Однолетней Лейле поставили диагноз острый лимфобластный лейкоз, когда ей было три месяца, и после бесконечного количества химиотерапии и неудачной трансплантации костного мозга ее родителям сообщили, что больше ничего нельзя сделать. Не желая так легко бросить свою маленькую дочь, семья Лейлы согласилась провести в 2015 году новое клиническое испытание Лейлы с использованием генной терапии, называемой редактированием генов. В течение месяца после лечения генно-инженерные клетки убили из раковых клеток костного мозга Лейлы, что делает Лейлу первым человеком, который будет спасен путем редактирования генов. Научный прорыв в редактировании генома оказал невероятное влияние на варианты лечения, доступные для людей с заболеваниями, которые ранее считались не поддающимися лечению. Редактирование генома открывает возможность лечения людей, предрасположенных к выражению генетически наследственной болезни. Это лечение предназначено для лечения таких заболеваний, как муковисцидоз, серповидноклеточная анемия, мышечная дистрофия Дюшенна, болезнь Альцгеймера и другие. В дополнение к генетическим болезням, генетическое редактирование может использоваться на эмбрионах, чтобы остановить и предотвратить вредные генетические заболевания, обнаруженные до рождения. Редактирование генома должно стать принятой формой лечения из-за возможностей, которые лечение предоставляет людям, которые раньше не могли получить никакой формы лечения.
Процесс редактирования генома обычно связан с системой CRISPR-Cas9. Как описано Национальным институтом здравоохранения, система работает путем создания фрагмента РНК с направляющей последовательностью, которая прикрепляется к определенной целевой последовательности ДНК. Когда РНК связывается с ферментом Cas9, она создает «CRISPR» и способна расщеплять ДНК в целевом месте. После вырезания ДНК присутствующая мутация может быть скорректирована путем добавления, удаления или замены части последовательности ДНК. Благодаря способности исправлять нежелательные мутации в ДНК становится возможной возможность лечения людей, страдающих наследственными неизлечимыми заболеваниями. В дополнение к этому, метод лечения CRISPR является легко доступным и довольно дешевым. Как заявила Дженнифер Дудна, биохимик, известная своей обширной работой, проделанной с CRISPR, «… возможность использовать такую технологию, как CRISPR, и использовать ее имеет некоторую привлекательность из-за ее относительной простоты». (Дудна, 2015) Дудна связывает технологию CRISPR с «программным обеспечением для генома», потому что «мы можем запрограммировать его легко… с помощью РНК». (Дудна, 2015).
Есть много положительных сдвигов, связанных с использованием системы CRISPR, но некоторые люди опасаются этических последствий, стоящих за ней. Главная проблема, которая делает CRISPR таким противоречивым, заключается в том, как легко он может выйти из-под контроля. При слишком слабом регулировании CRISPR может использоваться для редактирования генов эмбрионов в соответствии с конкретными предпочтениями и изменения естественных черт, таких как цвет глаз, рост и спортивные способности. При определенных обстоятельствах CRISPR может быть невероятно изменяющим жизнь и выгодным, поэтому было бы важно иметь конкретные критерии, которым нужно было бы соответствовать, чтобы претендовать на него.
Вскоре после Лейлы другая девочка получила лечение CRISPR от лейкемии, когда ей было 16 месяцев. На сегодняшний день обе девочки здоровы и не имеют рака благодаря этому преобразующему лечению. Использование CRISPR и редактирование генома должно быть широко распространено из-за огромных преимуществ, которые он может создать для тех, у кого раньше не было вариантов.
Генитальный туберкулез – причина бесплодия среди женщин Вполне вероятно, что у каждого из нас был член семьи или знакомый, пострадавший от туберкулеза. Туберкулез является серьезной
Многие дети в отделении интенсивной терапии новорожденных сталкиваются со многими проблемами со здоровьем, которые сопряжены с рискованными и болезненными процедурами в повседневной жизни в больнице.
В это исследование были включены 30 пациентов с колоректальным раком и раком молочной железы, которые использовали капецитабин. Пациентов попросили принести любое лекарство, оставленное во время