Ван – ДНК в этих инструкциях описывает отдельные слова, эти разделы называются генами, а маленькие ступеньки внутри этого раздела называются нуклеотидами. Наименьший из известных компонентов в ДНК, на самом деле, нуклеотид составляет всего одну миллионную часть миллиметра через ступеньки лестницы, или пары нуклеотидов представляют четыре молекулы, которые составляют буквы в алфавите генетики, порядок этих нуклеотидов в одном гене. разъяснить значение или функцию этого гена. вот где прорыв приходит, ученые определили, что на некоторых джинсах пара нуклеотидов не является правильной буквой для этой правильной конфигурации этого гена. если одна из букв была неправильной в генетике, эта ошибка называется однонуклеотидным полиморфизмом. Это означает, что существует множество форм, соответствующих разнице в одной позиции нуклеотида, такой как замена, делеция или вставка.
В первую очередь однонуклеотидные полиморфизмы, часто называемые SNP или произносится как «отрывки», представляют собой вариацию последовательности ДНК, возникающую, когда один нуклеотид, такой как A, T, C или G, в геноме различается между членами биологического вида или парными хромосомами. у человека. Менее распространенная база должна иметь частоту SNP не менее 1% населения. Например, SNP представляет собой замену C на G в нуклеотидной последовательности AACGAT, в результате чего получается последовательность AACCAT. Когда SNP происходят внутри гена, они создают разные варианты или аллели этих генов. Одной из наиболее ярких особенностей этой проблемы является область «SNP», возникающая при некодировании генома, а также в генах, специфически как в экзонах, так и в интронах. Согласно исследованиям, SNP встречаются в среднем один раз на каждые 300 нуклеотидов, поэтому в целом в геноме человека содержится около 10 миллионов SNP.
Второе, что нужно упомянуть, это источник полиморфизмов. SNP создаются точечными мутациями, как правило, при любом изменении одного нуклеотида в любом месте генома. Могут возникнуть некоторые случаи, такие как замена одного нуклеотида другим или отклонение или добавление одного нуклеотида. Однонуклеотидные полиморфизмы представляют собой вариации одного нуклеотида в очень специфическом локусе и в основном имеют два аллеля в каждом локусе. SNPs и Genome Wide Association Исследования, используемые для определения функций генов. Однонуклеотидные полиморфизмы очень помогают нам в этом разобраться. Это SNP, которые используются для маркировки определенных генотипов. SNPs действуют как хромосомные метки для определенных областей ДНК. Таким образом, его можно использовать для определения местоположения генов на хромосомах. Некодирующие области, которые близки к геному, часто являются частями, которые содержат полиморфизмы одиночных нуклеотидов, но на самом деле это может быть и внутри гена, внутри кодирующей области гена. Как правило, это верно, что смежный с геном, который нас интересует. Это не в самом гене.
Следовательно, существует только две разновидности аллелей. ОНП оказывают некоторое влияние на фенотипы центральной нервной системы, в которых проявляется склонность к неврологическим расстройствам. Например, при болезни Альцгеймера есть ген APOE, который является важной генетической детерминантой при заболевании, кодирующий аполипопротеин E (ApoE). Когда два SNP в присутствии этого гена создадут три общих варианта – APOE? 2,? 3 и? 4, которые продуцируют белки, соответствующие ApoE2, E3 и E4, и каждый вариант имеет риск с разным уровнем восприимчивости к болезни Альцгеймера специальным APOE ? 4. Мы живем в мире, в котором много скрытой опасности, такой как рак. По какой-то причине, сейчас SNP в генах, связанных с болезнями, все чаще используются в качестве кандидатов в поисках причинных вариаций. Большинство SNP не влияют на здоровье или развитие. Некоторые из этих родовых различий оказались очень важными при изучении здоровья человека. Исследователи обнаружили SNP, которые могут помочь предсказать реакцию человека на определенные лекарства, восприимчивость к факторам окружающей среды, таким как токсины, и риск развития определенных заболеваний. SNP также можно использовать для отслеживания наследования генов болезней в семьях. Будущие исследования будут направлены на выявление SNP, связанных со сложными заболеваниями, такими как болезни сердца, диабет и рак.
Использование редактирования и изменения генома для разработки и конструирования атрибутов будущих детей было поддержано и одобрено Советом по биоэтике Наффилда; В докладе говорится, что морально
РНК-интерференция (RNAi) – один из самых захватывающих и революционных новых подходов к терапии, который привлек значительное внимание в течение последних нескольких десятилетий. Было обнаружено, что
В современном мире влияние, которое наука может оказать на жизнь, как мы знаем, остается очень важным. Много исследований проводится в отношении риска вирусных инфекций среди