Генная терапия впервые была открыта в середине 1970-х годов, когда исследователи смогли выделить гены определенного типа из ДНК. Термин генная терапия появился в 1980-х годах и продвинул исследования дальше. Когда мы рождаемся, каждый человек рождается с набором хромосом, ген, который кодирует нашу внешность, личность и долгосрочное здоровье. Когда у одного из генов есть недостатки в ДНК, это может привести ко многим заболеваниям. Некоторые из них могут быть тяжелыми, а некоторые могут быть умеренными, к ним относятся диабет, рак или серповидноклеточная анемия. Используя и развивая генную терапию, мы можем уменьшить или излечиться от этих заболеваний, прежде чем они покажут свои первые симптомы.
Существует два основных типа генной терапии. Однако они различаются в зависимости от последствий для пациентов. Соматика – первая клеточная генная терапия. В соматической генной терапии ген, который функционирует должным образом, заменяется правильной последовательностью гена. Как только это сделано, организм вырабатывает правильный белок, и гены, которые вызывали заболевание, наконец-то освобождаются от организма. Очень важно обработать достаточное количество клеток, чтобы хотя бы определенное количество правильного белка достигло места действия. Соматика дается только нуждающемуся пациенту и не передается следующему поколению. Это связано с тем, что любая перестройка генов происходит в соматических или непродуктивных клетках.
Второй тип генной терапии обычно проводится в клетках зародышевой линии или репродуктивных клетках. Терапия зародышевой линии обычно описывается как генная терапия, когда правильный или правильный ген помещается в репродуктивные клетки. Поэтому, когда человек, которому дано лечение, будет иметь правильный или правильный ген при размножении его или ее потомства вместо оставленных. Однако, в отличие от соматических, это лечение повлияет как на потомство, так и на самого родителя. Также возможно поместить контрольный ген на ранних стадиях эмбриона, поэтому, когда этот человек рождается, у него уже будет правильная последовательность гена в его теле. Это повлияет только на эмбриона и родителя. Очень важно помнить или иметь в виду, что терапия зародышевой линии не только влияет на человека, но и на его потенциальное потомство. Таким образом, терапия зародышевой линии передается в генофонд будущих поколений.
Основная проблема в генной терапии заключается в том, как мы можем доставить правильный / правильный генетический материал в соответствующие клетки. Существует три типа систем доставки, заявленных Encyclopedia Britannica online 1998. Есть химические методы, есть физические методы и существует вирусный вектор. Методы, которые были использованы наиболее и самый точный метод – это вирусный вектор. Современная технология разработала векторы, которые инкапсулируют терапевтические гены для точной доставки правильного гена в дефектные или клетки, которые не работают должным образом.
Использование редактирования и изменения генома для разработки и конструирования атрибутов будущих детей было поддержано и одобрено Советом по биоэтике Наффилда; В докладе говорится, что морально
РНК-интерференция (RNAi) – один из самых захватывающих и революционных новых подходов к терапии, который привлек значительное внимание в течение последних нескольких десятилетий. Было обнаружено, что
В современном мире влияние, которое наука может оказать на жизнь, как мы знаем, остается очень важным. Много исследований проводится в отношении риска вирусных инфекций среди