Генетические тесты, которые можно использовать для пациентов с синестезией сочинение пример

ООО "Сочинения-Про"

Ежедневно 8:00–20:00

Санкт-Петербург

Ленинский проспект, 140Ж

magbo system

Сочинение на тему Генетические тесты, которые можно использовать для пациентов с синестезией

Предпосылки и значение: Обзор. Синестезия – это интригующее неврологическое заболевание, которое встречается относительно редко и недостаточно изучено. Он бывает разных форм, но общим знаменателем во всех вариациях является «автоматическая активация необычных параллельных переживаний в ответ на обычные стимулирующие стимулы». Другими словами, стимуляция одной сенсорной системы вызывает реакцию в другой, не связанной сенсорной системе. Исследование этого феномена может дать более глубокое понимание различных сенсорных систем и их интеграции. Понимание синестезии важно для того, чтобы больше узнать об основных структурах мозга и развитии наших чувств. Цветовая синестезия в виде графем является наиболее распространенной формой синестезии, при которой люди визуализируют непротиворечивые цвета, связанные с буквами и цифрами. Как и во всех формах синестезии, причина неизвестна. Исследование Simner et. Я полагаю, что синестеты (люди с синестезией) развивают эти ассоциации в детстве, изучая алфавитные и числовые последовательности. Кроме того, исследование Jäncke et. Я полагаю, что синестезия может быть вызвана повышенной структурной связностью и большим количеством коркового вещества в веретенообразной извилине и областях за счет комплекса V4. Исследование от Rouw et. мы также обнаружили большее присутствие белого вещества в нижней височной коре для синестетов и большую гиперконнективность для тех, кто мог проецировать цвет во внешний мир, по сравнению с теми, кто мог только визуализировать цвета в своем уме. Это различие означает, что синестезия, вероятно, вызвана отклонениями в развитии мозга, и исследования, проведенные Simner et. Аль предполагает, что для формирования этих ассоциаций необходим базовый уровень познания. В значительной степени неизвестно, вызвано ли это различие в мозговом веществе генетически или каким-либо другим способом.

Основная гипотеза. Я предполагаю, что синестезия цвета графемы является результатом генетического аномального накопления нервных связей в нижней височной коре и областях вблизи комплекса V4. Я проверю это, наблюдая за активностью мозга во время стимуляции с помощью МРТ и ЭЭГ в областях, связанных с визуальными сигналами, обработкой цвета и восприятием (комплекс V4, веретенообразная извилина, инф. Темп. Кора), и попытаюсь выполнить измерения дробной анизотропии в этих регионы для определения объема нейронной связи и макияжа. Чтобы определить, имеет ли синестезия цвета графемы генетическую основу, эти тесты будут проводиться с кровными родственниками пострадавшего, которые также дают согласие.

Обоснование. Эти эксперименты будут проводиться в предположении, что области, ответственные за восприятие букв / цифр и цветовую обработку, взаимодействуют у людей с синестезией графемного цвета. Использование процедур МРТ может определить, есть ли повышенная активность мозга за счет изменений кровотока, когда синестет воспринимает буквы / цифры по сравнению с тем, что делает незатронутый человек. Это сузит пораженные участки мозга и, возможно, даже определит новые. Инвазивный ЭЭГ-мониторинг также будет использоваться для той же цели путем измерения токов, указывающих активность нейронов в этих областях при стимуляции. Кроме того, статистически значимое увеличение коркового вещества должно влиять на считывание ЭЭГ, если гиперсвязанность действительно ответственна за синестезию. МРТ / ЭЭГ-тест также будет проводиться путем прямого шока комплекса V4 и выяснения, вызывает ли этот сигнал возбуждающую реакцию в неродственном мозговом центре, связанном с обработкой цвета. Если это произойдет, это может означать взаимосвязь. Дробная анизотропия может использоваться для определения плотности / состава вещества в областях, на которые нацелены тесты МРТ и ЭЭГ. Выполнение этих тестов на родственниках должно показать, имеют ли они аналогичные сетевые накопления в указанных регионах.

Методы. Во-первых, мне нужно было бы выбрать группу синестетов с подтвержденной неиндуцированной синестезией графемного цвета вместе с контрольной группой и родственниками по крови. Будет проведен предварительный тест, чтобы убедиться, что все синестеты имеют цветовые ассоциации с буквами / цифрами, которые будут использоваться. Всем участникам будут мигать стимулы в случайном порядке во время процедуры МРТ для определения локализации активности. Им будут показаны одинаковые буквы / цифры при использовании инвазивной ЭЭГ, а показания обоих тестов МРТ / ЭЭГ будут объединены для определения локализованной активности в синестетах по сравнению с незатронутыми людьми. Испытания МРТ / ЭЭГ будут проведены снова, но путем непосредственного возбуждения комплекса V4 электричеством. Два отдельных эксперимента с фракционной анизотропией должны быть проведены на всех участниках. Одна будет нацелена на диффузию в областях, указанных в моей гипотезе, а вторая будет нацелена на любые выдающиеся области высокой активности, определенные в предыдущих экспериментах по МРТ и ЭЭГ.

Ожидаемые результаты: Если моя гипотеза верна, комбинированные результаты МРТ и ЭЭГ должны указывать на повышенную активность мозга, которая превышает нормальные показания в областях рядом с комплексом V4, веретенообразной извилиной и инф. температура кора в тот же период в синестетах. Если центры взаимосвязаны, возбуждение одного центра должно вызывать активность в другом. Если определенные структуры не были связаны, но гиперконнективность все еще играет роль, тогда должна быть повышенная активность между другими регионами. Анизотропная диффузия должна быть больше в пораженной области для синестетов по сравнению с контрольной группой в обоих экспериментах, что предполагает более высокую концентрацию нейронов или большую толщину кортикального слоя. Если синестезия генетически обусловлена, некоторые из родственников должны проявлять более высокую активность и более высокие значения диффузии при условии, что они не являются синестетами и доминирует нарушающий ген. Если родственник также является синестетом и имеет те же нервные аномалии в сходных местах, результаты могут придать силу генетической основе для этого явления.

Проблемы и подводные камни: вырисовывается проблема, заключающаяся в том, что даже если гиперконнективность постоянна, она может не подтвердить, что она является причиной синестезии, поскольку возможно, что она является результатом. Чтобы сузить это, можно провести долгосрочное исследование детей, склонных к синестезии (если оно является генетическим) в течение примерно 10 лет, чтобы выяснить, есть ли уже ненормальное количество нейронов в пораженных областях. Если это является следствием, то накопление должно быть постепенным с течением времени, так как между персонажами и цветами образуются ассоциации, такие как Simner et al. предложить. Другим препятствием является точность тестов МРТ / ЭЭГ, так как тестируемые области относительно велики, и ответственное гиперсоединение может быть где угодно в указанных областях. К сожалению, не существует способа пометить и проследить электрический сигнал по нервным клеткам. Интенсивность ассоциаций в синестетах также варьируется, и это может быть проблематичным, если определенные стимулы не оказывают большого эффекта, вызывая дыры в тестах активности. Также маловероятно, но возможно, что разные люди с уникальными ассоциациями будут иметь нейронную связь в разных местах исследуемых регионов. Наконец, возможно, что гиперконнективность вызвана мошенническими белками, а не геном, который направляет или сокращает рост нейронов, как предполагалось в предыдущих исследованиях.

Зарегистрируйся, чтобы продолжить изучение работы

    Поделиться сочинением
    Ещё сочинения
    Нет времени делать работу? Закажите!

    Отправляя форму, вы соглашаетесь с политикой конфиденциальности и обработкой ваших персональных данных.