Роль Т-клеток в иммунной системе сочинение пример

ООО "Сочинения-Про"

Ежедневно 8:00–20:00

Санкт-Петербург

Ленинский проспект, 140Ж

magbo system

Сочинение на тему Роль Т-клеток в иммунной системе

Молекулы МНС класса I представляют собой пептиды, которые связываются с Т-клеточными рецепторами цитотоксических Т-лимфоцитов. Они обнаруживаются на клеточной поверхности почти всех ядросодержащих клеток организма, что позволяет Т-клеткам различать «я» и чужеродные антигены. Это взаимодействие также включает связывание гликопротеина поверхности CD8 + Т-клеток с молекулой МНС (класс I) (McDowall, n.d.).

Однако молекулы МНС класса II содержат пептиды, которые распознаются хелперными Т-лимфоцитами. Только специализированные антигенпрезентирующие клетки экспрессируют молекулы МНС класса II, которые в основном состоят из дендритных клеток, макрофагов и В-клеток. Связывание хелперных Т-клеток с молекулами МНС класса II также включает связывание гликопротеина поверхности CD4 + Т-клеток. Именно различие в гликопротеиновых рецепторах CD8 + и CD4 + позволяет различать эти две подгруппы Т-лимфоцитов.

Когда рецепторы Т-клеток связываются с антигенами, представленными молекулами МНС, происходит трансдукция сигнала, которая индуцирует ответ Т-лимфоцита. Хелперные Т-клетки Хелперные Т-клетки (также известные как CD4 Т-клетки) не принимают непосредственного участия в атаке патогенных микроорганизмов или инфицированных клеток, однако они чрезвычайно важны, поскольку они необходимы почти для всех адаптивных иммунных реакций. Наивные Т-клетки активируются, заставляя их созревать, размножаться и координировать иммунные ответы, секретируя цитокины, которые действуют на другие иммунные клетки. Существует два основных типа Т-хелперов, которые классифицируются на основе их профилей секреции цитокинов, которые определяют их функции:

Клетки типа 1 (TH1) в основном секретируют цитокины интерлейкин (IL) -2 и интерферон-гамма (IFN-γ). Они участвуют в клеточном иммунитете и активируют макрофаги, продукцию антител и цитотоксические Т-лимфоциты. Они также могут вызывать гиперчувствительность замедленного типа (ГЗТ). Клетки типа 2 (TH2) секретируют цитокины IL-4, IL-5, IL-10 и IL-13, которые помогают В-клеткам стимулировать синтез антител к Ige, а также активацию эозинофилов, тучных клеток и дезактивацию макрофагов. / р>

Два типа клеток также различаются по типу иммунного ответа, который они координируют. TH1-клетки генерируют иммунные ответы против внутриклеточных патогенов, таких как бактерии и вирусы, тогда как TH2-клетки реагируют на внеклеточные патогены, такие как гельминты (Perkel, 2001). Хелперные Т-клетки также связываются с В-клетками и выделяют лимфокины, которые активируют В-клетки, стимулируя их дифференцироваться в плазматические клетки и продуцировать

Нейтрофилы и макрофаги врожденной иммунной системы служат первой линией защиты от патогенных захватчиков. Тем не менее, некоторые из этих патогенов не могут быть распознаны, поэтому для их устранения необходим более специфический подход адаптивной иммунной системы (Janeway, 2001). Существует два подразделения приобретенного (адаптивного) иммунитета: гуморальный ответ, опосредованный антителами, и клеточный ответ, при котором Т-лимфоциты играют центральную роль. Антитела эффективны только против внеклеточных патогенных микроорганизмов. Когда патогенные микроорганизмы попадают в клетки-хозяева, они могут уклоняться от гуморальной иммунной системы, когда клеточный иммунитет защищает организм от внутриклеточных патогенных микроорганизмов (Silverthorn, 2015).

Т-лимфоциты (Т-клетки) возникают в костном мозге, прежде чем мигрировать в виде тимоцитов в тимус, где они созревают, размножаются и дифференцируются (Khan, 2012). Во время своего развития Т-клеточные рецепторы вставляются в клеточные мембраны. Эти рецепторы специфически связываются с основными комплексами комплекса гистосовместимости (МНС) -антиген, обнаруженными на поверхности антигенпрезентирующих клеток. Функция молекул МНС состоит в том, чтобы связываться с пептидными фрагментами, полученными из расщепленных патогенов, и отображать их на внеклеточной клеточной поверхности, обеспечивая распознавание Т-лимфоцитами. Посредством рекомбинации генов, которые кодируют рецепторы Т-клеток, организм несет избыток Т-клеток, каждый с различными специфическими рецепторами Т-клеток, что позволяет быстро иммунным ответам захватчикам (McDowall, n.d.).

Зарегистрируйся, чтобы продолжить изучение работы

    Поделиться сочинением
    Ещё сочинения
    Нет времени делать работу? Закажите!

    Отправляя форму, вы соглашаетесь с политикой конфиденциальности и обработкой ваших персональных данных.