Сочинение на тему NPS токсичность и иммунологические реакции

Существует множество факторов, определяющих токсичность НЧ в тканях, включая глаза, таких как их размер, заряд, структура, биораспределение и время оценки. Есть некоторые исследования, проведенные для оценки токсичности НЧ на основе их концентрации, длины полимерных хвостов и их различных видов. Было высказано предположение, что среди этих решающих факторов размер и интенсивность NP играют наиболее серьезную роль в отношении токсичности. В одном исследовании, связанном с воздействием наночастиц кремнезема на нейрональные клетки, меньшее (50 нм) вызывало клеточный апоптоз против более крупного (200 нм). Кажется, что токсичность, зависящая от размера кремнезема, зависит от внутриклеточной концентрации кальция. Медные NP отражают то же самое в отношении токсичности. Медные НЧ с размером 40 нм имели серьезные токсические эффекты в отличие от НЧ 60 и 80 нм. Некоторые другие исследования пришли к выводу, что размер НП резко влияет на их взаимодействие с лимфатической системой. Таким образом, меньшие НЧ (25 нм или меньше), особенно с поверхностным зарядом, имеют значимые антигенные свойства. Эти результаты могут быть обусловлены тем фактом, что более мелкие НЧ по их большей поверхности имеют больше интерфейсов с окружающими их материалами. В некоторых исследованиях, принимая во внимание иммунологические аспекты, размер некоторых NP (например, золота, полимера, липида) влияет на индукцию цитокинов их нагруженными антигенами. Токсичность некоторых других НП, таких как оксид цинка (ZnO2), в основном зависит от их концентрации, а не от их размера.

Как уже говорилось, заряд и химия поверхности НЧ являются другими определяющими факторами в отношении их токсичности в различных тканях. Добровольская и соавт. продемонстрировали, что иммунологические ответы NPs сильно зависят от химии их поверхности, которые могут быть изменены. С одной стороны, положительно заряженные НЧ (например, LPD) успешно поглощаются отрицательно заряженной клеточной мембраной. С другой стороны, этот механизм может способствовать нарушению функции клеточной мембраны. Катионные НЧ могут прилипать к отрицательно заряженным компонентам стекловидного тела. Этот механизм приводит к накоплению катионных НЧ в стекловидном теле, ограничению при целевой терапии сетчатки и большей вероятности токсичности. Основываясь на некоторых исследованиях, катионные НЧ могут быть более токсичными в зависимости от их взаимодействия с некоторыми компонентами клеточной мембраны и ДНК по сравнению с анионными НЧ. В некоторых других случаях, таких как NP диоксида титана (TiO2), более длительный период введения имел выраженные функциональные нарушения из-за усиления окислительного повреждения в нервных клетках глаза. Эом и соавт. оценивали влияние TiO2 на глазную поверхность кроликов. Хотя секреция слезы не влияла на TiO2 NPs, было значительное повреждение относительно поверхности глаза и клеток конъюнктивы. Напротив, воздействие более низкой дозы TiO2 NPs в более короткие периоды времени не вызывало токсичности сетчатки. Аналогичным образом, длительное присутствие альбумина NP, инкапсулирующего ганцикловир, не вызывало нарушений сетчатки или иммунологических реакций. Рядом с сетчаткой наблюдалось значительное накопление материалов, которые хорошо переносились фоторецепторами и другими близкими участками глаза кролика. Вонг и соавт. сообщили о безопасности NP оксида церия после однократного интравитреального введения в нормальной сетчатке крыс.