Когда мощенин синтезировал тетраэтилпирофосфат (ТЭПП) в 1850 году, это был первый раз для распознавания фосфорорганических пестицидов. Несколько лет спустя Лонг и Роджер Воган представили первоначальный синтез фосфорорганических соединений, включая связь P-F. Гросс впервые заявил о работе органофосфата в 1952 году в качестве инактиватора ацетилхолинэстеразы (AChE), который необходим для функционирования нервной системы насекомых, человека и многих других животных. Ингибирование ацетилхолинэстеразы приводит к накоплению нейротрансмиттера ацетилхолина и продолжению стимуляции рецептора ацетилхолина; они могут вызывать острый или хронический у человека (Aluigi et al., 2005). Более того, иммунотоксичность в отношении диких животных и человека была рассмотрена Galloway and Handy (2003). Эффект отравления этими соединениями происходит из-за утечки в окружающую среду и обработки рабочими и фермерами, а также в результате террористических актов. Ежегодно три миллиона случаев отравления и триста тысяч смертей в мире вызваны фосфорорганическими соединениями (Safar et al., 2015). Фосфорорганические соединения широко использовались в качестве инсектицидов и добавок в пластмассовой и нефтяной промышленности в конце Второй мировой войны (Dragun et al., 1984). Чрезмерное использование фосфорорганических соединений вызывает загрязнение экологических ниш во всем мире (Cisar and Snyder, 2000). Хотя эти соединения разлагаются, они обладают высокой токсичностью для млекопитающих и других животных, а также для позвоночных и беспозвоночных (Galloway and Handy, 2003)
Фосфорорганические соединения подразделяются на две основные категории:
<Р> а. Аксоны, которые содержат двойную связь P = O и включают в себя фосфотриэфиры и фосфотулаты. • Фосфотестеры – это сложные эфиры, полученные из фосфорной кислоты, которые считаются стандартным типом фосфорорганических пестицидов и очень активны, в которых все четыре фосфора связаны с кислородом.
- Фосфотиолаты: помимо двойной связи P = O, он содержит одну связь P-S. Эта категория более токсична и обычно используется в качестве системных инсектицидов.
<Р> В. Тион, который содержит двойную связь P = S и включает фосфоротионат и фосфоротионотиат.
- Фосфоротионаты, которые содержат двойную связь P = S и три связи O-P, такие как паратион, диазинон и хлорпирифос.
Существуют также некоторые другие структуры, полученные из фосфороцианидатов (P-CN), фосфофолридатов (P-F) и фосфонатов (P-CN) (M Qureshi, 2005)
Полимеры представляют собой большие молекулы и имеют одну и ту же структурную единицу, повторяющуюся снова и снова, и эти повторяющиеся единицы известны как мономеры. Эти
Пероксидазы – это оксидоредуктазы, созданные рядом растений и микроорганизмов. Уменьшение количества пероксидаз в непосредственной близости от субстрата, дающего электроны, делает пероксидазы ценными в многочисленных бизнес-приложениях.
Размер первичных частиц ND, полученных методом детонации, хорошо подходит для биомедицинских исследований, продукты детонации должны быть тщательно очищены. В зависимости от материалов и матриц, присутствующих