Ethidium homodimer сочинение пример

ООО "Сочинения-Про"

Ежедневно 8:00–20:00

Санкт-Петербург

Ленинский проспект, 140Ж

magbo system

Сочинение на тему Ethidium homodimer

Анализ – это исследовательская (аналитическая) процедура в лабораторной медицине, фармакологии, биологии окружающей среды и молекулярной биологии для качественной оценки или количественного измерения наличия, количества или функциональной активности целевого объекта (аналита). Аналитом может быть лекарство, биохимическое вещество или клетка в организме или органический образец. [1] [2] Измеряемый объект обычно называется аналитом, измеряемой величиной или целью анализа. Целью анализа обычно является измерение интенсивного свойства аналита и выражение его в соответствующей единице измерения (например, молярность, плотность, функциональная активность в международных единицах фермента, степень какого-либо эффекта по сравнению со стандартом и т. Д.). Если анализ включает добавление экзогенных реагентов (реагентов), то их количество остается фиксированным (или избыточным), так что количество (и качество) мишени является единственным ограничивающим фактором для процесса реакции / анализа, а разница в результате анализа используется для определения неизвестного качества или количества рассматриваемой цели.

Некоторые анализы (например, биохимические анализы) могут быть похожи или иметь совпадение с химическим анализом и титрованием. Но, как правило, анализы включают в себя биологический материал или явления, которые, как правило, более сложны либо по составу, либо по поведению, либо по обоим причинам. Таким образом, чтение анализа может быть довольно шумным и может повлечь за собой большие трудности при интерпретации, чем точное химическое титрование. С другой стороны, качественные анализы старшего поколения, особенно биоанализы, могут быть гораздо более грубыми и менее количественными (например, подсчет гибели или дисфункции организма или клеток в популяции, или некоторое описательное изменение в некоторой части тела группы животных). ). Анализы стали обычной частью современного медицинского, экологического, фармацевтического, криминалистического и многих других бизнесов в различных масштабах от промышленного до ограничительного или полевого уровня. Те анализы, которые являются очень коммерчески востребованными, были хорошо исследованы в секторах научных исследований и разработок в профессиональных отраслях, прошли поколения разработки и повышения квалификации и стали защищенными авторским правом интеллектуальной собственности благодаря высококонкурентному патентному процессу. Такие анализы в промышленном масштабе, поскольку они часто проводятся в хорошо оборудованных лабораториях и с автоматизированной организацией процедуры – от заказа анализа до предварительной аналитической обработки образца (сбор образца, необходимые манипуляции, например, центрифугирование для разделения или другие процессы, аликвота при необходимости, хранение). извлечение, пипетирование / аспирация и т. д.). Аналиты обычно тестируются в автоанализаторах с высокой пропускной способностью, а результаты проверяются и автоматически возвращаются заказчикам услуг и конечным пользователям. Это стало возможным благодаря использованию передовой лабораторной информационной системы, которая взаимодействует с несколькими компьютерными терминалами с конечными пользователями, центральными серверами, физическими инструментами автоматического анализатора и другими автоматами.

Согласно Etymology Online, [3] глагольный анализ, по крайней мере с 13-го века, означал «стараться, стараться, стремиться; проверить качество », от англо-французского пробника, от ассаи (сущ.), от старофранцузского эссе« испытание », и, таким образом, анализ существительного означает« испытание, проверка качества, проверка характера », середина 14-го века, из англо-французского ассаи, а значение «анализ» относится к концу 14 века. Для анализа валютных монет это буквально означало анализ чистоты золота или серебра или любого другого драгоценного компонента, использованного для представления истинной стоимости монеты. Это могло бы перевести позже (возможно, после 14-го века) в обобщенное значение анализа, [цитата необходима], например. о важном или главном компоненте мишени внутри смеси, такой как активный ингредиент лекарственного средства, в инертных наполнителях в фармакологическом составе, который первоначально измеряли по его действительному действию на организм (например, летальная доза или ингибирующая доза).

Общие этапы Анализ (анализ) никогда не является изолированным процессом и должен сочетаться с процедурами до и после анализа. Передача информации (например, запрос на проведение анализа и дальнейшая обработка информации) или обработка образца (например, сбор, транспортировка и обработка), которые выполняются до начала анализа, являются преаналитическими этапами. Аналогично, после анализа результат может быть задокументирован, проверен и передан / передан в виде этапов, которые называются постаналитическими этапами. Как и в любых многошаговых системах обработки и передачи информации, вариации и ошибки в сообщаемых конечных результатах анализа включают соответствующие части на каждом таком этапе; то есть не только аналитические вариации и ошибки, присущие самому анализу, но также вариации и ошибки, вовлеченные в преаналитические и постаналитические этапы. Поскольку сам анализ (аналитический этап) привлекает большое внимание, [4] этапы, которые привлекают меньше внимания со стороны пользователей, то есть доаналитический и постаналитический этапы, часто менее жестко регулируются и, как правило, более подвержены ошибкам – например, преаналитические этапы в медицинских лабораторных анализах могут составлять 32–75% всех лабораторных ошибок.

Анализы могут быть очень разнообразными, но обычно включают в себя следующие общие шаги:

     <Р> 1. Обработка образцов и манипулирование ими для избирательного представления этой цели в заметной или измеримой форме в систему распознавания / идентификации / обнаружения. Это может включать в себя простое центробежное разделение или промывку или фильтрацию или захват с помощью какой-либо формы селективного связывания, или это может даже включать модификацию мишени, например. извлечение эпитопа в иммунологических анализах или разрезание мишени на части, например, в масс-спектрометрии. Обычно перед анализом проводится несколько отдельных этапов, которые называются преаналитической обработкой. Но некоторые манипуляции могут быть неотъемлемой частью самого анализа и поэтому не будут считаться преаналитическими.

     <Р> 2. Специфичный для цели принцип ДИСКРИМИНАЦИИ / ИДЕНТИФИКАЦИИ: отличать от фона (шума) аналогичных компонентов и конкретно идентифицировать конкретный целевой компонент («аналит») в биологическом материале по его специфическим признакам. (например, в анализе ПЦР специфический олигонуклеотидный праймер идентифицирует мишень путем спаривания оснований на основе специфической нуклеотидной последовательности, уникальной для мишени).

     <Р> 3. Система УСИЛЕНИЯ сигнала (или цели): Наличие и количество этого аналита преобразуется в детектируемый сигнал, обычно включающий некоторый метод усиления сигнала, так что его можно легко отличить от шума и измерить – например, в ПЦР-анализе среди смеси последовательностей ДНК только конкретная мишень амплифицируется в миллионы копий ферментом ДНК-полимеразы, так что ее можно различить как более заметный компонент по сравнению с любыми другими потенциальными компонентами. Иногда концентрация анализируемого вещества слишком велика, и в этом случае анализ может включать разбавление образца или какую-либо систему уменьшения сигнала, которая является отрицательной амплификацией.

     <Р> 4. Система обнаружения сигнала (и интерпретации): система дешифрования усиленного сигнала в интерпретируемый выход, который может быть количественным или качественным. Это могут быть визуальные или очень грубые ручные методы или очень сложные электронные цифровые или аналоговые детекторы.

     <Р> 5. Усиление сигнала и фильтрация шума могут выполняться на любом или на всех вышеуказанных этапах. Поскольку чем больше нисходящий шаг / процесс во время анализа, тем выше вероятность переноса шума из предыдущего процесса и его усиления, многократные этапы в сложном анализе могут включать в себя различные средства схем повышения / повышения специфичности сигнала и снижения шума или фильтрующие устройства. Они могут быть просто в форме узкополосного оптического фильтра или блокирующего реагента в реакции связывания, который предотвращает неспецифическое связывание, или реагента гашения в системе обнаружения флуоресценции, которая предотвращает «автофлуоресценцию» фоновых объектов. Типы анализа, основанные на характере процесса анализа

    Время и количество выполненных измерений. В зависимости от того, просматривает ли анализ только один момент времени или измеренные по времени показания, взятые в нескольких временных точках, анализ может быть следующим:

       <Р> 1. Анализ конечной точки, в котором выполняется одно измерение после фиксированного инкубационного периода; или
       <Р> 2. Кинетический анализ, в котором измерения выполняются несколько раз в течение фиксированного интервала времени. Результаты кинетического анализа могут быть визуализированы численно (например, как наклон, представляющий скорость изменения сигнала во времени) или графически (например, как график сигнала, измеренного в каждый момент времени). Для кинетических анализов величина и форма измеренного отклика во времени предоставляют важную информацию. [6] Количество обнаруженных аналитов.

      В зависимости от того, сколько целей или аналитов измеряется:

         <Р> 1. Обычный анализ – это простой или одиночный целевой анализ, который обычно используется по умолчанию, если он не называется мультиплексным.

         <Р> 2. Мультиплексные анализы используются для одновременного измерения наличия, концентрации, активности или качества нескольких аналитов в одном тесте. Появление мультиплексирования позволило провести быстрое и эффективное тестирование образцов во многих областях, включая иммунологию, цитохимию, генетику / геномику, фармакокинетику и токсикологию. [7]

        Тип результата В зависимости от качества полученного результата, анализы можно разделить на:

           <Р> 1. Качественные анализы, то есть анализы, которые, как правило, дают только результат или неудачу, или положительный, или отрицательный, или какое-то подобное лишь небольшое количество качественных градаций, а не точное количество.

 <Р> 2. Полуколичественные анализы, то есть анализы, которые дают показания приблизительным образом, а не точное количество количества вещества. Как правило, они имеют несколько больше градаций, чем просто два результата, положительный или отрицательный, например, оценка по шкале от 1+ до 4+, используемая для групповых анализов крови на основе агглютинации эритроцитов в ответ на группирующие реагенты (антитело против антигенов группы крови).

 <Р> 3. Количественные анализы, то есть анализы, которые дают точную и точную количественную количественную оценку количества вещества в образце. Примером такого анализа, используемого в лабораториях тестирования коагуляции для наиболее распространенного наследственного заболевания кровотечения – болезни фон Виллебранда, является анализ антигена VWF, где количество VWF, присутствующего в образце крови, измеряется с помощью иммуноанализа.

 <Р> 4. Функциональные анализы, то есть анализ, который пытается количественно оценить функционирование активного вещества, а не только его количество. Функциональным аналогом анализа антигена VWF является анализ Ristocetin Cofactor, который измеряет функциональную активность VWF, присутствующего в плазме пациентов, путем добавления экзогенных фиксированных формалином тромбоцитов и постепенного увеличения количества препарата под названием ристоцетин при измерении агглютинации фиксированных тромбоцитов. Подобный анализ, но используемый для другой цели, называется агрегацией тромбоцитов, индуцированной ристоцетином, или RIPA, которая проверяет реакцию эндогенных живых тромбоцитов от пациента в ответ на ристоцетин (экзогенный) и VWF (обычно эндогенный).

Тип и метод пробы В зависимости от общего субстрата, на котором применяется принцип анализа:

     <Р> 1. Биоанализ: когда ответом является биологическая активность живых объектов. Примеры включают в себя
     <Р> 2. часть тела ex vivo (например, лапка лягушки) 3. орган ex vivo (например, сердце собаки) 4. часть органа ex vivo (например, сегмент кишечника). 5. ткань (например, лизат лимуса) 6. клетка (например, тромбоциты) 2. Анализ связывания лиганда, когда лиганд (обычно маленькая молекула) связывается с рецептором (обычно большим белком).

     <Р> 3. Иммуноанализ, когда ответом является реакция типа связывания антигена с антителом. Усиление сигнала

    В зависимости от характера системы усиления сигнала анализы могут быть нескольких типов, чтобы назвать несколько:

       <Р> 1. Анализ ферментов. Ферменты можно тестировать по их высокой повторяющейся активности на большом количестве субстратов, когда потеря субстрата или получение продукта могут иметь измеримый атрибут, такой как цвет или поглощение на конкретной длине волны или света, или электрохемилюминесценция, или электрический / окислительно-восстановительный потенциал. деятельность.

       <Р> 2. Системы обнаружения света, которые могут использовать усиление, например с помощью фотодиода или фотоумножителя или охлаждаемого устройства с зарядовой связью.

       <Р> 3. Радиоизотопно-меченные субстраты, используемые в радиоиммуноанализах и анализах равновесного диализа, могут быть обнаружены путем амплификации в гамма-счетчиках или рентгеновских пластинках, или в фосфоримагере.
       <Р> 4. Анализы цепной реакции полимеразы, которые амплифицируют мишень ДНК (или РНК), а не сигнал
       <Р> 5. Комбинированные методы В анализах может использоваться комбинация вышеуказанных и других методов амплификации для улучшения чувствительности. например Иммуноферментный анализ или EIA, иммуноферментный анализ. Метод обнаружения или технология

      В зависимости от характера системы обнаружения анализы могут основываться на:

         <Р> 1. Колонии или виртуальные колонии: например, путем размножения бактерий или пролиферирующих клеток.

         <Р> 2. Фотометрия / спектрофотометрия Когда измеряется поглощение определенной длины волны света при прохождении через фиксированную длину пути через кювету из жидкого тестового образца, и поглощение сравнивается с бланком и стандартами с градуированными количествами целевого соединения. Если излучаемый свет имеет определенную видимую длину волны, его можно назвать колориметрией или он может включать определенную длину волны света, например с помощью лазера и испускания флуоресцентных сигналов другой конкретной длины волны, которые обнаруживаются с помощью оптических фильтров с очень определенной длиной волны.

         <Р> 3. Коэффициент пропускания света можно использовать, например, для измерения. очистка от непрозрачности жидкости, создаваемой взвешенными частицами, из-за уменьшения количества комков во время реакции агглютинации тромбоцитов.

         <Р> 4. Турбидиметрия при работе …

Зарегистрируйся, чтобы продолжить изучение работы

    Поделиться сочинением
    Ещё сочинения
    Нет времени делать работу? Закажите!

    Отправляя форму, вы соглашаетесь с политикой конфиденциальности и обработкой ваших персональных данных.