Информированное согласие сочинение пример

ООО "Сочинения-Про"

Ежедневно 8:00–20:00

Санкт-Петербург

Ленинский проспект, 140Ж

magbo system

Сочинение на тему Информированное согласие

Информированное согласие является этическим и юридическим требованием для проведения исследований с участием людей. Это процесс, в котором участник информируется обо всех аспектах исследования, которые важны для участника, чтобы принять решение, и после изучения всех аспектов исследования участник добровольно подтверждает свою готовность участвовать в определенном клиническом исследовании и Значение исследования для продвижения медицинских знаний и социального обеспечения.

К людям следует относиться как к автономным агентам, которые могут свободно вести жизнь по своему усмотрению без внешнего контроля. Субъекты рассматриваются в качестве автономных агентов в исследовании, если исследователь информировал их об исследовании, позволял им выбирать, участвовать ли, и позволял им отказаться от исследования в любое время без штрафа (Levine, 1986). Концепция информированного согласия заложена в принципах Нюрнбергского кодекса, Хельсинкской декларации и доклада Белмонта. Информированное согласие является неизбежным требованием перед каждым исследованием, включающим человека в качестве предметов для изучения. Получение согласия включает в себя информирование субъекта о его или ее правах, целях исследования, процедурах, которые необходимо предпринять, потенциальных рисках и преимуществах участия, ожидаемой продолжительности исследования, степени конфиденциальности личной идентификации и демографических данных, с тем чтобы Участие испытуемых в исследовании полностью добровольное.

Права человека – это требования и требования, которые были оправданы в глазах отдельного человека или консенсусом группы людей. Медсестры, которые критикуют опубликованные исследования, рассматривают исследования на предмет их поведения в своих учреждениях или оказывают помощь в сборе данных для исследования, несут этическую ответственность за определение того, защищены ли права субъектов исследования. Права человека, которые требуют защиты в исследованиях, – это права на самоопределение, неприкосновенность частной жизни, анонимность и конфиденциальность, справедливое обращение и защита от дискомфорта и вреда.

Есть несколько вопросов, связанных с информированным согласием в исследованиях на людях. Существует проблема с лицами, которые имеют ограниченную автономию, когда они уязвимы и менее уязвимы из-за юридической или психической некомпетентности, неизлечимой болезни или заключения в учреждение, такое как заключенные (Levigne, 1986). Этим лицам требуется дополнительная защита их права на самоопределение из-за их ограниченной способности или неспособности дать информированное согласие. Кроме того, эти люди уязвимы для принуждения, которое происходит, когда один человек преднамеренно представляет явную угрозу причинения вреда или чрезмерную награду другому для получения соответствия.

Если в исследовании участвуют дети (в возрасте до 18 лет), согласие / разрешение должно быть получено от родителей. Часто способность ребенка давать согласие зависит от возраста, а некомпетентность неопровержима до 7 лет (Broome, 1999). Правила Министерства здравоохранения и социальных служб США (DHHS) требуют «получения согласия детей (если они могут) и разрешения их родителей или опекунов. Согласие означает согласие ребенка на участие в исследовании. Во время обучения детям должна быть предоставлена ​​возможность задать вопросы и выйти из исследования, если он или она этого пожелает.

Зарегистрируйся, чтобы продолжить изучение работы

    Поделиться сочинением
    Ещё сочинения
    Нет времени делать работу? Закажите!

    Отправляя форму, вы соглашаетесь с политикой конфиденциальности и обработкой ваших персональных данных.