллическое твердое вещество, которое характеризуется своей стойкостью, острыми и высокими точками плавления (Ferraz, Carpentieri, & Watanabe, 2007), или они могут объединяться с отсутствием трехмерной структуры порядка и называются аморфными твердыми лекарственными средствами (Sivasankar, 2008). Обе формы твердых лекарств имеют различные биологические и физико-химические свойства, такие как срок годности, температура плавления, давление пара, растворимость, морфология, плотность и биодоступность. Эти свойства могут влиять на стабильность и активность лекарственного средства в составе. (Jadhav, Pacharane, Pednekar, Koshy & Kadam, 2012). Кроме того, необходимая энергия для разделения молекул в аморфной форме меньше, чем у кристаллической формы, которая обеспечивает аморфные твердые вещества с большей растворимостью, скоростью растворения и биодоступностью, чем кристаллическая структура. Эти свойства, в свою очередь, делают аморфную форму лекарственного средства более терапевтически эффективной, чем соответствующая кристаллическая форма. (Ferraz, Carpentieri, & Watanabe, 2007)