Боковой амиотрофический склероз сочинение пример

ООО "Сочинения-Про"

Ежедневно 8:00–20:00

Санкт-Петербург

Ленинский проспект, 140Ж

Сочинение на тему Боковой амиотрофический склероз

Боковой амиотрофический склероз, также известный как БАС, или болезнь Лу Герига – это болезнь. Это заболевание поражает нервные клетки и пути к головному мозгу и испанскому мозгу. Нервные клетки, которые подвергаются нападению, контролируют работу мышц, которые контролируют тело, а также все двигательные функции. Когда эти клетки подвергаются нападению, начинают отмирать, в результате чего мышцы тела начинают ослабевать и вызывают трудности с речью, глотанием и дыханием. Эта болезнь может заставить людей перестать дышать. Это редкое заболевание, при котором в США встречается от 20 000 до 30 000 человек. Однако это самая распространенная моторная болезнь Мондо среди взрослых. Около 5000 человек диагностируется с этим заболеванием в год. Это обычно проявляется у людей в возрасте от 40 до 60 лет, но есть некоторые причины, по которым у людей это бывает, когда они моложе. Мужчины чаще болеют этой болезнью, чем женщины. Существует вероятность от 5 до 10 процентов, что эта болезнь может быть наследственной. Если у одного из родителей есть БАС, вероятность того, что ребенок заболеет этой болезнью, составляет 50 процентов. Они также выяснили, что в некоторых местах число людей, страдающих БАС, ниже, в эти страны входят Мексика, Польша и Италия.

Люди с жизнью ALS немного улучшились с новым учителем, о котором узнают об этом, но этот урок все еще труден для семей и отдельных людей. Сегодня около 10 процентов пациентов живут более десяти лет после постановки диагноза. Двадцать живут до пяти лет и более. Тогда пятьдесят процентов пантиона живут три года и более. Однако 80 процентов страсти умирают между двумя и пятью годами после диагностики. Никто точно не знает, как вызвал БАС и от кого можно ожидать получения БАС. В большинстве случаев от 90 до 95 процентов из них не имеют известных причин. Некоторые учителя смотрят на разные вещи, которые, по их мнению, могут быть причиной БАС. Одно убеждение, что это мутация гена. Они обнаружили, что различные генетические мутации могут привести к наследственному БАС. Это вызывает почти те же симптомы, что и унаследованная форма. Затем наблюдается химический дисбаланс, который наблюдается у людей с БАС, как правило, с более высоким уровнем глутамата. Глутамат является химическим посредником в мозге и находится вокруг нервных клеток в спинномозговой жидкости. Слишком много этого химического вещества может быть токсичным для некоторых нервных клеток. Они также изучают неорганизованный иммунный ответ. Это когда индивидуальная иммунная система заявляет, что ест там свои нормальные клетки. Этим тело может начать убивать свою клетку и даже может убить себя. Там вечером глядит протеин. Неправильное обращение с белками в нервных клетках может привести к аномальным формам белков в этих клетках. Это может привести к разрушению нервных клеток. Они также изучают курение, воздействие токсинов в окружающей среде и людей на военной службе. Диагностическая процедура для АлС является сложной.

Для диагностики БАС не существует ни одного теста или одной процедуры. Диагноз БАС может занять до года и более. Для диагностики БАС будет проведено лабораторное тестирование. Это включает анализ крови, единого и щитовидной железы. Другая вещь, которая используется, является Мускулом или биопсией никогда. Который – то, где часть тканей удалена от живого тела и исследована, чтобы видеть, выглядят ли что-нибудь необычное. Позвоночник позвоночника может быть сделано также. Это когда жидкость в спинном мозге оценивается путем изъятия части этой жидкости из Испании. Рентген, МРТ и электро-диагностический тест можно было бы и, скорее всего, сделать, чтобы посмотреть на мышцы. Признаки и симптомы АлС. Первые симптомы этого заболевания могут остаться незамеченными. Однако с течением времени симптомы усиливаются. Клетка начинает умирать, мышцы начинают ослабевать, и мышечный контроль может перестать работать. Руки и ноги и, как правило, поражаются первыми. Стартер становится слабее, и побаловаться с этой болезнью, возможно, не сможет выдержать собственный вес, и я не смогу двигать руками.

Рука, плечо и язык могут дергаться и судороги. Ноги и лодыжка могут начать меньше контролировать и не могут выдержать вес. Дыхание может стать коротким и шалварным. Человек может нуждаться в помощи с братом в дальнейшем с этой болезнью. Они могут с трудом глотать, а также могут вдыхать или вдыхать пищу и слюну в легких и закупорку. Большинство этих людей с БАС страдают дыхательными нарушениями. Кто-то с БАС может стать парализованным и не сможет говорить. Однако ALS обычно не влияет на пять чувств. Который видит, слышит, обоняет, пробует на вкус и осязает вместе с тем способностью мыслить. Существуют разные типы БАС, и каждый тип имеет свои собственные симптомы, которые могут очень. Одна из наиболее распространенных БАС в Классической БАС, эта БАС влияет на клетки верхних и нижних двигательных нейронов. Это затрагивает больше чем две трети людей, у которых есть БАС. Первичный латеральный склероз, также известный как PLS, является типом БАС. Это также самый редкий из всех типов. Верхние нейроны поражаются первыми. Нижние нейроны могут не быть затронуты в течение еще 2 лет, но это нормально влияет на верхние нейроны больше всего. Прогрессивный паралич Bulbar я также знаю как PBP. Этот тип ALS начинает влиять на шлепки, жевание и коготь в первую очередь из-за ухудшения моторных нейронов. Около четверти людей с БАС получат этот тип БАС. Прогрессирующая мышечная атрофия, также известная как PMA. Этот тип поражает нижние двигательные нейроны первыми, и примерно через два года верхние нейроны могут поражаться или вообще не поражаться. Этот тип нормального пребывания в нижних неронах. Последний известный тип – Семейный. Это наследственный тип БАС, от пяти до десяти процентов людей в США могут быть затронуты. Вероятность того, что у одного из родителей есть это заболевание, составляет пятьдесят, и его можно передать детям. Там не так много лечения. Существует не лекарство от этой болезни. Существует лекарство, которое добавляет кому-то три-два месяца жизни, однако все симптомы остаются. Они также могут принимать другие лекарства, но это поможет справиться с физической болью или психическим здоровьем. У людей с БАС может развиться депрессия и могут возникнуть приступы паники. Они могут пройти физиотерапию, трудотерапию и реабилитационную терапию. Это делается для того, чтобы помочь суставам не стать имболо, а также для того, чтобы замедлить мышечную слабость и анатомию. Жизнь с БАС может стать очень трудной для этого человека и для окружающих его людей.

В зависимости от того, какой тип БАС у них может быть разным Поскольку они нуждаются в помощи для дыхания, им может понадобиться вентиляционная машина. Они также могут получить имплантированную систему стимуляции аневризмы, которая помогает диафрагме двигаться, чтобы человек мог дышать. Есть и другая вещь, которая может помочь при дыхании. Постоянное положительное давление в дыхательных путях, двухуровневое положительное давление в дыхательных путях и трахеостомия – это еще кое-что, что может помочь людям, которым нужна помощь в дыхании. Когда люди начинают терять способность говорить, им приходится полагаться на технологии и / или других людей, чтобы общаться за них. Там также могут быть дикальцинация. Для этих людей могут понадобиться специальные чашки или серебро, где можно есть и пить. Им может понадобиться трубка для кормления или даже пойти на диету, чтобы они могли есть. Стоимость этого заболевания может быть очень дорогой. Medicare, необходимое оборудование и даже домашнее медицинское обслуживание могут быть дорогими. Важно изучить охват плана медицинского страхования и другие программы, на которые может иметь право человек, чтобы помочь оплатить стоимость. Кое-что, на что можно обратить внимание, – это пособия по инвалидности по социальному обеспечению, Medicare, Medicaid и по делам ветеранов.

В связи с тем, что все больше людей узнают о БАС, требуется больше усилий для понимания этого случая и предотвращения его влияния на жизнь людей. Одна группа, которая делает более свежую для этой болезни, является Национальным институтом неврологических расстройств и инсульта или NINDS для краткости. Они – ведущий сторонник биомедицинских достижений в мире, который они смотрят на мозг и нервную систему. Они смотрят на развитие и прогресс этой болезни. Они также пытаются выяснить, какие люди могут быть затронуты БАС. Они изучают разные вещи, которые, по их мнению, могут быть причинами. Один из тезисов – клеточные дефекты. Эти ученые пытаются выяснить, как БАС вызывает мутацию генов и почему это происходит. Они пытаются выяснить, как они мутируют и разрушают нейроны. Чтобы сделать это, они используют модели для проверки этой теории, в том числе плодовых мух, рыбок данио и грызунов. Они выяснили, что в зависимости от того, на какой ген он влияет, влияет определенное двигательное движение. Они также обнаружили, что при мутации мотонейронов гибнут и защитные механизмы в клетке из-за этого. Что-то, что они обнаружили, это то, что это влияет на молекулы РНК переработки и рециркуляции белков влияет. Они также обнаружили, что некоторые нервные клетки могут воспалиться, и это также может сыграть большую роль в том, почему нервные клетки умирают. Они также ищут стволовые клетки. Святые брали кровь и / или кожу из индивидуума с БАС и превращали их в стволовые клетки. Таким образом, клетки могут стать клетками любого типа в организме индивидуума, включая двигательные клетки. Это может заменить мутированные клетки.

БАС повлияло на жизнь довольно многих людей на одного человека, что это был Лу Гериг. Какое заболевание можно также назвать болезнью Лу Герига. Он был известным бейсболистом, которому поставили диагноз БАС в возрасте 36 лет. Его сыграли за «Нью-Йорк Янки» в качестве первого игрока с низов. У него была запись, которая простояла 60 лет. Это были самые последовательные игры в бейсбол. Причиной этой записи он был известен как железное имя. Он должен был уйти в отставку в 1939 году и умер в 1941 году из-за болезни. Другим человеком, который пострадал от этой болезни, был Стивен Хокинг. Он самый длинный человек, который когда-либо жил с этой болезнью. Несмотря ни на что, он прожил более 40 лет с ALS, и он все еще жив. Ему был поставлен диагноз в возрасте 21 года, и ему сказали, что он умрет до 25 лет. Сейчас ему 76 лет. Он ученый и известен как один из самых умных людей в мире. Есть много других людей, которые пострадали Кевин Тюнер, который был защитником американского футбола в течение восьми сезонов для Новой Англии Patratirce и Philidaphina Egles.Stephen Hillenburg. Он был американским мультиком, анимацией и бывшим Мариан Биолог. Он был создателем поисков Telivtion губчатых бобов. Он также направил это, произвел это и засвидетельствовал это. Распространение информации Осознание этой болезни стало целью для многих. Многие люди не слышали об этом. Так, в 2014 году бывший студент бейсбольного колледжа Пит Фрэйтс, которому в 2012 году поставили диагноз БАС, в возрасте 29 лет. Он хотел привлечь внимание и помочь получить больше денег на опрометчивую церковь, поэтому он начал заменять ведро льда. На сегодняшний день более 1,2 миллиона человек приняли участие в этой проблеме. Смена ведра со льдом – это когда ведро с ледяной водой выливается на голову, а затем жертвует деньги. С 29 июля 2014 года национальное отделение Ассоциации ALS сообщило о сборе пожертвований в США на сумму 13,3 млн. Долл. США, и подсчет был в 2014 году.

Поделиться сочинением
Ещё сочинения
Нет времени делать работу? Закажите!

Отправляя форму, вы соглашаетесь с политикой конфиденциальности и обработкой ваших персональных данных.