Кейли Итон, период 71/5/18
Гены, которые мы несем, часто могут быть для нас загадкой, но благодаря генетическому консультированию наши гены могут стать известны. У нас может быть много генетических нарушений, но они не всегда видны на поверхности. У нас могут быть генетические нарушения, которые могут быть переданы нашему потомству, что является одной из причин, по которым нам следует проверять наши гены до рождения детей и вступления в брак. Знание генов нерожденного ребенка также может быть очень важным: если бы у ребенка было генетическое заболевание, вы можете знать об этом до рождения ребенка.
Некоторые генетические нарушения могут быть видны, а другие – нет. Зная наши гены, мы можем знать, какие гены мы передадим нашему потомству, и если у нас или у нашего потомка будет генетическое заболевание. Вначале с помощью генетического консультирования мы можем узнать наши гены. Знание наших генов имеет много преимуществ, так как врачи могут знать о болезнях или болезнях, которые могут сделать носителя больным. Поскольку расстройства могут быть выявлены легче, это делает диагностику более точной и лечение более эффективным для пациента. Например, если у вас светлая кожа, а не темная, у вас более высокий риск развития рака кожи, чем у людей с темной кожей, это можно рассматривать как генетическое заболевание. Кроме того, зная свои гены, вы можете узнать, какие гены вы, скорее всего, передадите своему ребенку.
Если вы хотите, чтобы у ребенка были голубые глаза, и вы доминировали в голубых глазах, вы хотели бы найти партнера, который также доминирует в голубых глазах, чтобы у вашего ребенка были голубые глаза. Действительно, знание ваших генов может помочь вам узнать, есть ли у вас генетическое заболевание и какие гены вы, скорее всего, передадите своим детям. Кроме того, пренатальное тестирование – тестирование генов нерожденного ребенка – может помочь родителям узнать, будет ли у их ребенка смертельное генетическое заболевание или будет ли он подвергаться риску заболеваний или расстройств. Благодаря возможности заранее знать родителей, они могут быть готовы к тому, что у их ребенка есть генетическое заболевание. Женщинам обычно предлагается пренатальное сканирование в течение первого триместра беременности.
Хотя существуют нарушения моносомии и трисомии, вы также можете передать ген рака вместе с другими нарушениями. Большинство генетических расстройств – это рецессивные расстройства, а это значит, что вы и ваш партнер должны быть проверены на наличие гена. Однако даже если у вас и вашего партнера положительный результат тестирования в качестве носителей, вероятность того, что вы передадите этот ген своему ребенку, составляет всего двадцать пять процентов. С одной стороны, если у вас положительный результат теста в качестве носителя определенного заболевания, вы можете рассмотреть вопрос о доноре яйцеклетки или сперматозоида, чтобы в дальнейшем гарантировать, что ваш ребенок будет здоров.
В целом, выбор пренатального обследования перед беременностью или даже на ранних стадиях беременности будет иметь свои преимущества. Кроме того, вы должны пройти генетический скрининг до вступления в брак или рождения детей. Опять же, это связано с остальной частью статьи, в которой тестирование и знание ваших генов может гарантировать, что у вас здоровое и сильное потомство. Тестирование до того, как попытаться забеременеть, может быть очень полезным, чтобы узнать, будете ли вы передавать какие-либо вредные заболевания, а также даст вам время рассмотреть вопрос о доноре спермы или яйцеклетки и даже, возможно, усыновлении, если это необходимо, если заболевания смертельны.
Поскольку различные заболевания могут исходить даже из вашей этнической или семейной истории, важно пройти обследование – некоторые этнические группы подвержены большему риску заболеваний, чем другие. Тестирование на ваши гены принесет пользу не только вашим будущим детям, но и вам самим. Следовательно, если у вас было генетическое заболевание, о котором вы не знали, то тестирование позволит вам осознать его, и вы сможете остановить его, пока оно не вышло из-под контроля. Общее генетическое консультирование и пренатальное тестирование лучше всего использовать для предотвращения, диагностики и лечения генетических нарушений.
Использование редактирования и изменения генома для разработки и конструирования атрибутов будущих детей было поддержано и одобрено Советом по биоэтике Наффилда; В докладе говорится, что морально
РНК-интерференция (RNAi) – один из самых захватывающих и революционных новых подходов к терапии, который привлек значительное внимание в течение последних нескольких десятилетий. Было обнаружено, что
В современном мире влияние, которое наука может оказать на жизнь, как мы знаем, остается очень важным. Много исследований проводится в отношении риска вирусных инфекций среди