Что такое муковисцидоз сочинение пример

ООО "Сочинения-Про"

Ежедневно 8:00–20:00

Санкт-Петербург

Ленинский проспект, 140Ж

Сочинение на тему Что такое муковисцидоз

Кистозный фиброз, сокращенно CF, является наследственным нарушением обмена веществ. Характеризуется густой липкой слизью, которая блокирует дыхательные пути и желудочно-кишечный тракт. Кистозный фиброз влияет на то, как организм выводит соль и воду из клеток и из них, создавая постоянное повреждение дыхательной системы и хронические проблемы с пищеварительной системой. Это заставляет легкие и поджелудочную железу образовывать густую слизь, которая блокирует проходы и препятствует нормальной работе. Кистозный фиброз не был известен как отдельное заболевание до 1938 года, а затем был классифицирован как заболевание детского возраста, поскольку казалось, что больше детей умирает от этой болезни.

Заболевание не распространяется, однако, только на детей, так как от него страдают многие взрослые и подростки. Муковисцидоз является наследственным заболеванием, и у детей он больше, чем у взрослых. Дети кавказского и североевропейского происхождения чаще рождаются с муковисцидозом, чем дети других рас или этнических групп. Дети африканского или азиатского происхождения реже страдают МВ. Муковисцидоз требует, чтобы обе копии ДНК ребенка имели определенную мутацию, поэтому дети, чьи родители оба являются выходцами из Северной Европы, подвергаются более высокому риску, чем дети, у которых есть только один родитель этого происхождения. CF влияет на мужчин и женщин, и оба пола имеют равные шансы родиться с ним. Около 30 000 человек в Соединенных Штатах имеют муковисцидоз и 70 000 во всем мире. Около 1000 новых случаев диагностируется каждый год.

МВ имел место примерно в 1 из 3700 родов в Соединенных Штатах и ​​примерно в 1 из 2500 рождений родителей североевропейского происхождения. Муковисцидоз вызван дефектом в генах человека. Для возникновения муковисцидоза имеет место мутация гена. Дефектный ген называется геном CFTR, который обозначает трансмембранный регулятор проводимости при муковисцидозе. Существует более 1000 известных дефектов в гене CFTR, которые могут вызывать CF. Delta-F508 является специфической мутацией CF, и более 70% всех людей с CF имеют этот мутированный ген. Гены могут быть мутированы путем изменения последовательности их нуклеиновых оснований. Точечные мутации возникают при кистозном фиброзе, что означает, что ген мутирует в одном небольшом месте по всей его длине. Мутация – это потеря одной нуклеобазы из тысяч в гене CFTR. В результате белок CFTR, полученный из ДНК, сделан неправильно и не может выполнять свою функцию должным образом.

Поделиться сочинением
Ещё сочинения
Нет времени делать работу? Закажите!

Отправляя форму, вы соглашаетесь с политикой конфиденциальности и обработкой ваших персональных данных.