Сочинение на тему Генетические Вклады

ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ВЗНОСЫ

Известно, что дети, у которых есть братья и сестры с диагнозом расстройства аутистического спектра, имеют больший риск того, что им самим будет поставлен диагноз расстройства аутистического спектра, чем другим аналогичным детям, у которых в семье нет аутизма. Причина такого повышенного риска уязвимости, по-видимому, носит генетический характер, что связано с повышенным риском хромосомных нарушений. В частности, отклонения, отмеченные в хромосомах 2, 3, 5, 7 и 15, связаны с повышенным риском аутизма.

Другие исследования показывают, что мутации на Х-половой хромосоме (поставляются матерью) связаны с повышенным риском аутизма. Если это последнее исследование окажется правдой, это поможет объяснить, почему у мужчин больше аутизма, чем у женщин. Генетически мужчины несут одну Х-хромосому и одну Y-хромосому, в то время как женщины имеют две Х-хромосомы. Генетические ошибки в одной Х-хромосоме могут быть устранены у женщин другой Х-хромосомой, которую они имеют. Однако это не относится к мужчинам, у которых Y-хромосома не может устранить X ошибок. Соответственно, если бы ошибки в Х-хромосоме были причиной уязвимости аутизма, мужчины с большей вероятностью, чем женщины, унаследовали бы и выражали эти ошибки по мере их развития.

Форма или механизм, посредством которого генетический вклад может создать уязвимость к аутизму, в настоящее время неясны. Генетика может привести к тому, что дети будут особенно чувствительны к токсинам, имеют хрупкие метаболические системы, из-за которых у них возникают трудности с перевариванием определенных продуктов, из-за того, что они не могут вырабатывать определенные ферменты, необходимые для эффективного пищеварения и т.

Важность личностно-ориентированного подхода, ориентированного на человека, а не на диагноз.