Сочинение на тему Действие антибиотиков и влияние на MRSA
- Опубликовано: 12.07.2020
- Предмет: Здоровье
- Темы: Антибиотики, Лекарство, терапия, Фармакология
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЙ ЭФФЕКТ КУРКУМИНА ПРОТИВ МЕТИЦИЛЛИНА РЕССИСТАНТНОГО СТАФИЛОКОККА AUREUS
MRSA (метициллинрезистентный золотистый стафилококк) – быстро распространяющееся инфекционное заболевание, и его способность высокой устойчивости к антибиотикам приводит к некоторым серьезным провокациям в отношении лечения этого заболевания. Куркума длинная травянистое корневище имеет много действий в организме человека. Он родом из Индии и стран Южной Азии. Он имеет меньше побочных эффектов в период беременности и кормления грудью. Основные составляющие куркумин проявляют широкий спектр фармакологического действия при низких дозах.
При более высоких дозах куркумин проявляет генотоксичность. Куркумин извлекают из куркумы путем экстракции растворителем с помощью различных методов, таких как Сокслет, микроволновая печь и т. Д. Антибактериальная активность куркумина была проверена в отношении штаммов MRSA путем сочетания с другими антибиотиками, такими как оксациллин, ампициллин и норфлоксацин, показала положительные результаты путем снижения минимума. ингибирующая концентрация препарата, таким образом, в значительной степени снижая количество бактерий. Стандартный метод бульонного микроразведения был использован здесь. Куркумин готовили в МХБ в стерильных условиях. Для проверки 2 или более комбинаций лекарств был проведен тест на доске для проверки, и соответствующие анализы были выполнены с OXI, AMP, CIP и NOR. Взаимодействия между препаратами in vitro определялись по доле ингибирующей концентрации или индексу (FIC) [8] индекс FIC = FICa + FICb = [A] / MICa + [B] / MICb, где
[A] = КОНЦЕНТРАЦИЯ НАРКОТИКА А
[B] = КОНЦЕНТРАЦИЯ НАРКОТИКА B FIC и MIC – это допустимые минимальные значения ингибирующей концентрации для лекарств А и В.
Метод бульона на шашечной доске дал более точные результаты и пригоден для исследований с несколькими концентрациями соединений. Основной механизм, лежащий в основе куркумина, способен обратить сопротивление при использовании в сочетании с другими лекарственными средствами.
НЕДОСТАТКИ КУРКУМИНОВ
Есть также некоторые вещи, которые бросают вызов использованию куркумина в качестве антибиотика, которые в основном включают доказательства цитотоксичности. Еще один включает в себя способность вызывать рак легких. Это связано с индукцией активных форм кислорода (АФК), таких как перекись водорода. Тошнота, диарея и повышенная сывороточная щелочная фосфатаза являются одними из основных побочных эффектов. В дополнение к этому куркумин обладает плохой растворимостью и низкой биодоступностью. В присутствии детоксифицирующих ферментов куркумин быстро разлагается. Но исследования также показали, что продукты, полученные в результате разложения куркумина, несут основную ответственность за фармакологические действия. Куркумин лечение может вызвать рост, несмотря на то, что противоопухолевая активность куркумина очень много в архиве. Поскольку куркумин является эффективным хелатором железа, он, вероятно, может влиять на фундаментальное усвоение железа, особенно у людей, имеющих проблемный статус железа. Кроме того, куркумин был учтен, чтобы препятствовать соединениям, которые используют лекарства, такие как цитохром p450s. Это может вызвать агрегацию не метаболизированных лекарственных препаратов в крови и в конечном итоге вызвать токсичность. Несмотря на потенциальную опасность, плохую платежеспособность и низкую доступность, куркумин сталкивается с рядом трудностей, когда он регулируется пероральным или внутривенным курсом из-за идеи каркасной работы тела. Много куркумина может быть испорчено при виде детоксифицирующих и метаболических соединений, или оно может связываться с белками кровообращения, например, с яичным белком, что может ослабить его действие.
прекращение
Куркумин продемонстрировал мощное антибактериальное действие и другие фармакологические действия в последние несколько лет. Куркумин был продемонстрирован повсюду в качестве добавки для здоровья, необходимой для его укрепления клеток и успокаивающих свойств. Кроме того, он может впоследствии быть превращен в антитоксин против метициллин-резистентного золотистого стафилококка и других бактериальных штаммов.
АНТИБИОТИЧЕСКИЕ КОМБИНАЦИИ ПРОТИВ MRSA
Метициллин-безопасный золотистый стафилококк (MRSA) – это серьезная общая медицинская проблема во всем мире, вызывающая огромную тоску и смертность и повышающую стоимость медицинских услуг. В 2005 году в Соединенных Штатах Америки было зарегистрировано 94 360 навязчивых загрязнений MRSA, в результате чего ежегодно проходило более 18 000 человек. Безопасная для метициллина распространенность S aureus расширилась в течение последних 10 лет; Выпуски в медицинских учреждениях, связанных с MRSA, увеличились более чем на 10 лет, при этом выбросы в медицинских учреждениях для лечения MRSA и деликатного загрязнения тканей утроились с 2004 года. Инфекции, вызванные MRSA, связаны с более длительным пребыванием в центре исцеления и увеличением бюджетного веса для общества, что стоит ожидаемого 14,5 млрд. Долл. США за все дни стационарного лечения в 2003 году. Случай повышенной мрачности и смертности, связанной с MRSA, можно увидеть при сравнении ежегодных показателей заболеваемости и смертности в США от MRSA, СПИДа, вирусного гепатита и туберкулеза. Метициллин-безопасный S aureus оценивается как вызывающий большее количество загрязнений, чем консолидированные альтернативные заболевания, и большее число случаев заражения ежегодно, чем СПИД.
В настоящее время против загрязнений MRSA используется обширный ассортимент антимикробных смесей, а подавляющее большинство антимикробных смесей действуют синергически и бактерицидно против MRSA. Наркотики, например, ванкомицин и линезолид, используются наиболее широко. Были использованы двойные смеси, например, ванкомицин с имипенемом и фосфомицин с цетазолином, но это разочаровало.
Большинство антимикробных операторов, используемых для лечения бактериальных загрязнений, могут быть отсортированы по их важной системе деятельности.
Существует 4 основных режима активности:
- импеданс с синтезом клеточного делителя
- ограничение белковой смеси
- интерференция с ядерным коррозионным соединением
- препятствие метаболического пути.
Антибактериальные препараты, которые действуют путем репрессии микроскопических организмов. Смесь делителей клеток включает в себя b-лактамы, например, пенициллины, цефалоспорины, карбапенемы и монобактамы, а также гликопептиды, включая ванкомицин и тейкопланин.
PBP характеризуются как те бактериальные белки, которые ковалентно определяют пенициллины и другие противоинфекционные агенты fJ-лактама. PBP быстро идентифицируют, и их относительные суммы количественно определяют путем бродирования бактериальных пленок с [14C] пенициллином G, отслеживаемых гель-электрофорезом в додецилсульфате натрия (SDS) и флюорографией. Пристрастие PBP к гарантированному (нерадио-меченному) fJ-лактаму обычно передается как группировка антимикробного средства, необходимого для уменьшения [14C] пенициллина G, авторитетного для PBP, наполовину и после преинкубации разрешается с немеченым fJ-лактамом при данных состояния времени, температуры [4]. Исследования проводились с целью обоснования того, что PBP являются смертельно опасными для противомикробных препаратов f3-лактама, и использовали две ключевые методологии: исследование мутантов с корректированными примерами PBP и взаимосвязь между воздействием fJ-лактамов in vivo и in vitro. Таким образом, физиологические результаты инактивации специфических PBPs, либо путем изменения, либо путем обработки исключительно специфическими fJlactams, были проверены, и выявлялись элементы in vivo PBP.
Специалисты по бета-лактаму сдерживают синтез делителя бактериальных клеток, смешивая их с соединениями, необходимыми для смеси пептидогликана. Ванкомицин и тейкопланин, кроме того, вмешиваются в процесс слияния клеточных делителей, но, тем не менее, это делают официальные по отношению к концевым D-аланиновым скоплениям зарождающейся цепи пептидогликана, вдоль этих линий сохраняя стадии перекрестного соединения, необходимые для стабильного синтеза клеточных делителей. Несмотря на пенициллины и цефалоспорины, группа ванкомицина гликопептидных противомикробных препаратов дополнительно фокусируется на слое пептидогликана в клеточной клетке-делителе. Но вместо того, чтобы сосредоточиться на катализаторах, связанных с пептидной перекрестной связью, ванкомицин связывает пептидный субстрат6 и таким образом удерживает его от реакции либо с транспептидазами, либо с трансгликозилазами. В целом результат тот же: неспособность образовывать пептидогликановые сшивки побуждает более слабый делитель, который склоняет обработанные микробы к разрушающему лизису слоя клеточной стенки. Контейнер, отлитый под поверхностью анти-инфекции ванкомицина, образует пять водородных связей с дипептидным концом D-Ala-D-Ala каждой несшитой связанной пентапептидной боковой цепи пептидогликана, что отражает высокую любовь к антимикробному препарату для его цели, как в на полпути сшиты перегородки и в липиде II середина дороги. Поскольку бета-лактамы и ванкомицин отщепляются при непрерывном прогрессе – субстрате и катализаторе, они указывают на совместную энергию, когда используются как часть комбинации. Чтобы антимикробные средства были убедительными, они должны достичь своих конкретных бактериальных целей и собирать их в тех местах, которые могут демонстрироваться в какой-то разумный период времени. Например, аппарат для слияния белков расположен в цитоплазме, поэтому антибактериальные препараты, которые являются ингибиторами белкового союза, должны проходить через клеточные пленки (внешние и внутренние пористости для грамотрицательных микроскопических организмов; помехи во внутреннем слое для грамположительных микробов) и после которые собирают достаточно высоко, чтобы препятствовать продвижению специфической уязвимости белка. Как грамположительные, так и грамотрицательные микроскопические организмы, которые в конечном итоге оказываются непроницаемыми для антибиотиков, обычно перепроизводят связанные с ними белки пленки (с относительной субатомной массой 42 000), которые используются в качестве насоса для оплаты или оттока препарата.
Структурное представление белка, связывающего пенициллин, из золотистого стафилококка показано ниже. Он показывает пенициллинподобный сайт связывания антибиотика, неактивные сайты и область транспептидазы (домен, который отвечает за синтез клеточной стенки у бактерий).
ПРЕПАРАТЫ И КОМБИНАЦИИ
Тетаримицин А
Тетаримицин А (1) является противоинфекционным средством с движением против метициллин-безопасного золотистого стафилококка (MRSA), выявленного посредством индуцированной экспрессии генных кластеров ДНК окружающей среды. Это грамположительный специфический антимикробный препарат с сильным действием. Структуры 1 и примечательного неактивного метаболита тетаримицина В были проиллюстрированы с использованием смеси масс-спектрометрии высокого разрешения (HRMS) и информации ЯМР. Структура 1 была дополнительно подтверждена дифракционным анализом рентгеновских лучей на одном драгоценном камне (информация из которой хранилась в Кембриджском кристаллографическом центре данных под рекламным номером CCDC. Эти две смеси являются новыми тетрациклическими природными продуктами.
Ванкомицин в сочетании с другими антибиотиками
Ванкомицин регулярно комбинируют с антимикробным средством, часто рифампином или гентамицином, для лечения подлинных метициллин-безопасных инфекций золотистого стафилококка. Теоретические объяснения использования противоинфекционных препаратов в смеси с ванкомицином для лечения истинного метициллин-безопасного заражения S. aureus (MRSA) включают следующее:
Расширить сферу применения VISA и гетерорезистентной VISA и усилить действие против уединения с помощью базового ингибирующего фокуса (MIC) на или приближающегося к точке разрыва для бессилия
Чтобы сохранить развитие сниженной уязвимости к ванкомицину
Дать движение против жизненных форм и существ стационарной стадии, развивающихся в биопленке
Для входа в клетки и ткани, к которым не пришел ванкомицин.
Ванкомицин в дополнение к рифампину и гентамицину
Текущие правила лечения эндокардита протезированного клапана (PVE) из-за MRSA предполагают использование 3-лекарственной смеси ванкомицина, рифампина и гентамицина с аминогликозидом, контролируемым только в течение первых 2 недель лечения. Интересно, что правила не предписывают расширение рифампина до ванкомицина для лечения нативного клапанного эндокардита из-за MRSA. Предложение по 3-лекарственной смеси в лечении PVS MRSA имеет все признаки того, что оно является экстраполяцией из предложения по лечению PVE из-за S. epidermidis, что, очевидно, преобладает в связи с обзорным исследованием совокупность 26 пациентов, получающих различные схемы, с или без сопутствующего хирургического лечения. В этом обзоре 19 из 26 пациентов получили комбинированное медикаментозное и хирургическое лечение, в результате чего 7, для которых можно было проводить лечение анти-токсинами, только 1 из которых получал монотерапию ванкомицином.
Низин, антибактериальное вещество, доставляемое Lactococcuslactis (однажды в прошлом Streptococcus lactis, группа Lancefield N), найденный более 80 лет назад, обычно используется в качестве добавки для поддержания жизнедеятельности. Он рассматривается как бактериоцин, однако нетипичен тем, что обладает широким спектром действия против грамположительных бактерий. Низин представляет собой полипептид, содержащий 34 коррозионно-активных отложений (мол. Вес 3353), включая странные смеси лантионина и бета-метиллантионина: поэтому он классифицируется как «лантибиотик, дополнительно используемый для лечения MRSA.
Действие оксазолидинонового линезолида in vitro рассматривалось отдельно и в смеси с тремя антимикробными препаратами, которые наблюдали за различными клеточными мишенями. Оксазолидиноны – это ингибиторы слияния бактериальных белков, которые демонстрируются в начале, сохраняя расположение стартового комплекса. Смеси линезолида с гентамицином, ванкомицином или рифампицином были оценены в отношении четырех метициллин-безопасных штаммов Staphylococcus aureus с использованием изгибов убийства в сочетании с изучаемой электронной микроскопией. Линезолид в дополнение к рифампицину имел все признаки того, что он является наиболее динамичной смесью против метициллин-безопасных штаммов S. aureus в экспериментах «убить время».
Поздние исследования и исследования показали, что другая смесь меропенема – пиперациллин-тозобактум действует синергетически и обладает бактерицидным действием против MRSA. Микробы были прес …
Несмотря на то, что в клинических условиях много раз наблюдали преимущества эффекта плацебо у пациентов, внимательно изучая пациентов, проходящих лечение от болезни Паркинсона, лечения боли
Доставка кесарева сечения также называется доставкой кесарева сечения. Этот способ включает развертывание операции по доставке детей, то есть одного или нескольких. Роды кесарева сечения часто
Некоторые из самых частых вопросов, которые мы получаем, – это вопросы, которые касаются вопросов, связанных с законностью и налогообложением, которые связаны с созданием блога или